お知らせ
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2026年
- 2026/5/15 副反応情報 コスタイベ筋注用 副反応疑い報告状況
- 2026/5/13 電子添文改訂 クイントバック水性懸濁注射用
- 2026/5/11 販売中止 ビラノア錠20mg・OD錠20mg 共同販売契約終了のご案内
- 2026/4/30 副反応情報 コスタイベ筋注用 副反応集計結果（販売開始後1年間6ヵ月間）
- 2026/4/28 その他 『デュロキセチンカプセル20mg「明治」/30mg「明治」』 ニトロソアミン化合物検出のお知らせ
- 2026/4/28 インタビューフォーム 改訂：ビラスチン錠20mg、OD錠20mg「明治」
- 2026/4/7 インタビューフォーム 改訂：パニマイシン注射液50mg・パニマイシン注射液100mg
- 2026/4/7 インタビューフォーム 改訂：タモキシフェン錠10mg・20mg「明治」
- 2026/4/7 インタビューフォーム 改訂：アミカシン硫酸塩注射液100mg・200mg「明治」
- 2026/4/1 RMP RMPおよび適正使用に関する情報ページに献血ベニロン-Ⅰ静注用のRMPを追加しました。
- 2026/4/1 インタビューフォーム 献血ベニロン-Ⅰ静注用500mg・2500mg・5000mg
- 2026/4/1 販売移管 献血ベニロン-Ⅰ静注用500mg・2500mg・5000mgの販売移管のご案内
- 2026/4/1 電子添文 献血ベニロン-Ⅰ静注用500mg・2500mg・5000mg
- 2026/4/1 製品Q&A 製品Q&Aページを更新しました。
- 2026/4/1 経過措置 塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g、塩酸バンコマイシン散0.5g経過措置期間のご案内
- 2026/4/1 経過措置 乾燥まむし抗毒素「KMB」経過措置延長のご案内
- 2026/4/1 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2026/4/1 インタビューフォーム 改訂：ワイドシリン細粒10％・20％
- 2026/4/1 インタビューフォーム 改訂：塩酸バンコマイシン散0.5g
- 2026/4/1 インタビューフォーム 改訂：塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g
2026年
- 2026/3/5 経過措置 再掲：グラニセトロン点滴静注液3mgバッグ「明治」経過措置期間のご案内
- 2026/3/5 経過措置 再掲：ゾルピデム酒石酸塩錠5mg・10mg「明治」経過措置期限のご案内
- 2026/3/5 経過措置 再掲：リセドロン酸Na錠2.5mg・17.5mg「明治」経過措置期限のご案内
- 2026/3/5 経過措置 再掲：レトロゾール錠2.5mg「明治」経過措置期間のご案内
- 2026/2/16 インタビューフォーム アザクタム®注射用0.5g・1g
- 2026/2/16 承継 アザクタム®注射用0.5g・1gの製造販売承認承継及び販売移管のご案内
- 2026/2/16 承認取得 ビラスチン錠・OD錠「明治」製造販売承認取得のご案内
- 2026/2/16 インタビューフォーム ビラスチン錠20mg、OD錠20mg「明治」
2026年
- 2026/3/17 電子添文改訂 レベチラセタムドライシロップ50％
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂：レベチラセタムドライシロップ50％
- 2026/3/17 電子添文改訂 レベチラセタム錠250mg・500mg「明治」
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂：レベチラセタム錠250mg・500mg「明治」
- 2026/3/17 RMP RMP・適正使用情報ページにレベチラセタムドライシロップ50％「明治」の日本てんかん学会からの留意事項を掲載しました。
- 2026/3/17 RMP RMP・適正使用情報ページにレベチラセタム錠250mg・500mg「明治」の日本てんかん学会からの留意事項を掲載しました。
- 2026/3/12 副反応情報 コスタイベ筋注用 副反応疑い報告状況
- 2026/3/12 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2026/2/16 電子添文 アザクタム静注用0.5g・1g
- 2026/2/16 電子添文 ビラスチン錠20mg・OD錠20mg「明治」
- 2026/2/10 電子添文改訂 ダウノマイシン静注用20mg
- 2026/2/10 使用上の注意 改訂：ダウノマイシン静注用20mg
- 2026/1/21 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
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