くすりに関するお知らせ
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- 2021/9/10 供給関連 エクセラーゼ®配合錠 出荷停止の経緯ならびに出荷再開見込について
- 2021/9/10 出荷再開 トスフロキサシントシル酸塩小児用細粒15%「明治」 一部包装品出荷再開のご案内
- 2021/9/10 インタビューフォーム 改訂：クラリスロマイシン錠200、錠50小児用、DS10％小児用「MEEK」
- 2021/9/10 インタビューフォーム 改訂：シプロフロキサシン点滴静注200mg/100mL・300mg/150mL・400mg/200mL、DU点滴静注300mg/250mL「明治」
- 2021/9/10 インタビューフォーム 改訂：デュロキセチンカプセル20mg・30mg、OD錠20mg・30mg「明治」
- 2021/9/10 その他 変動情報入りGS1コード対応状況を掲載しました。
- 2021/9/1 経過措置 《再掲》経過措置期間延長のご案内（経過措置期限2021年9月30日まで）
- 2021/9/1 使用上の注意 改訂：クラリスロマイシン錠200「MEEK」
- 2021/9/1 使用上の注意 改訂：クラリスロマイシン錠50小児用、DS10％小児用「MEEK」
- 2021/8/27 RMP RMP・適正使用情報ページにハイヤスタ錠10mgのRMPに関する資材を掲載いたしました。
- 2021/8/27 インタビューフォーム 改訂：乾燥まむしウマ抗毒素注射用6000単位「ＫＭＢ」
- 2021/8/26 包装変更 ビラノア錠20mg
- 2021/8/23 販売中止 カナマイシンシロップ5％「明治」製造販売中止のご案内
- 2021/8/23 販売中止 シプロフロキサシン点滴静注300mg/150mL、DU点滴静注300mg/250mL「明治」製造販売中止のご案内
- 2021/8/20 出荷停止 トスフロキサシントシル酸塩小児用 細粒15％「明治」一部包装出荷停止のご案内
- 2021/8/20 出荷停止 ロサルヒド配合錠LD・HD「明治」製品出荷停止のご案内
- 2021/8/17 承認取得 バンコマイシン塩酸塩点滴静注用1g「明治」製造販売承認取得のご案内
- 2021/8/16 製品情報 2021年12月発売予定品目のご案内
- 2021/8/10 その他 変動情報入りGS1コード対応状況を掲載しました。
- 2021/8/4 その他 ジェネリック医薬品の原薬製造国を公開しました。
- 2021/4/5 インタビューフォーム 改訂：レボフロキサシン錠250mg・500mg「明治」
- 2021/4/2 製品情報 塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g、塩酸バンコマイシン散0.5gの製造販売承認承継及び販売移管のご報告
- 2021/4/1 インタビューフォーム 塩酸バンコマイシン散0.5g
- 2021/4/1 インタビューフォーム 塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g
- 2021/4/1 インタビューフォーム 改訂：オランザピン錠2.5mg･5mg･10mg、OD錠2.5mg･5mg･10mg、細粒1％「明治」
- 2021/3/17 インタビューフォーム 改訂：オーキシス9μgタービュヘイラー28吸入・60吸入
- 2021/3/12 経過措置 経過措置期間延長のご案内
- 2021/3/11 経過措置 ヒアルロン酸Na関節注25mg「明治」（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2021/3/11 経過措置 ホスミシンSバッグ1g・2g点滴静注用（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2021/3/5 経過措置 《再掲》エスワンメイジ配合カプセルT20・T25（経過措置期限2021年3月31日まで）
- 2021/3/5 経過措置 《再掲》プラミペキソール塩酸塩0.125mg・0.5mg「明治」（経過措置期限2021年3月31日まで）
- 2021/3/5 経過措置 《再掲》沈降破傷風トキソイド「KMB」（経過措置期限2021年3月31日まで）
- 2021/3/5 インタビューフォーム 改訂：デプロメール錠25・50・75
- 2021/3/4 インタビューフォーム 改訂：ダウノマイシン静注用20mg
- 2021/3/1 インタビューフォーム 改訂：ウルティブロ®吸入用カプセル
- 2021/2/25 一部変更承認 ダウノマイシン静注用20mg一部変更承認のお知らせ
- 2021/2/25 インタビューフォーム 改訂：エダラボン点滴静注30mg、点滴静注液30mgバッグ「明治」
- 2021/2/25 インタビューフォーム 改訂：セレコキシブ錠100mg・200mg「明治」
- 2021/2/22 インタビューフォーム 改訂：モンテルカスト錠5mg・10mg「日新」、チュアブル錠5mg「明治」
- 2021/2/17 インタビューフォーム 改訂：クエチアピン錠12.5mg・25mg・50mg・100mg・200mg、細粒50％「明治」
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