お知らせ
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- 2023/4/3 インタビューフォーム 改訂：ロサルヒド配合錠LD・HD「明治」
- 2023/4/3 製品Q&A 製品Q&Aページをリニューアルしました。
- 2023/3/27 インタビューフォーム 改訂：エイムゲン
- 2023/3/27 使用上の注意 改訂：パロキセチン錠5mg・10mg・20mg「明治」
- 2023/3/27 インタビューフォーム 改訂：メイラックス錠1mg・2mg、細粒1％
- 2023/3/23 使用上の注意 改訂：サイクロセリンカプセル250mg「明治」
- 2023/3/23 使用上の注意 改訂：ツベルミン錠100mg
- 2023/3/23 使用上の注意 改訂：レボフロキサシン錠250mg・500mg「明治」
- 2023/3/23 インタビューフォーム 改訂：硫酸カナマイシン注射液1000mg「明治」
- 2023/3/23 使用上の注意 改訂：硫酸カナマイシン注射液1000mg「明治」
- 2023/3/23 使用上の注意 改訂：硫酸ストレプトマイシン注射用1g「明治」
- 2023/3/17 限定出荷解除 『ビームゲン®注0.25mL』限定出荷解除のご案内
- 2023/3/16 ホームページ 感染症領域ページに「感染症治療をつなぐ、ペニシリンと共に －安定供給に向けたmeijiの取組み－ 」を公開しました。
- 2023/3/15 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2023/3/15 一部変更承認 チェックMR-COV19
- 2023/3/15 インタビューフォーム 改訂：プレガバリンOD錠25mg・75mg・150mg「明治」
- 2023/3/13 その他 添付文書同梱廃止対応状況を更新しました。
- 2023/3/9 経過措置 乾燥まむし抗毒素「KMB」経過措置延長のご案内
- 2023/3/9 経過措置 再掲：Meiji Seika ファルマ株式会社製品の経過措置期限に関するご案内（経過措置期限2023年3月31日まで）
- 2023/3/9 経過措置 再掲：小林化工（株）に製造委託している弊社製品（屋号「明治」）（経過措置期限2023年3月31日まで）
- 2022/5/10 インタビューフォーム 改訂：メイアクトMS錠100mg、MS小児用細粒10％
- 2022/5/10 インタビューフォーム 改訂：ビクシリン注射用0.25g・0.5g・1g・2g
- 2022/4/27 製品情報 インフルエンザHAワクチン 2022年度製造株のご案内
- 2022/4/26 インタビューフォーム 改訂：クロピドグレル錠25mg・50mg・75mg「明治」
- 2022/4/18 インタビューフォーム 改訂：メイスパン配合軟膏
- 2022/4/15 インタビューフォーム 改訂：スルバシリン静注用0.75g・1.5g・3g
- 2022/4/15 インタビューフォーム 改訂：メロペネム点滴静注用0.25g･0.5g・1g、バッグ0.5g・1g「明治」
- 2022/4/8 インタビューフォーム 改訂：ビームゲン注0.25mL・0.5mL
- 2022/4/1 承継 デュタステリド錠0.5mgAV「明治」製造販売承認の承継のご案内
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：アムロジピン錠2.5mg・5mg・10mg、OD錠2.5mg・5mg・10mg「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：エバステル錠5mg・10mg、OD錠5mg・10mg
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：オロパタジン塩酸塩錠2.5mg・5mg、OD錠2.5mg・5mg「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：カナマイシンカプセル250mg・シロップ5％「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：クエチアピン錠12.5mg・25mg・50mg・100mg・200mg、細粒50％「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：シプロフロキサシン点滴静注200mg/100mL・300mg/150mL・400mg/200mL、DU点滴静注300mg/250mL「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：スルバシリン静注用0.75g・1.5g・3g
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：セフジトレンピボキシル錠100mg、小児用細粒10％「OK」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：ゾルピデム酒石酸塩錠5mg・10mg「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：テイコプラニン点滴静注用200mg・400mg「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：デュタステリド錠0.5mgAV「明治」
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