くすりに関するお知らせ
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- 2026/3/17 電子添文改訂 パニマイシン注射液50mg･100mg
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂：パニマイシン注射液50mg・100mg
- 2026/3/17 電子添文改訂 ハベカシン注射液25mg･75mg･100mg・200mg
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂：ハベカシン注射液25mg・75mg・100mg・200mg
- 2026/3/17 電子添文改訂 レベチラセタムドライシロップ50％
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂：レベチラセタムドライシロップ50％
- 2026/3/17 電子添文改訂 レベチラセタム錠250mg・500mg「明治」
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂：レベチラセタム錠250mg・500mg「明治」
- 2026/3/17 RMP RMP・適正使用情報ページにレベチラセタムドライシロップ50％「明治」の日本てんかん学会からの留意事項を掲載しました。
- 2026/3/17 RMP RMP・適正使用情報ページにレベチラセタム錠250mg・500mg「明治」の日本てんかん学会からの留意事項を掲載しました。
- 2026/3/12 副反応情報 コスタイベ筋注用 副反応疑い報告状況
- 2026/3/12 インタビューフォーム 改訂：リネゾリド点滴静注液600mg「明治」
- 2026/3/12 包装変更 エピシル口腔用液［医療機器］
- 2026/3/12 包装変更 ワイドシリン細粒10%
- 2026/3/12 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2026/3/5 ホームページ 医療関係者向けサイトをリニューアルいたしました。
- 2026/3/5 ホームページ 配合変化情報検索コンテンツを公開しました。
- 2026/3/5 インタビューフォーム 改訂：ビラノア錠・OD錠
- 2026/3/5 インタビューフォーム 改訂：リネゾリド錠600mg「明治」
- 2026/3/5 経過措置 再掲：アリピプラゾールOD錠6mg「明治」、エダラボン点滴静注液30㎎バッグ「明治」の経過措置期間のご案内
- 2021/10/1 経過措置 経過措置期間満了のお知らせ
- 2021/9/29 承認取得 ビラノア®OD錠20mg 製造販売承認取得のご案内
- 2021/9/15 インタビューフォーム 改訂：ピタバスタチンCa錠1mg・2mg・4mg、OD錠1mg・2mg・4mg「明治」
- 2021/9/10 インタビューフォーム 改訂：クラリスロマイシン錠200、錠50小児用、DS10％小児用「MEEK」
- 2021/9/10 インタビューフォーム 改訂：シプロフロキサシン点滴静注200mg/100mL・300mg/150mL・400mg/200mL、DU点滴静注300mg/250mL「明治」
- 2021/9/10 インタビューフォーム 改訂：デュロキセチンカプセル20mg・30mg、OD錠20mg・30mg「明治」
- 2021/9/1 経過措置 《再掲》経過措置期間延長のご案内（経過措置期限2021年9月30日まで）
- 2021/8/27 インタビューフォーム 改訂：乾燥まむしウマ抗毒素注射用6000単位「ＫＭＢ」
- 2021/8/17 承認取得 バンコマイシン塩酸塩点滴静注用1g「明治」製造販売承認取得のご案内
- 2021/8/16 製品情報 2021年12月発売予定品目のご案内
- 2021/7/28 インタビューフォーム 改訂：リセドロン酸Na錠2.5mg・17.5mg「明治」
- 2021/7/27 インタビューフォーム デュロキセチンカプセル20mg・30mg、OD錠20mg・30mg「明治」
- 2021/7/15 経過措置 乾燥まむし抗毒素「KMB」（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2021/7/13 インタビューフォーム 改訂：インフルエンザHAワクチン「KMB」
- 2021/7/13 インタビューフォーム 改訂：組織培養不活化狂犬病ワクチン
- 2021/7/1 インタビューフォーム 改訂：ヒアルロン酸Na関節注25mg「明治」ヒアルロン酸Na関節注25mgシリンジ「明治」
- 2021/6/25 製品情報 『組織培養不活化狂犬病ワクチン』最終有効年月日のご案内
- 2021/6/23 承認取得 ハイヤスタ錠10mg 製造販売承認取得のお知らせ
- 2021/6/18 インタビューフォーム エスゾピクロン錠1mg・2mg・3mg「明治」
- 2021/6/18 新発売 エスゾピクロン錠1mg・2mg・3mg「明治」
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