レベチラセタムドライシロップ「明治」を腎機能障害患者さんへ投与する際の注意点については、次の情報があります。

1）電子添文には次の記載があります。（資料1）
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.2 腎機能障害患者
9.2.1 腎機能障害のある患者
［7.2、16.6.1参照］
9.2.2 血液透析を受けている末期腎機能障害のある患者
［7.2、16.6.2参照］

※［参照］については、最新の電子添文をご確認ください。

2）「日本腎臓病薬物療法学会 腎機能低下時に最も注意が必要な薬剤投与量一覧」には、腎機能低下時の投与量として次の記載があります。（資料2）
一般名　レベチラセタム
＜注記＞
・参考域の血中濃度：12～46µg/mL（てんかん診療ガイドライン2018）。
【腎機能指標：eCCr（J or E）】
［CCr80mL/min以上］
1回500mgを1日2回、最大1回1,500mgを1日2回。増量は2週間以上の間隔をあけて1日1,000mg以下ずつ
［CCr50mL/min以上80mL/min未満］
1回500mgを1日2回、最大1回1,000mgを1日2回
［GFRまたはCCr（mL/min）：30～50］
1回250mgを1日2回、最大1回750mgを1日2回
［GFRまたはCCr（mL/min）：～30］
1回250mgを1日2回、最大1回500mgを1日2回

※【腎機能指標：eCCr（J or E）】：医薬品添付文書において腎機能低下患者の投与方法が記載されている薬剤には、常用量の欄に腎機能指標（GFEまたはCCr）を記載しています。推算CCr値は、Jaffe法および酵素法で測定された血清クレアチニン値に基づき、それぞれeCCr（J）、eCCr（E）としています。測定法の特定が困難なものは、eCCr（J or E）としています。

詳細は出典元をご確認ください。