お知らせ
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- 2021/11/29 供給関連 アリピプラゾール錠3mg、6mg、12mg、24mg、OD錠3mg、6mg、12mg、24mg、内用液分包3mg、6mg、12mg「明治」新規採用ご辞退/出荷調整のご報告
- 2021/11/29 供給関連 セルトラリン錠25mg、50mg、100mg「明治」新規採用ご辞退/出荷調整のご報告
- 2021/11/29 供給関連 デプロメール錠25、50、75 新規採用ご辞退/出荷調整のご報告
- 2021/11/26 使用上の注意 改訂:ハイヤスタ錠10mg
- 2021/11/25 経過措置 カンデサルタン錠2mg・4mg・8mg・12mg、OD錠2mg・4mg・8mg・12mg「明治」経過措置移行のご案内
- 2021/11/25 一部変更承認 ハイヤスタ®錠10mgに係る効能又は効果追加のご案内
- 2021/11/22 包装変更 メイラックス錠1mg・2mg
- 2021/11/17 インタビューフォーム 改訂:塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g
- 2021/11/15 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2021/11/15 使用上の注意 改訂:バンコマイシン塩酸塩点滴静注用0.5g・1g「明治」
- 2021/11/5 その他 原薬製造国を更新しました。
- 2021/11/5 その他 変動情報入りGS1コード対応状況を掲載しました。
- 2021/11/2 供給関連 クエチアピン錠12.5mg、25mg、50mg、100mg、200mg「明治」製品の供給状況についてのご報告
- 2021/11/1 インタビューフォーム 改訂:イマチニブ錠100mg・200mg「明治」
- 2021/11/1 使用上の注意 改訂:イマチニブ錠100mg・200mg「明治」
- 2021/10/29 出荷再開 エクセラーゼ®配合錠 出荷再開のご案内
- 2021/10/29 インタビューフォーム 改訂:ビラノア錠20mg
- 2021/10/28 出荷調整 クロピドグレル錠25mg、50mg、75mg「明治」出荷調整のご案内
- 2021/10/28 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2021/10/28 包装変更 ドネペジル塩酸塩OD錠5mg「明治」(PTP140錠包装)包装変更のご案内
- 2022/3/11 経過措置 乾燥まむし抗毒素「KMB」経過措置延長のご案内
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》カンデサルタン錠2mg・4mg・8mg・12mg、OD錠2mg・4mg・8mg・12mg「明治」(経過措置期限2022年3月31日まで)
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ヒアルロン酸Na関節注25mg「明治」(経過措置期限2022年3月31日まで)
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ホスミシンSバッグ1g・2g点滴静注用(経過措置期限2022年3月31日まで)
- 2022/2/24 承継 デュタステリド錠0.5mgAV「明治」製造販売承認の承継(2022年4月1日)のお知らせ
- 2022/2/15 承認取得 2022年2月製造販売承認取得のご案内
- 2022/2/14 インタビューフォーム 改訂:セフジトレンピボキシル錠100mg、小児用細粒10%「OK」
- 2022/2/14 インタビューフォーム 改訂:メイアクトMS錠100mg、MS小児用細粒10%
- 2022/2/2 インタビューフォーム 改訂:デュタステリド錠0.5mgAV「明治」
- 2022/1/27 インタビューフォーム 改訂:エゼチミブ錠10mg「明治」
- 2022/1/17 インタビューフォーム 改訂:メイラックス錠1mg・2mg・細粒1%
- 2022/1/11 新発売 ジェネリック新製品発売
- 2022/1/11 インタビューフォーム デュタステリド錠0.5mgZA「明治」
- 2022/1/11 新発売 デュタステリド錠0.5mgZA「明治」
- 2022/1/6 製品情報 トスフロキサシントシル酸塩小児用細粒15%「明治」包装変更および製剤変更のご案内
- 2022/1/6 インタビューフォーム 改訂:デュロキセチンカプセル20mg・30mg、OD錠20mg・30mg「明治」
- 2022/1/6 インタビューフォーム 改訂:トスフロキサシントシル酸塩小児用細粒15%「明治」
- 2021/12/21 新発売 バンコマイシン塩酸塩点滴静注用1g「明治」
- 2021/12/21 インタビューフォーム 改訂:バンコマイシン塩酸塩点滴静注用0.5g・1g「明治」
- 2021/12/17 インタビューフォーム 改訂:エンセバック皮下注用
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