お知らせ
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- 2021/1/29 包装変更 オランザピン錠2.5mg・5mg・10mg、OD錠2.5mg・5mg・10mg「明治」
- 2021/1/29 インタビューフォーム 改訂:SPトローチ0.25mg「明治」
- 2021/1/27 自主回収 塩酸リルマザホン錠1・2「MEEK」、リルマザホン塩酸塩錠1㎎・2㎎「MEEK」 自主回収(クラスII)のお知らせ
- 2021/1/27 使用上の注意 改訂:エゼチミブ錠10mg「明治」
- 2021/1/26 インタビューフォーム 改訂:ミルタザピン錠15mg・30mg「明治」
- 2021/1/26 使用上の注意 改訂:ミルタザピン錠15mg・30mg「明治」
- 2021/1/26 インタビューフォーム 改訂:リフレックス錠15mg・30mg
- 2021/1/26 使用上の注意 改訂:リフレックス錠15mg・30mg
- 2021/1/25 出荷調整解除 スルバシリン静注用(0.75g・1.5g)の出荷調整解除のご案内
- 2021/1/20 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2021/1/18 供給関連 テイコプラニン点滴静注用200mg、400mg「明治」の供給に関するご連絡
- 2021/1/18 インタビューフォーム 改訂:エバステル錠5mg・10mg、OD錠5mg・10mg
- 2021/1/15 供給関連 『エンセバック®皮下注用』供給に関するご案内
- 2021/1/12 包装変更 クエチアピン錠12.5mg・25mg・50mg・100mg・200mg「明治」
- 2021/1/12 インタビューフォーム 改訂:スルバシリン静注用0.75g・1.5g・3g
- 2021/1/12 使用上の注意 改訂:スルバシリン静注用0.75g・1.5g・3g
- 2021/1/8 その他 変動情報入りGS1コード対応状況を掲載しました。
- 2021/1/6 出荷調整解除 『ビームゲン®注0.5mL』出荷調整解除に関するご案内
- 2021/1/6 包装変更 注射用ナファモスタット10・50・100「MEEK」(経過措置期間中)
- 2021/1/5 ホームページ COPDトータルマネジメントVol.8 No.2を追加いたしました。
- 2022/3/11 経過措置 乾燥まむし抗毒素「KMB」経過措置延長のご案内
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》カンデサルタン錠2mg・4mg・8mg・12mg、OD錠2mg・4mg・8mg・12mg「明治」(経過措置期限2022年3月31日まで)
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ヒアルロン酸Na関節注25mg「明治」(経過措置期限2022年3月31日まで)
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ホスミシンSバッグ1g・2g点滴静注用(経過措置期限2022年3月31日まで)
- 2022/2/24 承継 デュタステリド錠0.5mgAV「明治」製造販売承認の承継(2022年4月1日)のお知らせ
- 2022/2/15 承認取得 2022年2月製造販売承認取得のご案内
- 2022/2/14 インタビューフォーム 改訂:セフジトレンピボキシル錠100mg、小児用細粒10%「OK」
- 2022/2/14 インタビューフォーム 改訂:メイアクトMS錠100mg、MS小児用細粒10%
- 2022/2/2 インタビューフォーム 改訂:デュタステリド錠0.5mgAV「明治」
- 2022/1/27 インタビューフォーム 改訂:エゼチミブ錠10mg「明治」
- 2022/1/17 インタビューフォーム 改訂:メイラックス錠1mg・2mg・細粒1%
- 2022/1/11 新発売 ジェネリック新製品発売
- 2022/1/11 インタビューフォーム デュタステリド錠0.5mgZA「明治」
- 2022/1/11 新発売 デュタステリド錠0.5mgZA「明治」
- 2022/1/6 製品情報 トスフロキサシントシル酸塩小児用細粒15%「明治」包装変更および製剤変更のご案内
- 2022/1/6 インタビューフォーム 改訂:デュロキセチンカプセル20mg・30mg、OD錠20mg・30mg「明治」
- 2022/1/6 インタビューフォーム 改訂:トスフロキサシントシル酸塩小児用細粒15%「明治」
- 2021/12/21 新発売 バンコマイシン塩酸塩点滴静注用1g「明治」
- 2021/12/21 インタビューフォーム 改訂:バンコマイシン塩酸塩点滴静注用0.5g・1g「明治」
- 2021/12/17 インタビューフォーム 改訂:エンセバック皮下注用
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