お知らせ
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- 2026/5/15 副反応情報 コスタイベ筋注用 副反応疑い報告状況
- 2026/5/13 電子添文改訂 クイントバック水性懸濁注射用
- 2026/5/11 販売中止 ビラノア錠20mg・OD錠20mg 共同販売契約終了のご案内
- 2026/4/30 副反応情報 コスタイベ筋注用 副反応集計結果（販売開始後1年間6ヵ月間）
- 2026/4/28 その他 『デュロキセチンカプセル20mg「明治」/30mg「明治」』 ニトロソアミン化合物検出のお知らせ
- 2026/4/28 インタビューフォーム 改訂：ビラスチン錠20mg、OD錠20mg「明治」
- 2026/4/7 インタビューフォーム 改訂：パニマイシン注射液50mg・パニマイシン注射液100mg
- 2026/4/7 インタビューフォーム 改訂：タモキシフェン錠10mg・20mg「明治」
- 2026/4/7 インタビューフォーム 改訂：アミカシン硫酸塩注射液100mg・200mg「明治」
- 2026/4/1 RMP RMPおよび適正使用に関する情報ページに献血ベニロン-Ⅰ静注用のRMPを追加しました。
- 2026/4/1 インタビューフォーム 献血ベニロン-Ⅰ静注用500mg・2500mg・5000mg
- 2026/4/1 販売移管 献血ベニロン-Ⅰ静注用500mg・2500mg・5000mgの販売移管のご案内
- 2026/4/1 電子添文 献血ベニロン-Ⅰ静注用500mg・2500mg・5000mg
- 2026/4/1 製品Q&A 製品Q&Aページを更新しました。
- 2026/4/1 経過措置 塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g、塩酸バンコマイシン散0.5g経過措置期間のご案内
- 2026/4/1 経過措置 乾燥まむし抗毒素「KMB」経過措置延長のご案内
- 2026/4/1 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2026/4/1 インタビューフォーム 改訂：ワイドシリン細粒10％・20％
- 2026/4/1 インタビューフォーム 改訂：塩酸バンコマイシン散0.5g
- 2026/4/1 インタビューフォーム 改訂：塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g
- 2021/12/10 インタビューフォーム レベチラセタム錠250mg・500mg、ドライシロップ50％「明治」
- 2021/12/10 インタビューフォーム レベチラセタム点滴静注500mg「明治」
- 2021/12/10 インタビューフォーム 改訂：ビラノア®錠・OD錠20mg
- 2021/11/25 経過措置 カンデサルタン錠2mg・4mg・8mg・12mg、OD錠2mg・4mg・8mg・12mg「明治」経過措置移行のご案内
- 2021/11/25 一部変更承認 ハイヤスタ®錠10mgに係る効能又は効果追加のご案内
- 2021/11/17 インタビューフォーム 改訂：塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g
- 2021/11/1 インタビューフォーム 改訂：イマチニブ錠100mg・200mg「明治」
- 2021/10/29 インタビューフォーム 改訂：ビラノア錠20mg
- 2021/10/22 インタビューフォーム ハイヤスタ錠10mg
- 2021/10/22 インタビューフォーム 改訂：シクレスト舌下錠5mg・10mg
- 2021/10/20 新発売 ハイヤスタ®錠10mg
- 2021/10/14 新発売 チェックFlu A・B
- 2021/10/1 経過措置 経過措置期間満了のお知らせ
- 2021/9/29 承認取得 ビラノア®OD錠20mg 製造販売承認取得のご案内
- 2021/9/15 インタビューフォーム 改訂：ピタバスタチンCa錠1mg・2mg・4mg、OD錠1mg・2mg・4mg「明治」
- 2021/9/10 インタビューフォーム 改訂：クラリスロマイシン錠200、錠50小児用、DS10％小児用「MEEK」
- 2021/9/10 インタビューフォーム 改訂：シプロフロキサシン点滴静注200mg/100mL・300mg/150mL・400mg/200mL、DU点滴静注300mg/250mL「明治」
- 2021/9/10 インタビューフォーム 改訂：デュロキセチンカプセル20mg・30mg、OD錠20mg・30mg「明治」
- 2021/9/1 経過措置 《再掲》経過措置期間延長のご案内（経過措置期限2021年9月30日まで）
- 2021/8/27 インタビューフォーム 改訂：乾燥まむしウマ抗毒素注射用6000単位「ＫＭＢ」
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