お知らせ
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- 2024/4/1 限定出荷解除 チェックMR-COV19+Flu 限定出荷解除のご案内
- 2024/4/1 限定出荷解除 ビクシリン®注射用0.25g・0.5g 限定出荷解除のご案内
- 2024/4/1 インタビューフォーム 改訂：スルバシリン®静注用0.75g・1.5g・3g
- 2024/4/1 インタビューフォーム 改訂：タゾピペ配合静注用2.25・4.5「明治」
- 2024/4/1 インタビューフォーム 改訂：タモキシフェン錠10mg・20mg「明治」
- 2024/4/1 インタビューフォーム 改訂：テルミサルタン錠20mg・40mg・80mg｢明治｣
- 2024/4/1 インタビューフォーム 改訂：パロキセチン錠5mg・10mg・20mg「明治」
- 2024/4/1 インタビューフォーム 改訂：ヒアルロン酸Na関節注25mgシリンジ「明治」
- 2024/4/1 インタビューフォーム 改訂：フェブキソスタット錠10mg・20mg・40mg、OD錠10mg・20mg・40mg「明治」
- 2024/4/1 インタビューフォーム 改訂：リセドロン酸Na錠2.5mg・17.5mg「明治」
- 2024/4/1 製品Q&A 製品Q&Aページを更新しました。
- 2024/4/1 販売中止 包装の一部販売中止
- 2024/3/27 RMP RMP・適正使用情報ページにレズロック®錠200mgのRMP、電子添文を掲載しました
- 2024/3/26 発売準備中 レズロック®錠200mg 製造販売承認取得のお知らせ
- 2024/3/22 包装変更 ドネペジル塩酸塩錠10mg「明治」
- 2024/3/22 包装変更 ドネペジル塩酸塩錠3mg「明治」
- 2024/3/22 包装変更 ドネペジル塩酸塩錠5mg「明治」
- 2024/3/21 経過措置 アナストロゾール錠1mg「明治」の経過措置期限に関するご案内
- 2024/3/21 経過措置 ビカルタミド錠80mg・OD錠80mg「明治」の経過措置期限に関するご案内
- 2024/3/21 経過措置 乾燥まむし抗毒素「KMB」経過措置延長のご案内
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：シプロフロキサシン点滴静注200mg/100mL・300mg/150mL・400mg/200mL、DU点滴静注300mg/250mL「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：スルバシリン静注用0.75g・1.5g・3g
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：セフジトレンピボキシル錠100mg、小児用細粒10％「OK」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：ゾルピデム酒石酸塩錠5mg・10mg「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：テイコプラニン点滴静注用200mg・400mg「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：デュタステリド錠0.5mgAV「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：バンコマイシン塩酸塩散0.5g「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：ポビドンヨードガーグル液7％「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：メロペネム点滴静注用0.25g･0.5g・1g、バッグ0.5g・1g「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：モサプリドクエン酸塩錠2.5mg・5mg「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：モンテルカスト錠5mg・10mg「日新」、チュアブル錠5mg「明治」
- 2022/3/22 経過措置 カナマイシンシロップ5％「明治」経過措置品目移行のご案内
- 2022/3/22 経過措置 シプロフロキサシン点滴静注300mg/150mL、DU点滴静注300mg/250mL「明治」経過措置品目移行のご案内
- 2022/3/22 経過措置 ホスミシン®Sバッグ1g・2g点滴静注用 経過措置満了のご案内
- 2022/3/15 インタビューフォーム 改訂：ディアコミットドライシロップ分包250mg・500mg、カプセル250mg
- 2022/3/15 インタビューフォーム 改訂：乾燥まむしウマ抗毒素注射用6000単位「ＫＭＢ」
- 2022/3/11 経過措置 乾燥まむし抗毒素「KMB」経過措置延長のご案内
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》カンデサルタン錠2mg・4mg・8mg・12mg、OD錠2mg・4mg・8mg・12mg「明治」（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ヒアルロン酸Na関節注25mg「明治」（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ホスミシンSバッグ1g・2g点滴静注用（経過措置期限2022年3月31日まで）
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