お知らせ
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- 2026/3/12 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2026/3/5 ホームページ 医療関係者向けサイトをリニューアルいたしました。
- 2026/3/5 ホームページ 配合変化情報検索コンテンツを公開しました。
- 2026/3/5 インタビューフォーム 改訂：ビラノア錠・OD錠
- 2026/3/5 インタビューフォーム 改訂：リネゾリド錠600mg「明治」
- 2026/3/5 経過措置 再掲：アリピプラゾールOD錠6mg「明治」、エダラボン点滴静注液30㎎バッグ「明治」の経過措置期間のご案内
- 2026/3/5 経過措置 再掲：アリピプラゾール錠3mg・6mg・12mg・24mg、OD錠3mg・12mg・24mg、散1％、内用液分包3mg・6mg・12mg「明治」経過措置期限のご案内
- 2026/3/5 経過措置 再掲：イマチニブ錠100mg・200mg「明治」経過措置期間のご案内
- 2026/3/5 経過措置 再掲：オランザピン細粒1％「明治」経過措置期限のご案内
- 2026/3/5 経過措置 再掲：グラニセトロン点滴静注液3mgバッグ「明治」経過措置期間のご案内
- 2026/3/5 経過措置 再掲：ゾルピデム酒石酸塩錠5mg・10mg「明治」経過措置期限のご案内
- 2026/3/5 経過措置 再掲：リセドロン酸Na錠2.5mg・17.5mg「明治」経過措置期限のご案内
- 2026/3/5 経過措置 再掲：レトロゾール錠2.5mg「明治」経過措置期間のご案内
- 2026/2/17 その他 原薬製造国、製剤製造企業名を更新しました。
- 2026/2/16 電子添文 アザクタム静注用0.5g・1g
- 2026/2/16 インタビューフォーム アザクタム®注射用0.5g・1g
- 2026/2/16 承継 アザクタム®注射用0.5g・1gの製造販売承認承継及び販売移管のご案内
- 2026/2/16 承認取得 ビラスチン錠・OD錠「明治」製造販売承認取得のご案内
- 2026/2/16 電子添文 ビラスチン錠20mg・OD錠20mg「明治」
- 2026/2/16 インタビューフォーム ビラスチン錠20mg、OD錠20mg「明治」
- 2021/12/10 インタビューフォーム レベチラセタム錠250mg・500mg、ドライシロップ50％「明治」
- 2021/12/10 インタビューフォーム レベチラセタム点滴静注500mg「明治」
- 2021/12/10 インタビューフォーム 改訂：ビラノア®錠・OD錠20mg
- 2021/11/25 経過措置 カンデサルタン錠2mg・4mg・8mg・12mg、OD錠2mg・4mg・8mg・12mg「明治」経過措置移行のご案内
- 2021/11/25 一部変更承認 ハイヤスタ®錠10mgに係る効能又は効果追加のご案内
- 2021/11/17 インタビューフォーム 改訂：塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g
- 2021/11/1 インタビューフォーム 改訂：イマチニブ錠100mg・200mg「明治」
- 2021/10/29 インタビューフォーム 改訂：ビラノア錠20mg
- 2021/10/22 インタビューフォーム ハイヤスタ錠10mg
- 2021/10/22 インタビューフォーム 改訂：シクレスト舌下錠5mg・10mg
- 2021/10/20 新発売 ハイヤスタ®錠10mg
- 2021/10/14 新発売 チェックFlu A・B
- 2021/10/1 経過措置 経過措置期間満了のお知らせ
- 2021/9/29 承認取得 ビラノア®OD錠20mg 製造販売承認取得のご案内
- 2021/9/15 インタビューフォーム 改訂：ピタバスタチンCa錠1mg・2mg・4mg、OD錠1mg・2mg・4mg「明治」
- 2021/9/10 インタビューフォーム 改訂：クラリスロマイシン錠200、錠50小児用、DS10％小児用「MEEK」
- 2021/9/10 インタビューフォーム 改訂：シプロフロキサシン点滴静注200mg/100mL・300mg/150mL・400mg/200mL、DU点滴静注300mg/250mL「明治」
- 2021/9/10 インタビューフォーム 改訂：デュロキセチンカプセル20mg・30mg、OD錠20mg・30mg「明治」
- 2021/9/1 経過措置 《再掲》経過措置期間延長のご案内（経過措置期限2021年9月30日まで）
- 2021/8/27 インタビューフォーム 改訂：乾燥まむしウマ抗毒素注射用6000単位「ＫＭＢ」
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