くすりに関するお知らせ
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- 2025/4/8 経過措置 イマチニブ錠100mg・200mg「明治」経過措置期間のご案内
- 2025/4/8 経過措置 オランザピン細粒1％「明治」経過措置期限のご案内
- 2025/4/8 経過措置 グラニセトロン点滴静注液3mgバッグ「明治」経過措置期間のご案内
- 2025/4/8 経過措置 ゾルピデム酒石酸塩錠5mg・10mg「明治」経過措置期限のご案内
- 2025/4/8 経過措置 リセドロン酸Na錠2.5mg・17.5mg「明治」経過措置期限のご案内
- 2025/4/8 経過措置 レトロゾール錠2.5mg｢明治｣経過措置期間のご案内
- 2025/4/8 使用上の注意 改訂：ハイヤスタ錠10mg
- 2025/4/1 インタビューフォーム 改訂：グラニセトロン静注液1mg・3mg、点滴静注液3mgバッグ「明治」
- 2025/4/1 インタビューフォーム 改訂：タモキシフェン錠10mg・20mg「明治」
- 2025/4/1 インタビューフォーム 改訂：ボルヒール組織接着用
- 2025/4/1 インタビューフォーム 改訂：献血アルブミン20％静注10g/50mL「KMB」、献血アルブミン25％静注12.5g/50mL・25g/100mL「KMB」
- 2025/4/1 経過措置 乾燥まむし抗毒素「KMB」経過措置延長のご案内
- 2025/4/1 製品Q&A 製品Q&Aページを更新しました。
- 2025/3/24 限定出荷解除 トスフロキサシントシル酸塩小児用細粒15%「明治」（50g包装）限定出荷解除のご案内
- 2025/3/24 限定出荷解除 メイアクトMS小児用細粒10%（ボトル製剤）セフジトレンピボキシル小児用細粒10%「OK」（ボトル製剤）限定出荷解除のご案内
- 2025/3/24 製品Q&A 製品Q&Aページを更新しました。
- 2025/3/21 自主回収 クエチアピン錠200mg「明治」自主回収（クラスⅢ）のお知らせ
- 2025/3/21 販売移管 ボルヒール組織接着用販売移管のご案内
- 2025/3/21 販売移管 献血アルブミン20%静注10g/50mL・25%静注12.5g/50mL「KMB」販売移管のご案内
- 2025/3/18 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2022/3/11 経過措置 乾燥まむし抗毒素「KMB」経過措置延長のご案内
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》カンデサルタン錠2mg・4mg・8mg・12mg、OD錠2mg・4mg・8mg・12mg「明治」（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ヒアルロン酸Na関節注25mg「明治」（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ホスミシンSバッグ1g・2g点滴静注用（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2022/2/24 承継 デュタステリド錠0.5mgAV「明治」製造販売承認の承継（2022年4月1日）のお知らせ
- 2022/2/15 承認取得 2022年2月製造販売承認取得のご案内
- 2022/2/14 インタビューフォーム 改訂：セフジトレンピボキシル錠100mg、小児用細粒10％「OK」
- 2022/2/14 インタビューフォーム 改訂：メイアクトMS錠100mg、MS小児用細粒10％
- 2022/2/2 インタビューフォーム 改訂：デュタステリド錠0.5mgAV「明治」
- 2022/1/27 インタビューフォーム 改訂：エゼチミブ錠10mg「明治」
- 2022/1/17 インタビューフォーム 改訂：メイラックス錠1mg・2mg・細粒1％
- 2022/1/11 新発売 ジェネリック新製品発売
- 2022/1/11 インタビューフォーム デュタステリド錠0.5mgZA「明治」
- 2022/1/11 新発売 デュタステリド錠0.5mgZA「明治」
- 2022/1/6 製品情報 トスフロキサシントシル酸塩小児用細粒15％「明治」包装変更および製剤変更のご案内
- 2022/1/6 インタビューフォーム 改訂：デュロキセチンカプセル20mg・30mg、OD錠20mg・30mg「明治」
- 2022/1/6 インタビューフォーム 改訂：トスフロキサシントシル酸塩小児用細粒15％「明治」
- 2021/12/21 新発売 バンコマイシン塩酸塩点滴静注用1g「明治」
- 2021/12/21 インタビューフォーム 改訂：バンコマイシン塩酸塩点滴静注用0.5g・1g｢明治｣
- 2021/12/17 インタビューフォーム 改訂：エンセバック皮下注用
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