お知らせ
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- 2026/5/15 副反応情報 コスタイベ筋注用 副反応疑い報告状況
- 2026/5/13 電子添文改訂 クイントバック水性懸濁注射用
- 2026/5/11 販売中止 ビラノア錠20mg・OD錠20mg 共同販売契約終了のご案内
- 2026/4/30 副反応情報 コスタイベ筋注用 副反応集計結果（販売開始後1年間6ヵ月間）
- 2026/4/28 その他 『デュロキセチンカプセル20mg「明治」/30mg「明治」』 ニトロソアミン化合物検出のお知らせ
- 2026/4/28 インタビューフォーム 改訂：ビラスチン錠20mg、OD錠20mg「明治」
- 2026/4/7 インタビューフォーム 改訂：パニマイシン注射液50mg・パニマイシン注射液100mg
- 2026/4/7 インタビューフォーム 改訂：タモキシフェン錠10mg・20mg「明治」
- 2026/4/7 インタビューフォーム 改訂：アミカシン硫酸塩注射液100mg・200mg「明治」
- 2026/4/1 RMP RMPおよび適正使用に関する情報ページに献血ベニロン-Ⅰ静注用のRMPを追加しました。
- 2026/4/1 インタビューフォーム 献血ベニロン-Ⅰ静注用500mg・2500mg・5000mg
- 2026/4/1 販売移管 献血ベニロン-Ⅰ静注用500mg・2500mg・5000mgの販売移管のご案内
- 2026/4/1 電子添文 献血ベニロン-Ⅰ静注用500mg・2500mg・5000mg
- 2026/4/1 製品Q&A 製品Q&Aページを更新しました。
- 2026/4/1 経過措置 塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g、塩酸バンコマイシン散0.5g経過措置期間のご案内
- 2026/4/1 経過措置 乾燥まむし抗毒素「KMB」経過措置延長のご案内
- 2026/4/1 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2026/4/1 インタビューフォーム 改訂：ワイドシリン細粒10％・20％
- 2026/4/1 インタビューフォーム 改訂：塩酸バンコマイシン散0.5g
- 2026/4/1 インタビューフォーム 改訂：塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g
- 2023/12/5 インタビューフォーム 改訂：エバステル錠5mg・10mg、OD錠5mg・10mg
- 2023/11/30 インタビューフォーム クイントバック®水性懸濁注射用
- 2023/11/30 経過措置 ポビドンヨードゲル10％「明治」の経過措置期限に関するご案内
- 2023/11/27 製品Q&A 製品Q&Aページを更新しました。
- 2023/10/24 インタビューフォーム 改訂：ビクシリンカプセル250mg・ドライシロップ10％
- 2023/10/13 製品Q&A 製品Q&Aページを更新しました。
- 2023/10/4 インタビューフォーム 改訂：塩酸バンコマイシン散0.5g
- 2023/9/26 インタビューフォーム 改訂：ビラノア®錠・OD錠20mg
- 2023/9/25 承認取得 クイントバック®水性懸濁注射用 製造販売承認取得のご案内
- 2023/9/22 インタビューフォーム 改訂：レベチラセタム錠250mg・500mg、ドライシロップ50％「明治」
- 2023/9/22 インタビューフォーム 改訂：レベチラセタム点滴静注500mg「明治」
- 2023/9/19 インタビューフォーム 改訂：バンコマイシン塩酸塩点滴静注用0.5g・1g「明治」
- 2023/9/8 製品Q&A 製品Q&Aページを更新しました。
- 2023/9/7 インタビューフォーム 改訂：バンコマイシン塩酸塩散0.5g「明治」
- 2023/8/31 インタビューフォーム 改訂：クアゼパム錠15mg・20mg「MNP」
- 2023/8/10 インタビューフォーム 改訂：エスシタロプラム錠10mg・20mg「明治」
- 2023/8/4 インタビューフォーム 改訂：レベチラセタム錠250mg・500mg、ドライシロップ50％「明治」
- 2023/8/4 インタビューフォーム 改訂：レベチラセタム点滴静注500mg「明治」
- 2023/8/4 製品Q&A 製品Q&Aページを更新しました。
- 2023/7/24 インタビューフォーム 改訂：インフルエンザHAワクチン「KMB」
- 2021/3/17 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2021/3/5 使用上の注意 改訂：デプロメール錠25・50・75
- 2021/3/1 使用上の注意 改訂：ウルティブロ®吸入用カプセル
- 2021/2/25 使用上の注意 ダウノマイシン静注用20mg
- 2021/2/25 使用上の注意 改訂：エダラボン点滴静注30mg、点滴静注液30mgバッグ「明治」
- 2021/2/25 使用上の注意 改訂：セレコキシブ錠100mg・200mg「明治」
- 2021/1/27 使用上の注意 改訂：エゼチミブ錠10mg「明治」
- 2021/1/26 使用上の注意 改訂：ミルタザピン錠15mg・30mg「明治」
- 2021/1/26 使用上の注意 改訂：リフレックス錠15mg・30mg
- 2021/1/20 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2021/1/12 使用上の注意 改訂：スルバシリン静注用0.75g・1.5g・3g
- 2022/3/1 供給関連 『エンセバック®皮下注用』供給に関するご案内（第6報）
- 2022/1/31 自主回収 アシクロビル錠200mg「MEEK」自主回収（クラスII）のお知らせ
- 2022/1/31 自主回収 アシクロビル点滴静注250mg「MEEK」自主回収（クラスII）のお知らせ
- 2022/1/31 自主回収 オザグレルNa点滴静注20mg「MEEK」自主回収（クラスII）のお知らせ
- 2022/1/31 自主回収 オザグレルNa点滴静注40mg「MEEK」自主回収（クラスII）のお知らせ
- 2022/1/31 自主回収 オザグレルNa点滴静注80mg「MEEK」自主回収（クラスII）のお知らせ
- 2022/1/31 自主回収 オロパタジン塩酸塩OD錠2.5mg「明治」自主回収（クラスII）のお知らせ
- 2022/1/31 自主回収 オロパタジン塩酸塩OD錠5mg「明治」自主回収（クラスII）のお知らせ
- 2022/1/31 自主回収 オロパタジン塩酸塩錠2.5mg「明治」自主回収（クラスII）のお知らせ
- 2022/1/31 自主回収 オロパタジン塩酸塩錠5mg「明治」自主回収（クラスII）のお知らせ
- 2022/1/31 自主回収 クエチアピン細粒50％「明治」自主回収（クラスII）のお知らせ
- 2022/1/31 自主回収 クエチアピン錠100mg「明治」自主回収（クラスII）のお知らせ
- 2022/1/31 自主回収 クエチアピン錠12.5mg「明治」自主回収（クラスII）のお知らせ
- 2022/1/31 自主回収 クエチアピン錠200mg「明治」自主回収（クラスII）のお知らせ
- 2022/1/31 自主回収 クエチアピン錠25mg「明治」自主回収（クラスII）のお知らせ
- 2022/1/31 自主回収 クエチアピン錠50mg「明治」自主回収（クラスII）のお知らせ
- 2022/1/31 自主回収 クラリスロマイシンDS10％「MEEK」自主回収（クラスII）のお知らせ
- 2022/1/31 自主回収 クラリスロマイシンDS10％小児用「MEEK」自主回収（クラスII）のお知らせ
- 2022/1/31 自主回収 クラリスロマイシン錠200「MEEK」自主回収（クラスII）のお知らせ
- 2022/1/31 自主回収 クラリスロマイシン錠50小児用「MEEK」自主回収（クラスII）のお知らせ
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