お知らせ
表示件数
- 2025/6/27 ホームページ 掲示板作成ツールの「院内・薬局内掲示物」に夏季休診・休業に関するポスターを新しく公開しました。
- 2025/6/24 インタビューフォーム 改訂:シクレスト舌下錠5mg・10mg
- 2025/6/24 インタビューフォーム 改訂:トスフロキサシントシル酸塩小児用細粒15%「明治」
- 2025/6/13 インタビューフォーム 改訂:メロペネム点滴静注用0.25g・0.5g・1g、バッグ0.5g・1g「明治」
- 2025/6/11 インタビューフォーム 改訂:ハベカシン注射液25mg・75mg・100mg・200mg
- 2025/6/6 製品情報 インフルエンザHAワクチン 2025年度製造株のご案内
- 2025/6/6 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2025/6/4 限定出荷解除 ビクシリンカプセル250mg 限定出荷解除のご案内
- 2025/6/3 販売中止 エダラボン点滴静注液バッグ30mg「明治」の販売中止のご案内
- 2025/6/2 製品情報 レズロック®錠200mg 投薬期間制限解除のご案内
- 2025/6/2 インタビューフォーム 改訂:レズロック®錠200mg
- 2025/5/30 製品Q&A 製品Q&Aページを更新しました。
- 2025/5/28 ホームページ 「meijiの献血アルブミン」動画を公開しました。
- 2025/5/27 市販直後調査 コスタイベ筋注用市販直後調査(最終結果報告)
- 2025/5/27 副反応情報 コスタイベ筋注用副反応疑い報告状況
- 2025/5/23 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2025/5/20 使用上の注意 改訂:メロペネム点滴静注用0.25g・0.5g・1g、バッグ0.5g・1g「明治」
- 2025/5/19 限定出荷解除 メロペネム点滴静注用バッグ0.5g・1g「明治」、オメガシン点滴用0.3g・点滴用0.3gバッグ限定出荷解除のご案内
- 2025/5/16 製品Q&A 製品Q&Aページを更新しました。
- 2025/5/12 使用上の注意 改訂:ワイドシリン細粒10%・20%
- 2026/4/7 インタビューフォーム 改訂:パニマイシン注射液50mg・パニマイシン注射液100mg
- 2026/4/7 インタビューフォーム 改訂:タモキシフェン錠10mg・20mg「明治」
- 2026/4/7 インタビューフォーム 改訂:アミカシン硫酸塩注射液100mg・200mg「明治」
- 2026/4/1 インタビューフォーム 献血ベニロン-Ⅰ静注用500mg・2500mg・5000mg
- 2026/4/1 製品Q&A 製品Q&Aページを更新しました。
- 2026/4/1 経過措置 塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g、塩酸バンコマイシン散0.5g経過措置期間のご案内
- 2026/4/1 経過措置 乾燥まむし抗毒素「KMB」経過措置延長のご案内
- 2026/4/1 インタビューフォーム 改訂:ワイドシリン細粒10%・20%
- 2026/4/1 インタビューフォーム 改訂:塩酸バンコマイシン散0.5g
- 2026/4/1 インタビューフォーム 改訂:塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g
- 2026/4/1 インタビューフォーム 改訂:バンコマイシン塩酸塩散0.5g「明治」
- 2026/4/1 インタビューフォーム 改訂:バンコマイシン塩酸塩点滴静注用0.5g・1g「明治」
- 2026/4/1 インタビューフォーム 改訂:テイコプラニン点滴静注用200mg・400mg「明治」
- 2026/4/1 インタビューフォーム 改訂:クアゼパム錠15mg・20mg「MNP」
- 2026/4/1 インタビューフォーム 改訂:クエチアピン錠12.5mg・25mg・50mg・100mg・200mg「明治」
- 2026/4/1 インタビューフォーム 改訂:セルトラリン錠25mg・50mg・100mg「明治」
- 2026/4/1 インタビューフォーム 改訂:乾燥まむしウマ抗毒素注射用6000単位「KMB」
- 2026/4/1 インタビューフォーム 改訂:メロペネム点滴静注用0.25g・0.5g・1g、バッグ0.5g・1g「明治」
- 2026/4/1 インタビューフォーム 改訂:タゾピペ配合静注用2.25・4.5「明治」
- 2026/4/1 インタビューフォーム 改訂:ハベカシン注射液25mg・75mg・100mg・200mg
- 2026/4/1 RMP RMPおよび適正使用に関する情報ページに献血ベニロン-Ⅰ静注用のRMPを追加しました。
- 2026/4/1 電子添文 献血ベニロン-Ⅰ静注用500mg・2500mg・5000mg
- 2026/4/1 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2026/4/1 電子添文改訂 改訂:塩酸バンコマイシン散0.5g
- 2026/4/1 電子添文改訂 改訂:塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g
- 2026/4/1 電子添文改訂 改訂:バンコマイシン塩酸塩散0.5g「明治」
- 2026/4/1 電子添文改訂 改訂:バンコマイシン塩酸塩点滴静注用0.5g・1g「明治」
- 2026/3/25 電子添文改訂 ビラスチン錠20mg・OD錠20mg「明治」
- 2026/3/17 電子添文改訂 アミカシン硫酸塩注射液100mg・200mg「明治」
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂:アミカシン硫酸塩注射液100mg・200mg「明治」
- 2026/3/17 電子添文改訂 エダラボン点滴静注液30mgバッグ「明治」
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂:エダラボン点滴静注液30mgバッグ「明治」
- 2026/3/17 電子添文改訂 カナマイシン硫酸塩注射液1g「明治」
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂:カナマイシン硫酸塩注射液1g「明治」
- 2026/3/17 電子添文改訂 タモキシフェン錠10mg・20mg「明治」
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂:タモキシフェン錠10mg・20mg「明治」
- 2026/3/17 電子添文改訂 パニマイシン注射液50mg・100mg
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂:パニマイシン注射液50mg・100mg
- 2026/3/17 電子添文改訂 ハベカシン注射液25mg・75mg・100mg・200mg
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂:ハベカシン注射液25mg・75mg・100mg・200mg
- 2026/4/1 販売移管 献血ベニロン-Ⅰ静注用500mg・2500mg・5000mgの販売移管のご案内
- 2026/3/25 販売移管 【医療機関様向け】献血ベニロン-Ⅰ静注用500mg、2500mg、5000mgの販売移管(通常出荷)のご案内
- 2026/3/25 販売移管 【特約店様向け】献血ベニロン-Ⅰ静注用500mg、2500mg、5000mgの販売移管(通常出荷)のご案内
- 2026/1/30 限定出荷解除 オレキシン受容体拮抗薬「ボルズィ®錠2.5mg」限定出荷解除(通常出荷)のご連絡
- 2026/1/26 販売移管 献血ベニロン®-Ⅰ静注用500mg、2500mg、5000mgの販売移管のご案内
- 2025/12/9 限定出荷 オレキシン受容体拮抗薬「ボルズィ®錠2.5mg」限定出荷のご連絡
- 2025/12/1 販売中止 エバステル®錠10mg・エバステル®OD錠5mg・10mg PTP500錠包装 販売中止のご案内
- 2025/11/14 限定出荷解除 メイアクト錠・セフジトレン ピボキシル錠「OK」限定出荷解除のご案内
- 2025/10/8 限定出荷解除 ワイドシリン®細粒10%・20% 限定出荷解除のご案内
- 2025/9/19 限定出荷解除 メロペネム点滴静注用0.25g・0.5g・1g「明治」 限定出荷解除のご案内
- 2025/9/19 供給関連 主な安定確保医薬品(抗菌薬7成分20品目・抗真菌薬1成分2品目)供給状況のご連絡
- 2025/7/29 販売中止 塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g、塩酸バンコマイシン散0.5g 販売中止のご案内
- 2025/6/4 限定出荷解除 ビクシリンカプセル250mg 限定出荷解除のご案内
- 2025/6/3 販売中止 エダラボン点滴静注液バッグ30mg「明治」の販売中止のご案内
- 2025/5/19 限定出荷解除 メロペネム点滴静注用バッグ0.5g・1g「明治」、オメガシン点滴用0.3g・点滴用0.3gバッグ限定出荷解除のご案内
- 2025/5/12 供給関連 主な安定確保医薬品(抗菌薬7成分20品目・抗真菌薬1成分2品目)供給状況のご連絡
- 2025/4/23 販売中止 パロキセチン錠5mg「明治」バラ100錠包装の販売中止のご案内
- 2025/4/10 出荷再開 トスフロキサシントシル酸塩小児用細粒15%「明治」(分包製剤)出荷再開のご案内
- 2025/3/24 限定出荷解除 トスフロキサシントシル酸塩小児用細粒15%「明治」(50g包装)限定出荷解除のご案内
- 2025/3/24 限定出荷解除 メイアクトMS小児用細粒10%(ボトル製剤)セフジトレンピボキシル小児用細粒10%「OK」(ボトル製剤)限定出荷解除のご案内
- 2026/3/12 包装変更 エピシル口腔用液[医療機器]
- 2026/3/12 包装変更 ワイドシリン細粒10%
- 2026/2/6 包装変更 メロペネム点滴静注用0.5g「明治」
- 2025/12/10 包装変更 デュロキセチンOD錠20mg・30mg「明治」
- 2025/10/10 包装変更 ミルタザピン錠30mg「明治」
- 2025/10/10 包装変更 レベチラセタム錠250mg「明治」
- 2025/9/8 包装変更 クイントバック水性懸濁注射用
- 2025/9/8 包装変更 グラニセトロン静注液1mg「明治」
- 2025/7/16 包装変更 ボルヒール組織接着用
- 2025/7/1 包装変更 パロキセチン錠5mg・10mg・20mg「明治」
- 2025/7/1 包装変更 パロキセチン錠5mg・10mg・20mg「明治」
- 2025/4/24 包装変更 パニマイシン点眼液0.3%
- 2025/4/16 包装変更 テイコプラニン点滴静注用200mg「明治」
- 2025/4/16 包装変更 テイコプラニン点滴静注用400mg「明治」
- 2025/3/12 包装変更 レズロック®錠200mg
- 2025/3/12 包装変更 レズロック錠200mgPTP10錠包装発売のご案内
- 2025/2/21 包装変更 パニマイシン点眼液0.3%
- 2025/2/10 包装変更 ホスミシンS静注用0.5g
- 2025/2/10 包装変更 ホスミシンS静注用1g
- 2025/2/10 包装変更 ホスミシンS静注用2g
- 2026/3/5 ホームページ 医療関係者向けサイトをリニューアルいたしました。
- 2026/3/5 ホームページ 配合変化情報検索コンテンツを公開しました。
- 2026/2/17 その他 原薬製造国、製剤製造企業名を更新しました。
- 2026/1/27 その他 【講習会情報】「原発性悪性脳腫瘍患者に対する光線力学的療法(PDT)講習会」を共催致します。 日時:2026年5月13日(水)18:30~20:30 会場:TKPガーデンシティ京都タワーホテル
- 2026/1/15 ホームページ お役立ち資材ページに『B型肝炎ワクチン定期接種スケジュール早見表(2026年度版)』を追加いたしました。
- 2026/1/9 ホームページ 「レザフィリンを用いた光線力学的療法における光線過敏症について」を掲載しました。
- 2025/11/26 ホームページ 「献血アルブミン静注「KMB」専用通気針の刺し方」動画を公開しました。
- 2025/11/18 ホームページ 「光線力学的療法(PDT)とは ~患者さんのQOLを考慮した低侵襲性治療~」を掲載しました。
- 2025/11/13 ホームページ 掲示板作成ツールの「院内・薬局内掲示物」に冬季休診・休業に関するポスターを新しく公開しました。
- 2025/10/27 その他 原薬製造国、製剤製造企業名を更新しました。
- 2025/10/17 ホームページ 医師向け動画「食道癌診療ガイドライン2022年度版からみた化学放射線療法又は放射線療法後の局所遺残再発食道癌に対するレザフィリン®を用いた多施設共同非対照非盲検第Ⅱ相試験(医師主導治験)」を公開しました。
- 2025/10/17 ホームページ 医師向け動画「脳腫瘍診療ガイドライン2024年度版からみた原発性悪性脳腫瘍に対するレザフィリン®を用いた多施設共同非対照非盲検第Ⅱ相試験(医師主導治験)」を公開しました。
- 2025/10/17 ホームページ 医師向け動画「肺癌診療ガイドライン2024年版からみた光線力学的療法の位置づけと早期肺癌に対するレザフィリン®を用いた多施設共同非対照非盲検第Ⅱ相試験」を公開しました。
- 2025/10/15 ホームページ コスタイベ®筋注用(2人用)の関連コンテンツに調製方法動画を追加しました。
- 2025/9/30 ホームページ お役立ち資材ページに『がん関連情報Webサイトのご案内 がんと暮らしのコンパス』を追加いたしました。
- 2025/9/24 その他 【講習会情報】「局所遺残再発食道癌に対する光線力学的療法(PDT)講習会」を共催致します。 日時:2025年11月14日(金)19:00~20:30 会場:ザ・グランドパレス
- 2025/9/24 その他 【講習会情報】「原発性悪性脳腫瘍患者に対する光線力学的療法(PDT)講習会」を共催致します。 日時:2025年10月28日(火)19:00~20:30 会場:TKPガーデンシティPREMIUMみなとみらい
- 2025/9/2 ホームページ ボルズィ®錠 情報提供ページを公開しました
- 2025/8/20 ホームページ 掲示板作成ツールの「院内・薬局内掲示物」に日本脳炎ワクチン早期接種啓発ポスターを新しく公開しました。
- 2025/8/1 ホームページ 「日本脳炎ワクチン早期接種啓発ポスター」を追加いたしました。
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