お知らせ
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- 2021/3/11 出荷停止 アシクロビルシロップ8%「MEEK」(販売名変更品)・ビクロックスシロップ8%(経過措置期間中)出荷停止に関するお詫びと代替候補品のご案内
- 2021/3/11 経過措置 ヒアルロン酸Na関節注25mg「明治」(経過措置期限2022年3月31日まで)
- 2021/3/11 経過措置 ホスミシンSバッグ1g・2g点滴静注用(経過措置期限2022年3月31日まで)
- 2021/3/5 経過措置 《再掲》エスワンメイジ配合カプセルT20・T25(経過措置期限2021年3月31日まで)
- 2021/3/5 経過措置 《再掲》プラミペキソール塩酸塩0.125mg・0.5mg「明治」(経過措置期限2021年3月31日まで)
- 2021/3/5 経過措置 《再掲》沈降破傷風トキソイド「KMB」(経過措置期限2021年3月31日まで)
- 2021/3/5 ホームページ 「小林化工製品(製造販売元及び製造委託)の供給について」のページを開設しました。
- 2021/3/5 インタビューフォーム 改訂:デプロメール錠25・50・75
- 2021/3/5 使用上の注意 改訂:デプロメール錠25・50・75
- 2021/3/4 インタビューフォーム 改訂:ダウノマイシン静注用20mg
- 2021/3/4 その他 変動情報入りGS1コード対応状況を掲載しました。
- 2021/3/3 出荷停止 クラリスロマイシン錠50小児用「MEEK」出荷停止に関するお詫びと代替候補品のご案内
- 2021/3/2 ホームページ お役立ち資材ページに『B型肝炎ワクチン定期接種スケジュール早見表(2021年度版)』を追加いたしました。
- 2021/3/1 包装変更 バンコマイシン塩酸塩点滴静注用0.5g・1.0g「MEEK」
- 2021/3/1 インタビューフォーム 改訂:ウルティブロ®吸入用カプセル
- 2021/3/1 使用上の注意 改訂:ウルティブロ®吸入用カプセル
- 2021/2/25 使用上の注意 ダウノマイシン静注用20mg
- 2021/2/25 一部変更承認 ダウノマイシン静注用20mg一部変更承認のお知らせ
- 2021/2/25 インタビューフォーム 改訂:エダラボン点滴静注30mg、点滴静注液30mgバッグ「明治」
- 2021/2/25 使用上の注意 改訂:エダラボン点滴静注30mg、点滴静注液30mgバッグ「明治」
- 2021/12/17 インタビューフォーム 改訂:オロパタジン塩酸塩錠2.5mg・5mg、OD錠2.5mg・5mg「明治」
- 2021/12/15 インタビューフォーム 改訂:ハイヤスタ®錠10mg
- 2021/12/10 新発売 ジェネリック新製品発売
- 2021/12/10 承認取得 デュタステリド錠0.5mgZA「明治」製造承認取得のご案内
- 2021/12/10 新発売 ビラノア®OD錠20mg
- 2021/12/10 新発売 レベチラセタム錠250mg・500mg、ドライシロップ50%、点滴静注500mg「明治」
- 2021/12/10 インタビューフォーム レベチラセタム錠250mg・500mg、ドライシロップ50%「明治」
- 2021/12/10 インタビューフォーム レベチラセタム点滴静注500mg「明治」
- 2021/12/10 インタビューフォーム 改訂:ビラノア®錠・OD錠20mg
- 2021/11/25 経過措置 カンデサルタン錠2mg・4mg・8mg・12mg、OD錠2mg・4mg・8mg・12mg「明治」経過措置移行のご案内
- 2021/11/25 一部変更承認 ハイヤスタ®錠10mgに係る効能又は効果追加のご案内
- 2021/11/17 インタビューフォーム 改訂:塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g
- 2021/11/1 インタビューフォーム 改訂:イマチニブ錠100mg・200mg「明治」
- 2021/10/29 インタビューフォーム 改訂:ビラノア錠20mg
- 2021/10/22 インタビューフォーム ハイヤスタ錠10mg
- 2021/10/22 インタビューフォーム 改訂:シクレスト舌下錠5mg・10mg
- 2021/10/20 新発売 ハイヤスタ®錠10mg
- 2021/10/14 新発売 チェックFlu A・B
- 2021/10/1 経過措置 経過措置期間満了のお知らせ
- 2021/9/29 承認取得 ビラノア®OD錠20mg 製造販売承認取得のご案内
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