製品Q&A

その他(製品共通)

医薬品リスク管理計画(RMP)について教えてください。

2024年8月更新

当社が販売する医薬品のうち、RMPを作成した製品のRMPおよび追加のリスク最小化活動に基づく資材については、こちらをご覧ください。

※平成25年4月1日以降に製造販売承認申請した新医薬品及びバイオ後続品、また平成25年4月1日以降に新たな安全性の懸念が判明した既承認の製品等にてRMPを策定

管理番号:MSP-2

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Meiji Seikaファルマ株式会社
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