お知らせ
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- 2025/11/27 製品Q&A 製品Q&Aページを更新しました。
- 2025/11/26 ホームページ 「献血アルブミン静注「KMB」専用通気針の刺し方」動画を公開しました。
- 2025/11/26 使用上の注意 改訂：トスフロキサシントシル酸塩小児用細粒15％
- 2025/11/19 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2025/11/18 ホームページ 「光線力学的療法（PDT）とは ～患者さんのQOLを考慮した低侵襲性治療～」を掲載しました。
- 2025/11/14 限定出荷解除 メイアクト錠・セフジトレン ピボキシル錠「OK」限定出荷解除のご案内
- 2025/11/13 ホームページ 掲示板作成ツールの「院内・薬局内掲示物」に冬季休診・休業に関するポスターを新しく公開しました。
- 2025/11/7 副反応情報 コスタイベ筋注用 副反応疑い報告状況
- 2025/10/31 副反応情報 コスタイベ筋注用 副反応集計結果（販売開始後1年間）
- 2025/10/27 その他 原薬製造国、製剤製造企業名を更新しました。
- 2025/10/22 製品情報 ボルズィ®錠 薬価基準収載のお知らせ
- 2025/10/22 インタビューフォーム 改訂：ボルズィ®錠2.5mg・5mg・10mg「明治」
- 2025/10/20 インタビューフォーム 改訂：コスタイベ筋注用（2人用）
- 2025/10/17 ホームページ 医師向け動画「食道癌診療ガイドライン2022年度版からみた化学放射線療法又は放射線療法後の局所遺残再発食道癌に対するレザフィリン®を用いた多施設共同非対照非盲検第Ⅱ相試験（医師主導治験）」を公開しました。
- 2025/10/17 ホームページ 医師向け動画「脳腫瘍診療ガイドライン2024年度版からみた原発性悪性脳腫瘍に対するレザフィリン®を用いた多施設共同非対照非盲検第Ⅱ相試験（医師主導治験）」を公開しました。
- 2025/10/17 ホームページ 医師向け動画「肺癌診療ガイドライン2024年版からみた光線力学的療法の位置づけと早期肺癌に対するレザフィリン®を用いた多施設共同非対照非盲検第Ⅱ相試験」を公開しました。
- 2025/10/15 ホームページ コスタイベ®筋注用（2人用）の関連コンテンツに調製方法動画を追加しました。
- 2025/10/10 包装変更 ミルタザピン錠30mg「明治」
- 2025/10/10 包装変更 レベチラセタム錠250mg「明治」
- 2025/10/9 製品Q&A 製品Q&Aページを更新しました。
- 2021/8/27 インタビューフォーム 改訂：乾燥まむしウマ抗毒素注射用6000単位「ＫＭＢ」
- 2021/8/17 承認取得 バンコマイシン塩酸塩点滴静注用1g「明治」製造販売承認取得のご案内
- 2021/8/16 製品情報 2021年12月発売予定品目のご案内
- 2021/7/28 インタビューフォーム 改訂：リセドロン酸Na錠2.5mg・17.5mg「明治」
- 2021/7/27 インタビューフォーム デュロキセチンカプセル20mg・30mg、OD錠20mg・30mg「明治」
- 2021/7/15 経過措置 乾燥まむし抗毒素「KMB」（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2021/7/13 インタビューフォーム 改訂：インフルエンザHAワクチン「KMB」
- 2021/7/13 インタビューフォーム 改訂：組織培養不活化狂犬病ワクチン
- 2021/7/1 インタビューフォーム 改訂：ヒアルロン酸Na関節注25mg「明治」ヒアルロン酸Na関節注25mgシリンジ「明治」
- 2021/6/25 製品情報 『組織培養不活化狂犬病ワクチン』最終有効年月日のご案内
- 2021/6/23 承認取得 ハイヤスタ錠10mg 製造販売承認取得のお知らせ
- 2021/6/18 インタビューフォーム エスゾピクロン錠1mg・2mg・3mg「明治」
- 2021/6/18 新発売 エスゾピクロン錠1mg・2mg・3mg「明治」
- 2021/6/18 製品情報 薬価基準収載のご案内
- 2021/6/16 新発売 チェックMR-COV19
- 2021/6/14 発売準備中 発売準備中 チェックMR-COV19
- 2021/5/31 発売準備中 デュロキセチンカプセル20㎎・30㎎、OD錠20㎎・30㎎「明治」発売時期変更のご案内
- 2021/5/31 インタビューフォーム バンコマイシン塩酸塩点滴静注用0.5g「明治」
- 2021/5/31 新発売 バンコマイシン塩酸塩点滴静注用0.5g「明治」
- 2021/5/19 一部変更承認 デュロキセチンカプセル20mg・30mg、OD錠20mg・30mg「明治」に係る効能・効果の追加承認取得に関するご案内
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