ハベカシン注射液を腎機能障害患者さんへ投与する際の注意点については、次の情報があります。

1）電子添文には次の記載があります。（資料1）
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.2 腎機能障害患者
高い血中濃度が持続し、腎障害が悪化するおそれがあり、また、第8脳神経障害等の副作用が強くあらわれるおそれがある。［8.4、11.1.3、16.6.1参照］

2）「日本腎臓病薬物療法学会 腎機能低下時に最も注意が必要な薬剤投与量一覧」には、腎機能低下時の投与量として次の記載があります。（資料2）
一般名　アルベカシン硫酸塩（ABK）
＜注記＞
・目標濃度は、ピーク濃度を15μg/mL以上とし、トラフ濃度は<1～2μg/mLとする（抗菌薬TDM臨床実践ガイドライン2022）
・尿量のあるCAPD患者ではアミノ配糖体を使用すると残存腎機能が低下するという報告がある（Am J Kidney Dis 34: 14-20, 1999）
［GFRまたはCCr（mL/min）：60～］
1日150～200mgを分1～2、30分～2時間かけて点滴静注又は筋注 （添付文書）
1回5～6mg/kgを24時間毎（抗菌薬TDM臨床実践ガイドライン2022）
［GFRまたはCCr（mL/min）：～60］
他の抗菌薬が使用できない場合は、ゲンタマイシン、トブラマイシンで推奨されている投与設計を参考とする（EO）

※（EO）については、現時点で情報は限られているものの、本委員会として提案するものについては、エキスパートオピニオン（EO）として付記しています。

詳細は出典元をご確認ください。