#特定の背景を有する患者への使用

メイアクトMS小児用細粒はカゼインを含まない製剤に改良されており、牛乳由来の成分は含まれていません。
電子添文などの安全性に関する項目には、牛乳アレルギーの患者さんに対する記載はありません。

インタビューフォームには次の記載があります。
Ⅰ．概要に関する項目
１．開発の経緯
広く臨床で使用される中、より安全性を考慮し、添加物のカゼインナトリウムに代わる処方を検討することになった。その結果、新製剤として、2004年2月にメイアクトMS小児用細粒の製造承認を取得し、2005年10月に小型・円形化により服用性を改良したメイアクトMS錠100㎎の製造承認を取得した。

参考資料：
メイアクトMS小児用細粒　インタビューフォーム

管理番号：CFP-12