お知らせ
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- 2023/4/3 インタビューフォーム 改訂：ロサルヒド配合錠LD・HD「明治」
- 2023/4/3 製品Q&A 製品Q&Aページをリニューアルしました。
- 2023/3/27 インタビューフォーム 改訂：エイムゲン
- 2023/3/27 使用上の注意 改訂：パロキセチン錠5mg・10mg・20mg「明治」
- 2023/3/27 インタビューフォーム 改訂：メイラックス錠1mg・2mg、細粒1％
- 2023/3/23 使用上の注意 改訂：サイクロセリンカプセル250mg「明治」
- 2023/3/23 使用上の注意 改訂：ツベルミン錠100mg
- 2023/3/23 使用上の注意 改訂：レボフロキサシン錠250mg・500mg「明治」
- 2023/3/23 インタビューフォーム 改訂：硫酸カナマイシン注射液1000mg「明治」
- 2023/3/23 使用上の注意 改訂：硫酸カナマイシン注射液1000mg「明治」
- 2023/3/23 使用上の注意 改訂：硫酸ストレプトマイシン注射用1g「明治」
- 2023/3/17 限定出荷解除 『ビームゲン®注0.25mL』限定出荷解除のご案内
- 2023/3/16 ホームページ 感染症領域ページに「感染症治療をつなぐ、ペニシリンと共に －安定供給に向けたmeijiの取組み－ 」を公開しました。
- 2023/3/15 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2023/3/15 一部変更承認 チェックMR-COV19
- 2023/3/15 インタビューフォーム 改訂：プレガバリンOD錠25mg・75mg・150mg「明治」
- 2023/3/13 その他 添付文書同梱廃止対応状況を更新しました。
- 2023/3/9 経過措置 乾燥まむし抗毒素「KMB」経過措置延長のご案内
- 2023/3/9 経過措置 再掲：Meiji Seika ファルマ株式会社製品の経過措置期限に関するご案内（経過措置期限2023年3月31日まで）
- 2023/3/9 経過措置 再掲：小林化工（株）に製造委託している弊社製品（屋号「明治」）（経過措置期限2023年3月31日まで）
- 2021/11/25 一部変更承認 ハイヤスタ®錠10mgに係る効能又は効果追加のご案内
- 2021/11/17 インタビューフォーム 改訂：塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g
- 2021/11/1 インタビューフォーム 改訂：イマチニブ錠100mg・200mg「明治」
- 2021/10/29 インタビューフォーム 改訂：ビラノア錠20mg
- 2021/10/22 インタビューフォーム ハイヤスタ錠10mg
- 2021/10/22 インタビューフォーム 改訂：シクレスト舌下錠5mg・10mg
- 2021/10/20 新発売 ハイヤスタ®錠10mg
- 2021/10/14 新発売 チェックFlu A・B
- 2021/10/1 経過措置 経過措置期間満了のお知らせ
- 2021/9/29 承認取得 ビラノア®OD錠20mg 製造販売承認取得のご案内
- 2021/9/15 インタビューフォーム 改訂：ピタバスタチンCa錠1mg・2mg・4mg、OD錠1mg・2mg・4mg「明治」
- 2021/9/10 インタビューフォーム 改訂：クラリスロマイシン錠200、錠50小児用、DS10％小児用「MEEK」
- 2021/9/10 インタビューフォーム 改訂：シプロフロキサシン点滴静注200mg/100mL・300mg/150mL・400mg/200mL、DU点滴静注300mg/250mL「明治」
- 2021/9/10 インタビューフォーム 改訂：デュロキセチンカプセル20mg・30mg、OD錠20mg・30mg「明治」
- 2021/9/1 経過措置 《再掲》経過措置期間延長のご案内（経過措置期限2021年9月30日まで）
- 2021/8/27 インタビューフォーム 改訂：乾燥まむしウマ抗毒素注射用6000単位「ＫＭＢ」
- 2021/8/17 承認取得 バンコマイシン塩酸塩点滴静注用1g「明治」製造販売承認取得のご案内
- 2021/8/16 製品情報 2021年12月発売予定品目のご案内
- 2021/7/28 インタビューフォーム 改訂：リセドロン酸Na錠2.5mg・17.5mg「明治」
- 2021/7/27 インタビューフォーム デュロキセチンカプセル20mg・30mg、OD錠20mg・30mg「明治」
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