お知らせ
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- 2023/4/3 インタビューフォーム 改訂：ロサルヒド配合錠LD・HD「明治」
- 2023/4/3 製品Q&A 製品Q&Aページをリニューアルしました。
- 2023/3/27 インタビューフォーム 改訂：エイムゲン
- 2023/3/27 使用上の注意 改訂：パロキセチン錠5mg・10mg・20mg「明治」
- 2023/3/27 インタビューフォーム 改訂：メイラックス錠1mg・2mg、細粒1％
- 2023/3/23 使用上の注意 改訂：サイクロセリンカプセル250mg「明治」
- 2023/3/23 使用上の注意 改訂：ツベルミン錠100mg
- 2023/3/23 使用上の注意 改訂：レボフロキサシン錠250mg・500mg「明治」
- 2023/3/23 インタビューフォーム 改訂：硫酸カナマイシン注射液1000mg「明治」
- 2023/3/23 使用上の注意 改訂：硫酸カナマイシン注射液1000mg「明治」
- 2023/3/23 使用上の注意 改訂：硫酸ストレプトマイシン注射用1g「明治」
- 2023/3/17 限定出荷解除 『ビームゲン®注0.25mL』限定出荷解除のご案内
- 2023/3/16 ホームページ 感染症領域ページに「感染症治療をつなぐ、ペニシリンと共に －安定供給に向けたmeijiの取組み－ 」を公開しました。
- 2023/3/15 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2023/3/15 一部変更承認 チェックMR-COV19
- 2023/3/15 インタビューフォーム 改訂：プレガバリンOD錠25mg・75mg・150mg「明治」
- 2023/3/13 その他 添付文書同梱廃止対応状況を更新しました。
- 2023/3/9 経過措置 乾燥まむし抗毒素「KMB」経過措置延長のご案内
- 2023/3/9 経過措置 再掲：Meiji Seika ファルマ株式会社製品の経過措置期限に関するご案内（経過措置期限2023年3月31日まで）
- 2023/3/9 経過措置 再掲：小林化工（株）に製造委託している弊社製品（屋号「明治」）（経過措置期限2023年3月31日まで）
- 2021/3/5 インタビューフォーム 改訂：デプロメール錠25・50・75
- 2021/3/4 インタビューフォーム 改訂：ダウノマイシン静注用20mg
- 2021/3/1 インタビューフォーム 改訂：ウルティブロ®吸入用カプセル
- 2021/2/25 一部変更承認 ダウノマイシン静注用20mg一部変更承認のお知らせ
- 2021/2/25 インタビューフォーム 改訂：エダラボン点滴静注30mg、点滴静注液30mgバッグ「明治」
- 2021/2/25 インタビューフォーム 改訂：セレコキシブ錠100mg・200mg「明治」
- 2021/2/22 インタビューフォーム 改訂：モンテルカスト錠5mg・10mg「日新」、チュアブル錠5mg「明治」
- 2021/2/17 インタビューフォーム 改訂：クエチアピン錠12.5mg・25mg・50mg・100mg・200mg、細粒50％「明治」
- 2021/2/15 製品情報 2021年6月発売予定品目のご案内
- 2021/2/10 インタビューフォーム 改訂：オランザピン錠2.5mg･5mg･10mg、OD錠2.5mg･5mg･10mg、細粒1％「明治」
- 2021/1/29 インタビューフォーム 改訂：SPトローチ0.25mg「明治」
- 2021/1/26 インタビューフォーム 改訂：ミルタザピン錠15mg・30mg「明治」
- 2021/1/26 インタビューフォーム 改訂：リフレックス錠15mg・30mg
- 2021/1/18 インタビューフォーム 改訂：エバステル錠5mg・10mg、OD錠5mg・10mg
- 2021/1/12 インタビューフォーム 改訂：スルバシリン静注用0.75g・1.5g・3g
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