お知らせ
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- 2023/1/25 その他 原薬製造国を更新しました。
- 2023/1/25 その他 添付文書同梱廃止対応状況を更新しました。
- 2023/1/23 供給関連 一部包装規格の販売中止および販売移管のご案内
- 2023/1/20 経過措置 メイスパン®配合軟膏 経過措置品目移行のご案内
- 2023/1/17 インタビューフォーム 改訂：イマチニブ錠100mg・200mg「明治」
- 2023/1/17 使用上の注意 改訂：イマチニブ錠100mg・200mg「明治」
- 2023/1/17 インタビューフォーム 改訂：クロピドグレル錠25mg・50mg・75mg「明治」
- 2023/1/17 使用上の注意 改訂：クロピドグレル錠25mg・50mg・75mg「明治」
- 2023/1/17 インタビューフォーム 改訂：セルトラリン錠25mg・50mg・100mg「明治」
- 2023/1/17 使用上の注意 改訂：セルトラリン錠25mg・50mg・100mg「明治」
- 2023/1/17 インタビューフォーム 改訂：リセドロン酸Na錠2.5mg・17.5mg「明治」
- 2023/1/17 使用上の注意 改訂：リセドロン酸Na錠2.5mg・17.5mg「明治」
- 2023/1/10 インタビューフォーム 改訂：フェブキソスタット錠10mg・20mg・40mg、OD錠10mg・20mg・40mg「明治」
- 2023/1/10 使用上の注意 改訂：フェブキソスタット錠10mg・20mg・40mg、OD錠10mg・20mg・40mg「明治」
- 2023/1/5 インタビューフォーム 改訂：レトロゾール錠2.5mg「明治」
- 2023/1/5 使用上の注意 改訂：レトロゾール錠2.5mg「明治」
- 2022/12/26 インタビューフォーム 改訂：クアトロバック皮下注シリンジ
- 2022/12/26 インタビューフォーム 改訂：ビームゲン注0.25mL・0.5mL
- 2022/12/19 使用上の注意 改訂：エイムゲン、クアトロバック皮下注シリンジ、ビームゲン注0.25mL・0.5mL
- 2022/12/16 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2021/9/1 経過措置 《再掲》経過措置期間延長のご案内（経過措置期限2021年9月30日まで）
- 2021/8/27 インタビューフォーム 改訂：乾燥まむしウマ抗毒素注射用6000単位「ＫＭＢ」
- 2021/8/17 承認取得 バンコマイシン塩酸塩点滴静注用1g「明治」製造販売承認取得のご案内
- 2021/8/16 製品情報 2021年12月発売予定品目のご案内
- 2021/7/28 インタビューフォーム 改訂：リセドロン酸Na錠2.5mg・17.5mg「明治」
- 2021/7/27 インタビューフォーム デュロキセチンカプセル20mg・30mg、OD錠20mg・30mg「明治」
- 2021/7/15 経過措置 乾燥まむし抗毒素「KMB」（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2021/7/13 インタビューフォーム 改訂：インフルエンザHAワクチン「KMB」
- 2021/7/13 インタビューフォーム 改訂：組織培養不活化狂犬病ワクチン
- 2021/7/1 インタビューフォーム 改訂：ヒアルロン酸Na関節注25mg「明治」ヒアルロン酸Na関節注25mgシリンジ「明治」
- 2021/6/25 製品情報 『組織培養不活化狂犬病ワクチン』最終有効年月日のご案内
- 2021/6/23 承認取得 ハイヤスタ錠10mg 製造販売承認取得のお知らせ
- 2021/6/18 インタビューフォーム エスゾピクロン錠1mg・2mg・3mg「明治」
- 2021/6/18 新発売 エスゾピクロン錠1mg・2mg・3mg「明治」
- 2021/6/18 製品情報 薬価基準収載のご案内
- 2021/6/16 新発売 チェックMR-COV19
- 2021/6/14 発売準備中 発売準備中 チェックMR-COV19
- 2021/5/31 発売準備中 デュロキセチンカプセル20㎎・30㎎、OD錠20㎎・30㎎「明治」発売時期変更のご案内
- 2021/5/31 インタビューフォーム バンコマイシン塩酸塩点滴静注用0.5g「明治」
- 2021/5/31 新発売 バンコマイシン塩酸塩点滴静注用0.5g「明治」
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