ビラスチン錠「明治」の禁忌について教えてください。

ビラスチン錠「明治」の禁忌については、次の情報があります。電子添文には次の記載があります。2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

ビラスチン錠「明治」の適用上の注意について教えてください。

ビラスチン錠「明治」の適用上の注意については、次の情報があります。電子添文には次の記載があります。14. 適用上の注意14.1 薬剤交付時の注意〈製剤共通〉14.1.1 PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

ビラスチン錠「明治」の併用注意について教えてください。

ビラスチン錠「明治」の併用注意については、次の情報があります。電子添文には次の記載があります。10. 相互作用ビラスチンはP糖蛋白の基質である。10.2 併用注意（併用に注意すること）【薬剤名等】エリスロマイシンジルゼアチム［16.7.1、16.7.3参照］【臨床症状・措置方法】本剤の血漿中濃度を上昇させるとの報告がある。【機序・危険因子】P糖蛋白の阻害による本剤の吸収率の増加に起因すると推定される。なお、併用注意にはあたらないケトコナゾール、グレープフルーツジュースについても、薬物相互作用に関する次の情報があります。電子添文には次の記載があります。16. 薬物動態16.7 薬物相互作用ビラスチンは有機アニオン輸送ポリペプチドOATP1A2の基質である。16.7.2 ケトコナゾール健康成人24例にビラスチン錠20mg1日1回とケトコナゾール400mg1日1回6日間併用反復経口投与したとき、血漿中ビラスチンのCmax及びAUC0-24はそれぞれ約2.6倍及び約2倍に上昇した（外国人データ）。16.7.4 グレープフルーツジュース健康成人12例にビラスチン錠20mgをグレープフルーツジュース240mLで投与したとき、血漿中ビラスチンのCmax及びAUC0-infはそれぞれ約0.6倍及び約0.7倍に低下した。この血漿中ビラスチン濃度の低下はグレープフルーツジュースによるビラスチンの消化管からの吸収阻害に起因すると推察されたが機序は不明である（外国人データ）。 ※［参照］については、最新の電子添文をご確認ください。

ビラスチン錠「明治」を腎機能障害患者さんへ投与する際の注意点について教えてください。

ビラスチン錠「明治」を腎機能障害患者さんへ投与する際の注意点については、次の情報があります。電子添文には次の記載があります。9. 特定の背景を有する患者に関する注意9.2 腎機能障害患者9.2.1 中等度（30≦GFR＜50mL/min/1.73m2）又は重度（GFR＜30mL/min/1.73m2）の腎機能障害のある患者本剤の血漿中濃度が上昇するおそれがある。［16.6.1参照］ ※［参照］については、最新の電子添文をご確認ください。

ビラスチン錠「明治」を妊婦へ投与する際の注意点について教えてください。

ビラスチン錠「明治」を妊婦へ投与する際の注意点については、次の情報があります。電子添文には次の記載があります。9. 特定の背景を有する患者に関する注意9.5 妊婦妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

ビラスチン錠「明治」を授乳婦へ投与する際の注意点について教えてください。

ビラスチン錠「明治」を授乳婦へ投与する際の注意点については、次の情報があります。電子添文には次の記載があります。9.6 授乳婦授乳中の女性には治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁中へ移行することが報告されている。

ビラスチン錠「明治」を小児等へ使用してもよいか教えてください。

ビラスチン錠「明治」の適応は成人です。小児等への投与は適応外です。電子添文には次の記載があります。9. 特定の背景を有する患者に関する注意9.7 小児等小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

ビラスチン錠「明治」を高齢者へ投与する際の注意点について教えてください。

ビラスチン錠「明治」を高齢者へ投与する際の注意点については、次の情報があります。電子添文には次の記載があります。9. 特定の背景を有する患者に関する注意9.8 高齢者一般的に生理機能が低下していることが多く、腎臓からも排泄される本剤では血中濃度が上昇するおそれがある。［16.5参照］ ※［参照］については、最新の電子添文をご確認ください。

ビラスチン錠「明治」の食事の影響について教えてください。

ビラスチン錠「明治」の食事の影響については、次の情報があります。電子添文には次の記載があります。16. 薬物動態16.2 吸収16.2.1 食事の影響健康成人男性20例にクロスオーバー法で空腹時及び食後（高脂肪食）にビラスチン錠20mgを単回経口投与したとき空腹時に比べ食後投与時のCmax及びAUC0-tはそれぞれ約60％及び約40％低下した。 6. 用法・用量通常、成人にはビラスチンとして1回20mgを1日1回空腹時に経口投与する。

ビラスチン錠「明治」の無包装状態の安定性について教えてください。

ビラスチン錠「明治」の無包装状態の安定性については、こちらに掲載しています。

ビラスチン錠「明治」の粉砕投与について教えてください。

ビラスチン錠「明治」の粉砕での投与は、承認された用法ではありません。また、粉砕した薬剤をヒトに投与した場合の体内動態、安全性および有効性の検討は行っていません。参考情報は、インタビューフォーム ⅩⅢ．備考をご確認ください。

ビラスチン錠「明治」の簡易懸濁法での経管投与について教えてください。

ビラスチン錠「明治」の簡易懸濁での投与は、承認された用法ではありません。また、懸濁した薬剤をヒトに投与した場合の体内動態、安全性および有効性の検討は行っていません。参考情報は、インタビューフォーム ⅩⅢ．備考をご確認ください。

ビラスチン錠「明治」の服用タイミングについて教えてください。

ビラスチン錠「明治」の服用タイミングについては、次の情報があります。 1）電子添文には次の記載があります。（資料1）6. 用法・用量通常、成人にはビラスチンとして1回20mgを1日1回空腹時に経口投与する。 2）患者指導箋には次の記載があります。（資料2）〈お薬の飲み方〉1日1回1錠を空腹時に服用してください。〈空腹時っていつのこと？〉空腹時は、食事の1時間前から食後2時間後までを避けた時間が目安とされています。食事の影響についてはこちらをご覧ください。

ビラスチンOD錠「明治」の禁忌について教えてください。

ビラスチンOD錠「明治」の禁忌については、次の情報があります。電子添文には次の記載があります。2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

ビラスチンOD錠「明治」の適用上の注意について教えてください。

ビラスチンOD錠「明治」の適用上の注意については、次の情報があります。電子添文には次の記載があります。14. 適用上の注意14.1 薬剤交付時の注意〈製剤共通〉14.1.1 PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。〈OD錠〉14.1.2 本剤は舌の上にのせ唾液を浸潤させ、崩壊後唾液のみで服用可能である。また、水で服用することもできる。

ビラスチンOD錠「明治」の併用注意について教えてください。

ビラスチンOD錠「明治」の併用注意については、次の情報があります。電子添文には次の記載があります。10. 相互作用ビラスチンはP糖蛋白の基質である。10.2 併用注意（併用に注意すること）【薬剤名等】エリスロマイシンジルゼアチム［16.7.1、16.7.3参照］【臨床症状・措置方法】本剤の血漿中濃度を上昇させるとの報告がある。【機序・危険因子】P糖蛋白の阻害による本剤の吸収率の増加に起因すると推定される。なお、併用注意にはあたらないケトコナゾール、グレープフルーツジュースについても、薬物相互作用に関する次の情報があります。電子添文には次の記載があります。16. 薬物動態16.7 薬物相互作用ビラスチンは有機アニオン輸送ポリペプチドOATP1A2の基質である。16.7.2 ケトコナゾール健康成人24例にビラスチン錠20mg1日1回とケトコナゾール400mg1日1回6日間併用反復経口投与したとき、血漿中ビラスチンのCmax及びAUC0-24はそれぞれ約2.6倍及び約2倍に上昇した（外国人データ）。16.7.4 グレープフルーツジュース健康成人12例にビラスチン錠20mgをグレープフルーツジュース240mLで投与したとき、血漿中ビラスチンのCmax及びAUC0-infはそれぞれ約0.6倍及び約0.7倍に低下した。この血漿中ビラスチン濃度の低下はグレープフルーツジュースによるビラスチンの消化管からの吸収阻害に起因すると推察されたが機序は不明である（外国人データ）。 ※［参照］については、最新の電子添文をご確認ください。

ビラスチンOD錠「明治」を腎機能障害患者さんへ投与する際の注意点について教えてください。

ビラスチンOD錠「明治」を腎機能障害患者さんへ投与する際の注意点については、次の情報があります。電子添文には次の記載があります。9. 特定の背景を有する患者に関する注意9.2 腎機能障害患者9.2.1 中等度（30≦GFR＜50mL/min/1.73m2）又は重度（GFR＜30mL/min/1.73m2）の腎機能障害のある患者本剤の血漿中濃度が上昇するおそれがある。［16.6.1参照］ ※［参照］については、最新の電子添文をご確認ください。

ビラスチンOD錠「明治」を妊婦へ投与する際の注意点について教えてください。

ビラスチンOD錠「明治」を妊婦へ投与する際の注意点については、次の情報があります。電子添文には次の記載があります。9. 特定の背景を有する患者に関する注意9.5 妊婦妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

ビラスチンOD錠「明治」を授乳婦へ投与する際の注意点について教えてください。

ビラスチンOD錠「明治」を授乳婦へ投与する際の注意点については、次の情報があります。電子添文には次の記載があります。9.6 授乳婦授乳中の女性には治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁中へ移行することが報告されている。

ビラスチンOD錠「明治」を小児等へ使用してもよいか教えてください。

ビラスチンOD錠「明治」の適応は成人です。小児等への投与は適応外です。電子添文には次の記載があります。9. 特定の背景を有する患者に関する注意9.7 小児等小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

ビラスチンOD錠「明治」を高齢者へ投与する際の注意点について教えてください。

ビラスチンOD錠「明治」を高齢者へ投与する際の注意点については、次の情報があります。電子添文には次の記載があります。9. 特定の背景を有する患者に関する注意9.8 高齢者一般的に生理機能が低下していることが多く、腎臓からも排泄される本剤では血中濃度が上昇するおそれがある。［16.5参照］ ※［参照］については、最新の電子添文をご確認ください。

ビラスチンOD錠「明治」の食事の影響について教えてください。

ビラスチンOD錠「明治」の食事の影響については、次の情報があります。電子添文には次の記載があります。16. 薬物動態16.2 吸収16.2.1 食事の影響健康成人男性20例にクロスオーバー法で空腹時及び食後（高脂肪食）にビラスチン錠20mgを単回経口投与したとき空腹時に比べ食後投与時のCmax及びAUC0-tはそれぞれ約60％及び約40％低下した。 6. 用法・用量通常、成人にはビラスチンとして1回20mgを1日1回空腹時に経口投与する。

ビラスチンOD錠「明治」の無包装状態の安定性について教えてください。

ビラスチンOD錠「明治」の無包装状態の安定性については、こちらに掲載しています。

ビラスチンOD錠「明治」の粉砕投与について教えてください。

ビラスチンOD錠「明治」の粉砕での投与は、承認された用法ではありません。また、粉砕した薬剤をヒトに投与した場合の体内動態、安全性および有効性の検討は行っていません。参考情報は、インタビューフォーム ⅩⅢ．備考をご確認ください。

ビラスチンOD錠「明治」の簡易懸濁法での経管投与について教えてください。

ビラスチンOD錠「明治」の簡易懸濁での投与は、承認された用法ではありません。また、懸濁した薬剤をヒトに投与した場合の体内動態、安全性および有効性の検討は行っていません。参考情報は、インタビューフォーム ⅩⅢ．備考をご確認ください。

ビラスチンOD錠「明治」の服用タイミングについて教えてください。

ビラスチンOD錠「明治」の服用タイミングについては、次の情報があります。 1）電子添文には次の記載があります。（資料1）6. 用法・用量通常、成人にはビラスチンとして1回20mgを1日1回空腹時に経口投与する。 2）患者指導箋には次の記載があります。（資料2）〈お薬の飲み方〉1日1回1錠を空腹時に服用してください。〈空腹時っていつのこと？〉空腹時は、食事の1時間前から食後2時間後までを避けた時間が目安とされています。食事の影響についてはこちらをご覧ください。

ビラスチン錠・OD錠「明治」製品Q＆A一覧｜ Meiji Medical Net 医療関係者向けサイト

Q: ビラスチン錠「明治」の禁忌について教えてください。

ビラスチン錠「明治」の禁忌については、次の情報があります。 電子添文には次の記載があります。2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

Q: ビラスチン錠「明治」の適用上の注意について教えてください。

ビラスチン錠「明治」の適用上の注意については、次の情報があります。 電子添文には次の記載があります。14. 適用上の注意14.1 薬剤交付時の注意〈製剤共通〉14.1.1 PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

Q: ビラスチン錠「明治」の併用注意について教えてください。

ビラスチン錠「明治」の併用注意については、次の情報があります。 電子添文には次の記載があります。10. 相互作用ビラスチンはP糖蛋白の基質である。10.2 併用注意（併用に注意すること）【薬剤名等】エリスロマイシンジルゼアチム［16.7.1、16.7.3参照］【臨床症状・措置方法】本剤の血漿中濃度を上昇させるとの報告がある。【機序・危険因子】P糖蛋白の阻害による本剤の吸収率の増加に起因すると推定される。 なお、併用注意にはあたらないケトコナゾール、グレープフルーツジュースについても、薬物相互作用に関する次の情報があります。電子添文には次の記載があります。16. 薬物動態16.7 薬物相互作用ビラスチンは有機アニオン輸送ポリペプチドOATP1A2の基質である。16.7.2 ケトコナゾール健康成人24例にビラスチン錠20mg1日1回とケトコナゾール400mg1日1回6日間併用反復経口投与したとき、血漿中ビラスチンのCmax及びAUC0-24はそれぞれ約2.6倍及び約2倍に上昇した（外国人データ）。16.7.4 グレープフルーツジュース健康成人12例にビラスチン錠20mgをグレープフルーツジュース240mLで投与したとき、血漿中ビラスチンのCmax及びAUC0-infはそれぞれ約0.6倍及び約0.7倍に低下した。この血漿中ビラスチン濃度の低下はグレープフルーツジュースによるビラスチンの消化管からの吸収阻害に起因すると推察されたが機序は不明である（外国人データ）。 ※［参照］については、最新の電子添文をご確認ください。

Q: ビラスチン錠「明治」を腎機能障害患者さんへ投与する際の注意点について教えてください。

ビラスチン錠「明治」を腎機能障害患者さんへ投与する際の注意点については、次の情報があります。 電子添文には次の記載があります。9. 特定の背景を有する患者に関する注意9.2 腎機能障害患者9.2.1 中等度（30≦GFR＜50mL/min/1.73m2）又は重度（GFR＜30mL/min/1.73m2）の腎機能障害のある患者本剤の血漿中濃度が上昇するおそれがある。［16.6.1参照］ ※［参照］については、最新の電子添文をご確認ください。

Q: ビラスチン錠「明治」を妊婦へ投与する際の注意点について教えてください。

ビラスチン錠「明治」を妊婦へ投与する際の注意点については、次の情報があります。 電子添文には次の記載があります。9. 特定の背景を有する患者に関する注意9.5 妊婦妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

Q: ビラスチン錠「明治」を授乳婦へ投与する際の注意点について教えてください。

ビラスチン錠「明治」を授乳婦へ投与する際の注意点については、次の情報があります。 電子添文には次の記載があります。9.6 授乳婦授乳中の女性には治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁中へ移行することが報告されている。

Q: ビラスチン錠「明治」を小児等へ使用してもよいか教えてください。

ビラスチン錠「明治」の適応は成人です。小児等への投与は適応外です。 電子添文には次の記載があります。9. 特定の背景を有する患者に関する注意9.7 小児等小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

Q: ビラスチン錠「明治」を高齢者へ投与する際の注意点について教えてください。

ビラスチン錠「明治」を高齢者へ投与する際の注意点については、次の情報があります。 電子添文には次の記載があります。9. 特定の背景を有する患者に関する注意9.8 高齢者一般的に生理機能が低下していることが多く、腎臓からも排泄される本剤では血中濃度が上昇するおそれがある。［16.5参照］ ※［参照］については、最新の電子添文をご確認ください。

Q: ビラスチン錠「明治」の食事の影響について教えてください。

ビラスチン錠「明治」の食事の影響については、次の情報があります。 電子添文には次の記載があります。16. 薬物動態16.2 吸収16.2.1 食事の影響健康成人男性20例にクロスオーバー法で空腹時及び食後（高脂肪食）にビラスチン錠20mgを単回経口投与したとき空腹時に比べ食後投与時のCmax及びAUC0-tはそれぞれ約60％及び約40％低下した。 6. 用法・用量通常、成人にはビラスチンとして1回20mgを1日1回空腹時に経口投与する。