お知らせ
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- 2026/3/17 電子添文改訂 エダラボン点滴静注液30mgバッグ「明治」
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂：エダラボン点滴静注液30mgバッグ「明治」
- 2026/3/17 電子添文改訂 カナマイシン硫酸塩注射液1g「明治」
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂：カナマイシン硫酸塩注射液1g「明治」
- 2026/3/17 電子添文改訂 タモキシフェン錠10mg・20mg「明治」
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂：タモキシフェン錠10mg・20mg「明治」
- 2026/3/17 電子添文改訂 パニマイシン注射液50mg･100mg
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂：パニマイシン注射液50mg・100mg
- 2026/3/17 電子添文改訂 ハベカシン注射液25mg･75mg･100mg・200mg
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂：ハベカシン注射液25mg・75mg・100mg・200mg
- 2026/3/17 電子添文改訂 レベチラセタムドライシロップ50％
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂：レベチラセタムドライシロップ50％
- 2026/3/17 電子添文改訂 レベチラセタム錠250mg・500mg「明治」
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂：レベチラセタム錠250mg・500mg「明治」
- 2026/3/17 RMP RMP・適正使用情報ページにレベチラセタムドライシロップ50％「明治」の日本てんかん学会からの留意事項を掲載しました。
- 2026/3/17 RMP RMP・適正使用情報ページにレベチラセタム錠250mg・500mg「明治」の日本てんかん学会からの留意事項を掲載しました。
- 2026/3/12 副反応情報 コスタイベ筋注用 副反応疑い報告状況
- 2026/3/12 インタビューフォーム 改訂：リネゾリド点滴静注液600mg「明治」
- 2026/3/12 包装変更 エピシル口腔用液［医療機器］
- 2026/3/12 包装変更 ワイドシリン細粒10%
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：セフジトレンピボキシル錠100mg、小児用細粒10％「OK」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：ゾルピデム酒石酸塩錠5mg・10mg「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：テイコプラニン点滴静注用200mg・400mg「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：デュタステリド錠0.5mgAV「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：バンコマイシン塩酸塩散0.5g「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：ポビドンヨードガーグル液7％「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：メロペネム点滴静注用0.25g･0.5g・1g、バッグ0.5g・1g「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：モサプリドクエン酸塩錠2.5mg・5mg「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：モンテルカスト錠5mg・10mg「日新」、チュアブル錠5mg「明治」
- 2022/3/22 経過措置 カナマイシンシロップ5％「明治」経過措置品目移行のご案内
- 2022/3/22 経過措置 シプロフロキサシン点滴静注300mg/150mL、DU点滴静注300mg/250mL「明治」経過措置品目移行のご案内
- 2022/3/22 経過措置 ホスミシン®Sバッグ1g・2g点滴静注用 経過措置満了のご案内
- 2022/3/15 インタビューフォーム 改訂：ディアコミットドライシロップ分包250mg・500mg、カプセル250mg
- 2022/3/15 インタビューフォーム 改訂：乾燥まむしウマ抗毒素注射用6000単位「ＫＭＢ」
- 2022/3/11 経過措置 乾燥まむし抗毒素「KMB」経過措置延長のご案内
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》カンデサルタン錠2mg・4mg・8mg・12mg、OD錠2mg・4mg・8mg・12mg「明治」（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ヒアルロン酸Na関節注25mg「明治」（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ホスミシンSバッグ1g・2g点滴静注用（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2022/2/24 承継 デュタステリド錠0.5mgAV「明治」製造販売承認の承継（2022年4月1日）のお知らせ
- 2022/2/15 承認取得 2022年2月製造販売承認取得のご案内
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