お知らせ｜ Meiji Seika ファルマ医療関係者向け情報サイト

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2026/3/17 電子添文改訂パニマイシン注射液50mg･100mg
2026/3/17 使用上の注意改訂：パニマイシン注射液50mg・100mg
2026/3/17 電子添文改訂ハベカシン注射液25mg･75mg･100mg・200mg
2026/3/17 使用上の注意改訂：ハベカシン注射液25mg・75mg・100mg・200mg
2026/3/17 電子添文改訂レベチラセタムドライシロップ50％
2026/3/17 使用上の注意改訂：レベチラセタムドライシロップ50％
2026/3/17 電子添文改訂レベチラセタム錠250mg・500mg「明治」
2026/3/17 使用上の注意改訂：レベチラセタム錠250mg・500mg「明治」
2026/3/17 RMP RMP・適正使用情報ページにレベチラセタムドライシロップ50％「明治」の日本てんかん学会からの留意事項を掲載しました。
2026/3/17 RMP RMP・適正使用情報ページにレベチラセタム錠250mg・500mg「明治」の日本てんかん学会からの留意事項を掲載しました。
2026/3/12 副反応情報コスタイベ筋注用副反応疑い報告状況
2026/3/12 インタビューフォーム改訂：リネゾリド点滴静注液600mg「明治」
2026/3/12 包装変更エピシル口腔用液［医療機器］
2026/3/12 包装変更ワイドシリン細粒10%
2026/3/12 副作用情報ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
2026/3/5 ホームページ医療関係者向けサイトをリニューアルいたしました。
2026/3/5 ホームページ配合変化情報検索コンテンツを公開しました。
2026/3/5 インタビューフォーム改訂：ビラノア錠・OD錠
2026/3/5 インタビューフォーム改訂：リネゾリド錠600mg「明治」
2026/3/5 経過措置再掲：アリピプラゾールOD錠6mg「明治」、エダラボン点滴静注液30㎎バッグ「明治」の経過措置期間のご案内

2021/4/5 インタビューフォーム改訂：レボフロキサシン錠250mg・500mg「明治」
2021/4/2 製品情報塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g、塩酸バンコマイシン散0.5gの製造販売承認承継及び販売移管のご報告
2021/4/1 インタビューフォーム塩酸バンコマイシン散0.5g
2021/4/1 インタビューフォーム塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g
2021/4/1 インタビューフォーム改訂：オランザピン錠2.5mg･5mg･10mg、OD錠2.5mg･5mg･10mg、細粒1％「明治」
2021/3/17 インタビューフォーム改訂：オーキシス9μgタービュヘイラー28吸入・60吸入
2021/3/12 経過措置経過措置期間延長のご案内
2021/3/11 経過措置ヒアルロン酸Na関節注25mg「明治」（経過措置期限2022年3月31日まで）
2021/3/11 経過措置ホスミシンSバッグ1g・2g点滴静注用（経過措置期限2022年3月31日まで）
2021/3/5 経過措置《再掲》エスワンメイジ配合カプセルT20・T25（経過措置期限2021年3月31日まで）
2021/3/5 経過措置《再掲》プラミペキソール塩酸塩0.125mg・0.5mg「明治」（経過措置期限2021年3月31日まで）
2021/3/5 経過措置《再掲》沈降破傷風トキソイド「KMB」（経過措置期限2021年3月31日まで）
2021/3/5 インタビューフォーム改訂：デプロメール錠25・50・75
2021/3/4 インタビューフォーム改訂：ダウノマイシン静注用20mg
2021/3/1 インタビューフォーム改訂：ウルティブロ®吸入用カプセル
2021/2/25 一部変更承認ダウノマイシン静注用20mg一部変更承認のお知らせ
2021/2/25 インタビューフォーム改訂：エダラボン点滴静注30mg、点滴静注液30mgバッグ「明治」
2021/2/25 インタビューフォーム改訂：セレコキシブ錠100mg・200mg「明治」
2021/2/22 インタビューフォーム改訂：モンテルカスト錠5mg・10mg「日新」、チュアブル錠5mg「明治」
2021/2/17 インタビューフォーム改訂：クエチアピン錠12.5mg・25mg・50mg・100mg・200mg、細粒50％「明治」

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