くすりに関するお知らせ
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- 2024/4/1 インタビューフォーム 改訂：タゾピペ配合静注用2.25・4.5「明治」
- 2024/4/1 インタビューフォーム 改訂：タモキシフェン錠10mg・20mg「明治」
- 2024/4/1 インタビューフォーム 改訂：テルミサルタン錠20mg・40mg・80mg｢明治｣
- 2024/4/1 インタビューフォーム 改訂：パロキセチン錠5mg・10mg・20mg「明治」
- 2024/4/1 インタビューフォーム 改訂：ヒアルロン酸Na関節注25mgシリンジ「明治」
- 2024/4/1 インタビューフォーム 改訂：フェブキソスタット錠10mg・20mg・40mg、OD錠10mg・20mg・40mg「明治」
- 2024/4/1 インタビューフォーム 改訂：リセドロン酸Na錠2.5mg・17.5mg「明治」
- 2024/4/1 製品Q&A 製品Q&Aページを更新しました。
- 2024/4/1 販売中止 包装の一部販売中止
- 2024/3/27 RMP RMP・適正使用情報ページにレズロック®錠200mgのRMP、電子添文を掲載しました
- 2024/3/26 発売準備中 レズロック®錠200mg 製造販売承認取得のお知らせ
- 2024/3/22 包装変更 ドネペジル塩酸塩錠10mg「明治」
- 2024/3/22 包装変更 ドネペジル塩酸塩錠3mg「明治」
- 2024/3/22 包装変更 ドネペジル塩酸塩錠5mg「明治」
- 2024/3/21 経過措置 アナストロゾール錠1mg「明治」の経過措置期限に関するご案内
- 2024/3/21 経過措置 ビカルタミド錠80mg・OD錠80mg「明治」の経過措置期限に関するご案内
- 2024/3/21 経過措置 乾燥まむし抗毒素「KMB」経過措置延長のご案内
- 2024/3/21 製品Q&A 製品Q&Aページを更新しました。
- 2024/3/18 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2024/3/18 その他 添付文書同梱廃止対応状況を更新しました。
- 2022/3/11 経過措置 乾燥まむし抗毒素「KMB」経過措置延長のご案内
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》カンデサルタン錠2mg・4mg・8mg・12mg、OD錠2mg・4mg・8mg・12mg「明治」（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ヒアルロン酸Na関節注25mg「明治」（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ホスミシンSバッグ1g・2g点滴静注用（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2022/2/24 承継 デュタステリド錠0.5mgAV「明治」製造販売承認の承継（2022年4月1日）のお知らせ
- 2022/2/15 承認取得 2022年2月製造販売承認取得のご案内
- 2022/2/14 インタビューフォーム 改訂：セフジトレンピボキシル錠100mg、小児用細粒10％「OK」
- 2022/2/14 インタビューフォーム 改訂：メイアクトMS錠100mg、MS小児用細粒10％
- 2022/2/2 インタビューフォーム 改訂：デュタステリド錠0.5mgAV「明治」
- 2022/1/27 インタビューフォーム 改訂：エゼチミブ錠10mg「明治」
- 2022/1/17 インタビューフォーム 改訂：メイラックス錠1mg・2mg・細粒1％
- 2022/1/11 新発売 ジェネリック新製品発売
- 2022/1/11 インタビューフォーム デュタステリド錠0.5mgZA「明治」
- 2022/1/11 新発売 デュタステリド錠0.5mgZA「明治」
- 2022/1/6 製品情報 トスフロキサシントシル酸塩小児用細粒15％「明治」包装変更および製剤変更のご案内
- 2022/1/6 インタビューフォーム 改訂：デュロキセチンカプセル20mg・30mg、OD錠20mg・30mg「明治」
- 2022/1/6 インタビューフォーム 改訂：トスフロキサシントシル酸塩小児用細粒15％「明治」
- 2021/12/21 新発売 バンコマイシン塩酸塩点滴静注用1g「明治」
- 2021/12/21 インタビューフォーム 改訂：バンコマイシン塩酸塩点滴静注用0.5g・1g｢明治｣
- 2021/12/17 インタビューフォーム 改訂：エンセバック皮下注用
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