お知らせ
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- 2021/9/28 供給関連 クエチアピン錠12.5mg、25mg、50mg、100mg、200mg「明治」新規ご採用辞退 /出荷調整のご報告
- 2021/9/28 ホームページ シクレスト®舌下錠5mg、10mgのご案内ページにシクレスト崩壊性検討(動画)を掲載いたしました。
- 2021/9/17 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2021/9/15 インタビューフォーム 改訂:ピタバスタチンCa錠1mg・2mg・4mg、OD錠1mg・2mg・4mg「明治」
- 2021/9/13 出荷停止 テルミサルタン錠40mg「明治」 一部包装出荷停止のご案内
- 2021/9/10 供給関連 エクセラーゼ®配合錠 出荷停止の経緯ならびに出荷再開見込について
- 2021/9/10 出荷再開 トスフロキサシントシル酸塩小児用細粒15%「明治」 一部包装品出荷再開のご案内
- 2021/9/10 インタビューフォーム 改訂:クラリスロマイシン錠200、錠50小児用、DS10%小児用「MEEK」
- 2021/9/10 インタビューフォーム 改訂:シプロフロキサシン点滴静注200mg/100mL・300mg/150mL・400mg/200mL、DU点滴静注300mg/250mL「明治」
- 2021/9/10 インタビューフォーム 改訂:デュロキセチンカプセル20mg・30mg、OD錠20mg・30mg「明治」
- 2021/9/10 その他 変動情報入りGS1コード対応状況を掲載しました。
- 2021/9/1 経過措置 《再掲》経過措置期間延長のご案内(経過措置期限2021年9月30日まで)
- 2021/9/1 使用上の注意 改訂:クラリスロマイシン錠200「MEEK」
- 2021/9/1 使用上の注意 改訂:クラリスロマイシン錠50小児用、DS10%小児用「MEEK」
- 2021/8/27 RMP RMP・適正使用情報ページにハイヤスタ錠10mgのRMPに関する資材を掲載いたしました。
- 2021/8/27 インタビューフォーム 改訂:乾燥まむしウマ抗毒素注射用6000単位「KMB」
- 2021/8/26 包装変更 ビラノア錠20mg
- 2021/8/23 販売中止 カナマイシンシロップ5%「明治」製造販売中止のご案内
- 2021/8/23 販売中止 シプロフロキサシン点滴静注300mg/150mL、DU点滴静注300mg/250mL「明治」製造販売中止のご案内
- 2021/8/20 出荷停止 トスフロキサシントシル酸塩小児用 細粒15%「明治」一部包装出荷停止のご案内
- 2021/12/17 インタビューフォーム 改訂:オロパタジン塩酸塩錠2.5mg・5mg、OD錠2.5mg・5mg「明治」
- 2021/12/15 インタビューフォーム 改訂:ハイヤスタ®錠10mg
- 2021/12/10 新発売 ジェネリック新製品発売
- 2021/12/10 承認取得 デュタステリド錠0.5mgZA「明治」製造承認取得のご案内
- 2021/12/10 新発売 ビラノア®OD錠20mg
- 2021/12/10 新発売 レベチラセタム錠250mg・500mg、ドライシロップ50%、点滴静注500mg「明治」
- 2021/12/10 インタビューフォーム レベチラセタム錠250mg・500mg、ドライシロップ50%「明治」
- 2021/12/10 インタビューフォーム レベチラセタム点滴静注500mg「明治」
- 2021/12/10 インタビューフォーム 改訂:ビラノア®錠・OD錠20mg
- 2021/11/25 経過措置 カンデサルタン錠2mg・4mg・8mg・12mg、OD錠2mg・4mg・8mg・12mg「明治」経過措置移行のご案内
- 2021/11/25 一部変更承認 ハイヤスタ®錠10mgに係る効能又は効果追加のご案内
- 2021/11/17 インタビューフォーム 改訂:塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g
- 2021/11/1 インタビューフォーム 改訂:イマチニブ錠100mg・200mg「明治」
- 2021/10/29 インタビューフォーム 改訂:ビラノア錠20mg
- 2021/10/22 インタビューフォーム ハイヤスタ錠10mg
- 2021/10/22 インタビューフォーム 改訂:シクレスト舌下錠5mg・10mg
- 2021/10/20 新発売 ハイヤスタ®錠10mg
- 2021/10/14 新発売 チェックFlu A・B
- 2021/10/1 経過措置 経過措置期間満了のお知らせ
- 2021/9/29 承認取得 ビラノア®OD錠20mg 製造販売承認取得のご案内
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