お知らせ
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- 2026/3/17 電子添文改訂 エダラボン点滴静注液30mgバッグ「明治」
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂：エダラボン点滴静注液30mgバッグ「明治」
- 2026/3/17 電子添文改訂 カナマイシン硫酸塩注射液1g「明治」
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂：カナマイシン硫酸塩注射液1g「明治」
- 2026/3/17 電子添文改訂 タモキシフェン錠10mg・20mg「明治」
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂：タモキシフェン錠10mg・20mg「明治」
- 2026/3/17 電子添文改訂 パニマイシン注射液50mg･100mg
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂：パニマイシン注射液50mg・100mg
- 2026/3/17 電子添文改訂 ハベカシン注射液25mg･75mg･100mg・200mg
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂：ハベカシン注射液25mg・75mg・100mg・200mg
- 2026/3/17 電子添文改訂 レベチラセタムドライシロップ50％
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂：レベチラセタムドライシロップ50％
- 2026/3/17 電子添文改訂 レベチラセタム錠250mg・500mg「明治」
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂：レベチラセタム錠250mg・500mg「明治」
- 2026/3/17 RMP RMP・適正使用情報ページにレベチラセタムドライシロップ50％「明治」の日本てんかん学会からの留意事項を掲載しました。
- 2026/3/17 RMP RMP・適正使用情報ページにレベチラセタム錠250mg・500mg「明治」の日本てんかん学会からの留意事項を掲載しました。
- 2026/3/12 副反応情報 コスタイベ筋注用 副反応疑い報告状況
- 2026/3/12 インタビューフォーム 改訂：リネゾリド点滴静注液600mg「明治」
- 2026/3/12 包装変更 エピシル口腔用液［医療機器］
- 2026/3/12 包装変更 ワイドシリン細粒10%
- 2021/12/10 インタビューフォーム レベチラセタム錠250mg・500mg、ドライシロップ50％「明治」
- 2021/12/10 インタビューフォーム レベチラセタム点滴静注500mg「明治」
- 2021/12/10 インタビューフォーム 改訂：ビラノア®錠・OD錠20mg
- 2021/11/25 経過措置 カンデサルタン錠2mg・4mg・8mg・12mg、OD錠2mg・4mg・8mg・12mg「明治」経過措置移行のご案内
- 2021/11/25 一部変更承認 ハイヤスタ®錠10mgに係る効能又は効果追加のご案内
- 2021/11/17 インタビューフォーム 改訂：塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g
- 2021/11/1 インタビューフォーム 改訂：イマチニブ錠100mg・200mg「明治」
- 2021/10/29 インタビューフォーム 改訂：ビラノア錠20mg
- 2021/10/22 インタビューフォーム ハイヤスタ錠10mg
- 2021/10/22 インタビューフォーム 改訂：シクレスト舌下錠5mg・10mg
- 2021/10/20 新発売 ハイヤスタ®錠10mg
- 2021/10/14 新発売 チェックFlu A・B
- 2021/10/1 経過措置 経過措置期間満了のお知らせ
- 2021/9/29 承認取得 ビラノア®OD錠20mg 製造販売承認取得のご案内
- 2021/9/15 インタビューフォーム 改訂：ピタバスタチンCa錠1mg・2mg・4mg、OD錠1mg・2mg・4mg「明治」
- 2021/9/10 インタビューフォーム 改訂：クラリスロマイシン錠200、錠50小児用、DS10％小児用「MEEK」
- 2021/9/10 インタビューフォーム 改訂：シプロフロキサシン点滴静注200mg/100mL・300mg/150mL・400mg/200mL、DU点滴静注300mg/250mL「明治」
- 2021/9/10 インタビューフォーム 改訂：デュロキセチンカプセル20mg・30mg、OD錠20mg・30mg「明治」
- 2021/9/1 経過措置 《再掲》経過措置期間延長のご案内（経過措置期限2021年9月30日まで）
- 2021/8/27 インタビューフォーム 改訂：乾燥まむしウマ抗毒素注射用6000単位「ＫＭＢ」
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