メマンチン塩酸塩錠「明治」を腎機能障害患者さんへ投与する際の注意点については、次の情報があります。

1）電子添文には次の記載があります。（資料1）
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.2 腎機能障害患者
本剤は腎排泄型の薬剤であり、排泄が遅延する。［16.6.1参照］
9.2.1 高度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス値：30mL/min未満）のある患者
［7.2参照］

※［参照］については、最新の電子添文をご確認ください。

2）「日本腎臓病薬物療法学会 腎機能低下時に最も注意が必要な薬剤投与量一覧」には、腎機能低下時の投与量として次の記載があります。（資料2）
一般名　メマンチン塩酸塩
【腎機能指標：eCCr（J or E）】
［GFRまたはCCr（mL/min）：60～］
1日1回5mgから開始し、1週間に5mgずつ増量し、維持量として1日1回20mg
［GFRまたはCCr（mL/min）：30～60］
腎機能正常者と同じ（添付文書）
維持量として1日1回10～20mg（EO）
軽度（CCr50～80mL/min）、中等度（CCr30～49mL/min）の腎障害患者のAUCは、それぞれ健常者の1.6、2.0倍になる
［GFRまたはCCr（mL/min）：～30］
維持量として1日1回10mgまで
重度（CCr5～29mL/min）の腎障害患者のAUCは、健常者の2.3倍になる

※（EO）については、現時点で情報は限られているものの、本委員会として提案するものについては、エキスパートオピニオン（EO）として付記しています。

※【腎機能指標：eCCr（J or E）】：医薬品添付文書において腎機能低下患者の投与方法が記載されている薬剤には、常用量の欄に腎機能指標（GFEまたはCCr）を記載しています。推算CCr値は、Jaffe法および酵素法で測定された血清クレアチニン値に基づき、それぞれeCCr（J）、eCCr（E）としています。測定法の特定が困難なものは、eCCr（J or E）としています。

詳細は出典元をご確認ください。