お知らせ
表示件数
- 2021/12/17 使用上の注意 改訂:メイアクトMS小児用細粒10%
- 2021/12/17 使用上の注意 改訂:メイアクトMS錠100mg
- 2021/12/17 包装変更 添付文書の同梱廃止に伴う個装箱および元梱の重量およびサイズ変更に関するご案内
- 2021/12/17 ホームページ 添付文書同梱廃止対応状況ページを公開いたしました。
- 2021/12/16 出荷停止 デュロキセチンカプセル30mg「明治」出荷停止に関するお詫び
- 2021/12/15 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2021/12/15 インタビューフォーム 改訂:ハイヤスタ®錠10mg
- 2021/12/14 供給関連 エクセラーゼ®配合錠 出荷再開後の状況について
- 2021/12/14 出荷調整 タムスロシン塩酸塩OD錠0.1mg「明治」・0.2mg「明治」出荷調整のご案内
- 2021/12/14 ホームページ 中医協情報フラッシュ 12月14日更新分の動画を公開しました。
- 2021/12/10 供給関連 『エンセバック®皮下注用』供給に関するご案内(第5報)
- 2021/12/10 新発売 ジェネリック新製品発売
- 2021/12/10 承認取得 デュタステリド錠0.5mgZA「明治」製造承認取得のご案内
- 2021/12/10 新発売 ビラノア®OD錠20mg
- 2021/12/10 ホームページ フリーイラスト素材集ページの「院内掲示」に新たに文字素材を追加しました。
- 2021/12/10 新発売 レベチラセタム錠250mg・500mg、ドライシロップ50%、点滴静注500mg「明治」
- 2021/12/10 インタビューフォーム レベチラセタム錠250mg・500mg、ドライシロップ50%「明治」
- 2021/12/10 インタビューフォーム レベチラセタム点滴静注500mg「明治」
- 2021/12/10 インタビューフォーム 改訂:ビラノア®錠・OD錠20mg
- 2021/12/10 ホームページ 掲示板作成ツールの「院内・薬局内掲示物」に薬局向けポスター(検査キット)と冬季休診・休業に関するポスターを新しく公開しました。
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂:スルバシリン静注用0.75g・1.5g・3g
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂:セフジトレンピボキシル錠100mg、小児用細粒10%「OK」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂:ゾルピデム酒石酸塩錠5mg・10mg「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂:テイコプラニン点滴静注用200mg・400mg「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂:デュタステリド錠0.5mgAV「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂:バンコマイシン塩酸塩散0.5g「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂:ポビドンヨードガーグル液7%「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂:メロペネム点滴静注用0.25g・0.5g・1g、バッグ0.5g・1g「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂:モサプリドクエン酸塩錠2.5mg・5mg「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂:モンテルカスト錠5mg・10mg「日新」、チュアブル錠5mg「明治」
- 2022/3/22 経過措置 カナマイシンシロップ5%「明治」経過措置品目移行のご案内
- 2022/3/22 経過措置 シプロフロキサシン点滴静注300mg/150mL、DU点滴静注300mg/250mL「明治」経過措置品目移行のご案内
- 2022/3/22 経過措置 ホスミシン®Sバッグ1g・2g点滴静注用 経過措置満了のご案内
- 2022/3/15 インタビューフォーム 改訂:ディアコミットドライシロップ分包250mg・500mg、カプセル250mg
- 2022/3/15 インタビューフォーム 改訂:乾燥まむしウマ抗毒素注射用6000単位「KMB」
- 2022/3/11 経過措置 乾燥まむし抗毒素「KMB」経過措置延長のご案内
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》カンデサルタン錠2mg・4mg・8mg・12mg、OD錠2mg・4mg・8mg・12mg「明治」(経過措置期限2022年3月31日まで)
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ヒアルロン酸Na関節注25mg「明治」(経過措置期限2022年3月31日まで)
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ホスミシンSバッグ1g・2g点滴静注用(経過措置期限2022年3月31日まで)
- 2022/2/24 承継 デュタステリド錠0.5mgAV「明治」製造販売承認の承継(2022年4月1日)のお知らせ
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