お知らせ
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- 2021/3/11 出荷停止 アシクロビルシロップ8%「MEEK」(販売名変更品)・ビクロックスシロップ8%(経過措置期間中)出荷停止に関するお詫びと代替候補品のご案内
- 2021/3/11 経過措置 ヒアルロン酸Na関節注25mg「明治」(経過措置期限2022年3月31日まで)
- 2021/3/11 経過措置 ホスミシンSバッグ1g・2g点滴静注用(経過措置期限2022年3月31日まで)
- 2021/3/5 経過措置 《再掲》エスワンメイジ配合カプセルT20・T25(経過措置期限2021年3月31日まで)
- 2021/3/5 経過措置 《再掲》プラミペキソール塩酸塩0.125mg・0.5mg「明治」(経過措置期限2021年3月31日まで)
- 2021/3/5 経過措置 《再掲》沈降破傷風トキソイド「KMB」(経過措置期限2021年3月31日まで)
- 2021/3/5 ホームページ 「小林化工製品(製造販売元及び製造委託)の供給について」のページを開設しました。
- 2021/3/5 インタビューフォーム 改訂:デプロメール錠25・50・75
- 2021/3/5 使用上の注意 改訂:デプロメール錠25・50・75
- 2021/3/4 インタビューフォーム 改訂:ダウノマイシン静注用20mg
- 2021/3/4 その他 変動情報入りGS1コード対応状況を掲載しました。
- 2021/3/3 出荷停止 クラリスロマイシン錠50小児用「MEEK」出荷停止に関するお詫びと代替候補品のご案内
- 2021/3/2 ホームページ お役立ち資材ページに『B型肝炎ワクチン定期接種スケジュール早見表(2021年度版)』を追加いたしました。
- 2021/3/1 包装変更 バンコマイシン塩酸塩点滴静注用0.5g・1.0g「MEEK」
- 2021/3/1 インタビューフォーム 改訂:ウルティブロ®吸入用カプセル
- 2021/3/1 使用上の注意 改訂:ウルティブロ®吸入用カプセル
- 2021/2/25 使用上の注意 ダウノマイシン静注用20mg
- 2021/2/25 一部変更承認 ダウノマイシン静注用20mg一部変更承認のお知らせ
- 2021/2/25 インタビューフォーム 改訂:エダラボン点滴静注30mg、点滴静注液30mgバッグ「明治」
- 2021/2/25 使用上の注意 改訂:エダラボン点滴静注30mg、点滴静注液30mgバッグ「明治」
- 2022/3/11 経過措置 乾燥まむし抗毒素「KMB」経過措置延長のご案内
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》カンデサルタン錠2mg・4mg・8mg・12mg、OD錠2mg・4mg・8mg・12mg「明治」(経過措置期限2022年3月31日まで)
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ヒアルロン酸Na関節注25mg「明治」(経過措置期限2022年3月31日まで)
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ホスミシンSバッグ1g・2g点滴静注用(経過措置期限2022年3月31日まで)
- 2022/2/24 承継 デュタステリド錠0.5mgAV「明治」製造販売承認の承継(2022年4月1日)のお知らせ
- 2022/2/15 承認取得 2022年2月製造販売承認取得のご案内
- 2022/2/14 インタビューフォーム 改訂:セフジトレンピボキシル錠100mg、小児用細粒10%「OK」
- 2022/2/14 インタビューフォーム 改訂:メイアクトMS錠100mg、MS小児用細粒10%
- 2022/2/2 インタビューフォーム 改訂:デュタステリド錠0.5mgAV「明治」
- 2022/1/27 インタビューフォーム 改訂:エゼチミブ錠10mg「明治」
- 2022/1/17 インタビューフォーム 改訂:メイラックス錠1mg・2mg・細粒1%
- 2022/1/11 新発売 ジェネリック新製品発売
- 2022/1/11 インタビューフォーム デュタステリド錠0.5mgZA「明治」
- 2022/1/11 新発売 デュタステリド錠0.5mgZA「明治」
- 2022/1/6 製品情報 トスフロキサシントシル酸塩小児用細粒15%「明治」包装変更および製剤変更のご案内
- 2022/1/6 インタビューフォーム 改訂:デュロキセチンカプセル20mg・30mg、OD錠20mg・30mg「明治」
- 2022/1/6 インタビューフォーム 改訂:トスフロキサシントシル酸塩小児用細粒15%「明治」
- 2021/12/21 新発売 バンコマイシン塩酸塩点滴静注用1g「明治」
- 2021/12/21 インタビューフォーム 改訂:バンコマイシン塩酸塩点滴静注用0.5g・1g「明治」
- 2021/12/17 インタビューフォーム 改訂:エンセバック皮下注用
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