お知らせ
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- 2024/1/16 その他 添付文書同梱廃止対応状況を更新しました。
- 2024/1/15 包装変更 カナマイシン硫酸塩注射液1g「明治」（基礎的医薬品）（販売名変更品）
- 2024/1/15 包装変更 ストレプトマイシン硫酸塩注射用1g「明治」（基礎的医薬品）（販売名変更品）
- 2024/1/15 販売移管 フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg・60mg「明治」 販売移管及び包装変更のご案内
- 2024/1/15 包装変更 フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg・60mg「明治」 販売移管及び包装変更のご案内
- 2024/1/15 販売移管 モンテルカストチュアブル錠5mg「明治」 販売移管及び包装変更のご案内
- 2024/1/15 包装変更 モンテルカストチュアブル錠5mg「明治」 販売移管及び包装変更のご案内
- 2024/1/15 販売移管 モンテルカスト錠5mg・10mg「日新」 販売移管及び包装変更のご案内
- 2024/1/15 包装変更 モンテルカスト錠5mg・10mg「日新」 販売移管及び包装変更のご案内
- 2024/1/15 販売移管 レボセチリジン塩酸塩錠5mg「明治」 販売移管及び包装変更のご案内
- 2024/1/15 包装変更 レボセチリジン塩酸塩錠5mg「明治」 販売移管及び包装変更のご案内
- 2024/1/15 インタビューフォーム 改訂：ゾルピデム酒石酸塩錠5mg・10mg「明治」
- 2024/1/10 包装変更 セフジトレン ピボキシル小児用細粒10％「OK」（基礎的医薬品）（販売名変更品）
- 2024/1/10 包装変更 セフジトレン ピボキシル錠100mg「OK」（基礎的医薬品）（販売名変更品）
- 2024/1/10 使用上の注意 改訂：セルトラリン錠25mg・50mg・100mg「明治」
- 2024/1/10 使用上の注意 改訂：ダウノマイシン静注用20mg
- 2024/1/10 使用上の注意 改訂：テラルビシン注射用10mg・20mg
- 2023/12/22 RMP RMP・適正使用情報ページにクイントバック®水性懸濁注射用のRMPを掲載しました
- 2023/12/22 包装変更 クアトロバック皮下注シリンジ
- 2023/12/22 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2024/2/6 経過措置 弊社取扱製品の経過措置期限に関するご案内（経過措置期限2024年3月31日まで）
- 2024/2/5 インタビューフォーム 改訂：オーキシス®タービュヘイラー28吸入・60吸入
- 2024/2/1 インタビューフォーム 改訂：ミカファンギンNa点滴静注用50mg・75mg「明治」
- 2024/1/26 インタビューフォーム カナマイシン硫酸塩注射液1g「明治」
- 2024/1/26 インタビューフォーム ストレプトマイシン硫酸塩注射用1g「明治」
- 2024/1/26 インタビューフォーム セフジトレン ピボキシル錠100mg、小児用細粒10％「OK」
- 2024/1/26 インタビューフォーム 改訂：タゾピペ配合静注用2.25・4.5「明治」
- 2024/1/26 インタビューフォーム 改訂：レベチラセタム点滴静注500mg「明治」
- 2024/1/25 製品Q&A 製品Q&Aページを更新しました。
- 2024/1/15 インタビューフォーム 改訂：ゾルピデム酒石酸塩錠5mg・10mg「明治」
- 2023/12/15 インタビューフォーム 改訂：エスシタロプラム錠10mg・20mg「明治」
- 2023/12/13 経過措置 販売名変更に伴う経過措置期限に関するご案内
- 2023/12/8 製品Q&A 製品Q&Aページを更新しました。
- 2023/12/5 新発売 チェックMR-COV19®+Flu
- 2023/12/5 インタビューフォーム 改訂：エバステル錠5mg・10mg、OD錠5mg・10mg
- 2023/11/30 インタビューフォーム クイントバック®水性懸濁注射用
- 2023/11/30 経過措置 ポビドンヨードゲル10％「明治」の経過措置期限に関するご案内
- 2023/11/27 製品Q&A 製品Q&Aページを更新しました。
- 2023/10/24 インタビューフォーム 改訂：ビクシリンカプセル250mg・ドライシロップ10％
- 2023/10/13 製品Q&A 製品Q&Aページを更新しました。
- 2021/10/14 使用上の注意 改訂：チェックFlu A・B
- 2021/9/17 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2021/9/1 使用上の注意 改訂：クラリスロマイシン錠200「MEEK」
- 2021/9/1 使用上の注意 改訂：クラリスロマイシン錠50小児用、DS10％小児用「MEEK」
- 2021/8/27 RMP RMP・適正使用情報ページにハイヤスタ錠10mgのRMPに関する資材を掲載いたしました。
- 2021/7/28 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2021/7/28 使用上の注意 改訂：リセドロン酸Na錠2.5mg・17.5mg「明治」
- 2021/5/26 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2021/5/19 使用上の注意 改訂：デュロキセチンカプセル20mg・30mg、OD錠20mg・30mg「明治」
- 2021/5/13 使用上の注意 改訂： リネゾリド錠600mg「明治」、リネゾリド点滴静注液600mg「明治」
- 2021/3/17 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2021/3/5 使用上の注意 改訂：デプロメール錠25・50・75
- 2021/3/1 使用上の注意 改訂：ウルティブロ®吸入用カプセル
- 2021/2/25 使用上の注意 ダウノマイシン静注用20mg
- 2021/2/25 使用上の注意 改訂：エダラボン点滴静注30mg、点滴静注液30mgバッグ「明治」
- 2021/2/25 使用上の注意 改訂：セレコキシブ錠100mg・200mg「明治」
- 2021/1/27 使用上の注意 改訂：エゼチミブ錠10mg「明治」
- 2021/1/26 使用上の注意 改訂：ミルタザピン錠15mg・30mg「明治」
- 2021/1/26 使用上の注意 改訂：リフレックス錠15mg・30mg
- 2021/1/20 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2022/3/18 販売中止 オロパタジン塩酸塩OD錠2.5mg・5mg「明治」包装変更と一部包装販売中止のご案内
- 2022/3/18 出荷再開 ビカルタミド錠80mg・OD錠80㎎「明治」出荷再開のご案内
- 2022/3/1 供給関連 『エンセバック®皮下注用』供給に関するご案内（第6報）
- 2022/1/31 自主回収 アシクロビル錠200mg「MEEK」自主回収（クラスII）のお知らせ
- 2022/1/31 自主回収 アシクロビル点滴静注250mg「MEEK」自主回収（クラスII）のお知らせ
- 2022/1/31 自主回収 オザグレルNa点滴静注20mg「MEEK」自主回収（クラスII）のお知らせ
- 2022/1/31 自主回収 オザグレルNa点滴静注40mg「MEEK」自主回収（クラスII）のお知らせ
- 2022/1/31 自主回収 オザグレルNa点滴静注80mg「MEEK」自主回収（クラスII）のお知らせ
- 2022/1/31 自主回収 オロパタジン塩酸塩OD錠2.5mg「明治」自主回収（クラスII）のお知らせ
- 2022/1/31 自主回収 オロパタジン塩酸塩OD錠5mg「明治」自主回収（クラスII）のお知らせ
- 2022/1/31 自主回収 オロパタジン塩酸塩錠2.5mg「明治」自主回収（クラスII）のお知らせ
- 2022/1/31 自主回収 オロパタジン塩酸塩錠5mg「明治」自主回収（クラスII）のお知らせ
- 2022/1/31 自主回収 クエチアピン細粒50％「明治」自主回収（クラスII）のお知らせ
- 2022/1/31 自主回収 クエチアピン錠100mg「明治」自主回収（クラスII）のお知らせ
- 2022/1/31 自主回収 クエチアピン錠12.5mg「明治」自主回収（クラスII）のお知らせ
- 2022/1/31 自主回収 クエチアピン錠200mg「明治」自主回収（クラスII）のお知らせ
- 2022/1/31 自主回収 クエチアピン錠25mg「明治」自主回収（クラスII）のお知らせ
- 2022/1/31 自主回収 クエチアピン錠50mg「明治」自主回収（クラスII）のお知らせ
- 2022/1/31 自主回収 クラリスロマイシンDS10％「MEEK」自主回収（クラスII）のお知らせ
- 2022/1/31 自主回収 クラリスロマイシンDS10％小児用「MEEK」自主回収（クラスII）のお知らせ
該当するお知らせはみつかりませんでした。
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