お知らせ
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- 2024/9/13 RMP RMP・適正使用情報ページにコスタイベ筋注用のRMPに関する資材を掲載いたしました。
- 2024/9/13 使用上の注意 コスタイベ筋注用
- 2024/9/13 発売準備中 コスタイベ筋注用 一部変更承認取得に関するご案内
- 2024/9/11 販売中止 クアトロバック皮下注シリンジ 販売終了のご案内
- 2024/9/11 インタビューフォーム 改訂：レベチラセタム錠250mg・500mg、ドライシロップ50％「明治」
- 2024/9/11 インタビューフォーム 改訂：レベチラセタム点滴静注500mg「明治」
- 2024/9/9 包装変更 ビームゲン注0.25・0.5mL（基礎的医薬品）
- 2024/9/9 使用上の注意 改訂：ドネペジル塩酸塩錠3mg・5mg・10mg、OD錠3mg・5mg・10mg「明治」
- 2024/9/6 インタビューフォーム コスタイベ筋注用
- 2024/9/4 市販直後調査 レズロック錠200mg 市販直調査中間報告（第1回中間報告）
- 2024/9/4 インタビューフォーム 改訂：アリピプラゾール錠3mg・6mg・12mg・24mg、OD錠3mg・6mg・12mg・24mg、散1％、内用液分包3mg・6mg・12mg「明治」
- 2024/9/3 市販直後調査 クイントバック®水性懸濁注射用 市販直後調査（第3回中間報告）
- 2024/9/2 ホームページ コスタイベ筋注用ページを公開しました。
- 2024/8/26 その他 原薬製造国を更新しました。
- 2024/8/23 製品Q&A 製品Q&Aページを更新しました。
- 2024/8/8 その他 添付文書同梱廃止対応状況を更新しました。
- 2024/8/7 その他 【講習会情報】「局所遺残再発食道癌に対する光線力学的療法（PDT）講習会」を共催致します。 日時：2024年10月30日（水）19:00～21:00 会場：三宮コンベンションセンター 507＋508会議室
- 2024/8/2 市販直後調査 クイントバック®水性懸濁注射用 市販直後調査（第2回中間報告）
- 2024/8/1 販売中止 イマチニブ錠100mg・200mg「明治」 販売中止のご案内
- 2024/8/1 販売中止 グラニセトロン点滴静注液3mgバッグ「明治」 販売中止のご案内
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：スルバシリン静注用0.75g・1.5g・3g
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：セフジトレンピボキシル錠100mg、小児用細粒10％「OK」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：ゾルピデム酒石酸塩錠5mg・10mg「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：テイコプラニン点滴静注用200mg・400mg「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：デュタステリド錠0.5mgAV「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：バンコマイシン塩酸塩散0.5g「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：ポビドンヨードガーグル液7％「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：メロペネム点滴静注用0.25g･0.5g・1g、バッグ0.5g・1g「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：モサプリドクエン酸塩錠2.5mg・5mg「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：モンテルカスト錠5mg・10mg「日新」、チュアブル錠5mg「明治」
- 2022/3/22 経過措置 カナマイシンシロップ5％「明治」経過措置品目移行のご案内
- 2022/3/22 経過措置 シプロフロキサシン点滴静注300mg/150mL、DU点滴静注300mg/250mL「明治」経過措置品目移行のご案内
- 2022/3/22 経過措置 ホスミシン®Sバッグ1g・2g点滴静注用 経過措置満了のご案内
- 2022/3/15 インタビューフォーム 改訂：ディアコミットドライシロップ分包250mg・500mg、カプセル250mg
- 2022/3/15 インタビューフォーム 改訂：乾燥まむしウマ抗毒素注射用6000単位「ＫＭＢ」
- 2022/3/11 経過措置 乾燥まむし抗毒素「KMB」経過措置延長のご案内
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》カンデサルタン錠2mg・4mg・8mg・12mg、OD錠2mg・4mg・8mg・12mg「明治」（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ヒアルロン酸Na関節注25mg「明治」（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ホスミシンSバッグ1g・2g点滴静注用（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2022/2/24 承継 デュタステリド錠0.5mgAV「明治」製造販売承認の承継（2022年4月1日）のお知らせ
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