くすりに関するお知らせ
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- 2026/4/1 インタビューフォーム 改訂：レベチラセタムドライシロップ50％・錠250mg・500mg「明治」
- 2026/3/25 電子添文改訂 ビラスチン錠20mg・OD錠20mg「明治」
- 2026/3/25 販売移管 【医療機関様向け】献血ベニロン-Ⅰ静注用500mg、2500mg、5000mgの販売移管（通常出荷）のご案内
- 2026/3/25 販売移管 【特約店様向け】献血ベニロン-Ⅰ静注用500mg、2500mg、5000mgの販売移管（通常出荷）のご案内
- 2026/3/17 電子添文改訂 アミカシン硫酸塩注射液100mg・200mg「明治」
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂：アミカシン硫酸塩注射液100mg・200mg「明治」
- 2026/3/17 電子添文改訂 エダラボン点滴静注液30mgバッグ「明治」
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂：エダラボン点滴静注液30mgバッグ「明治」
- 2026/3/17 電子添文改訂 カナマイシン硫酸塩注射液1g「明治」
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂：カナマイシン硫酸塩注射液1g「明治」
- 2026/3/17 電子添文改訂 タモキシフェン錠10mg・20mg「明治」
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂：タモキシフェン錠10mg・20mg「明治」
- 2026/3/17 電子添文改訂 パニマイシン注射液50mg･100mg
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂：パニマイシン注射液50mg・100mg
- 2026/3/17 電子添文改訂 ハベカシン注射液25mg･75mg･100mg・200mg
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂：ハベカシン注射液25mg・75mg・100mg・200mg
- 2026/3/17 電子添文改訂 レベチラセタムドライシロップ50％
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂：レベチラセタムドライシロップ50％
- 2026/3/17 電子添文改訂 レベチラセタム錠250mg・500mg「明治」
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂：レベチラセタム錠250mg・500mg「明治」
- 2022/3/22 経過措置 シプロフロキサシン点滴静注300mg/150mL、DU点滴静注300mg/250mL「明治」経過措置品目移行のご案内
- 2022/3/22 経過措置 ホスミシン®Sバッグ1g・2g点滴静注用 経過措置満了のご案内
- 2022/3/15 インタビューフォーム 改訂：ディアコミットドライシロップ分包250mg・500mg、カプセル250mg
- 2022/3/15 インタビューフォーム 改訂：乾燥まむしウマ抗毒素注射用6000単位「ＫＭＢ」
- 2022/3/11 経過措置 乾燥まむし抗毒素「KMB」経過措置延長のご案内
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》カンデサルタン錠2mg・4mg・8mg・12mg、OD錠2mg・4mg・8mg・12mg「明治」（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ヒアルロン酸Na関節注25mg「明治」（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ホスミシンSバッグ1g・2g点滴静注用（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2022/2/24 承継 デュタステリド錠0.5mgAV「明治」製造販売承認の承継（2022年4月1日）のお知らせ
- 2022/2/15 承認取得 2022年2月製造販売承認取得のご案内
- 2022/2/14 インタビューフォーム 改訂：セフジトレンピボキシル錠100mg、小児用細粒10％「OK」
- 2022/2/14 インタビューフォーム 改訂：メイアクトMS錠100mg、MS小児用細粒10％
- 2022/2/2 インタビューフォーム 改訂：デュタステリド錠0.5mgAV「明治」
- 2022/1/27 インタビューフォーム 改訂：エゼチミブ錠10mg「明治」
- 2022/1/17 インタビューフォーム 改訂：メイラックス錠1mg・2mg・細粒1％
- 2022/1/11 新発売 ジェネリック新製品発売
- 2022/1/11 インタビューフォーム デュタステリド錠0.5mgZA「明治」
- 2022/1/11 新発売 デュタステリド錠0.5mgZA「明治」
- 2022/1/6 製品情報 トスフロキサシントシル酸塩小児用細粒15％「明治」包装変更および製剤変更のご案内
- 2022/1/6 インタビューフォーム 改訂：デュロキセチンカプセル20mg・30mg、OD錠20mg・30mg「明治」
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