くすりに関するお知らせ
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- 2024/3/22 包装変更 ドネペジル塩酸塩錠5mg「明治」
- 2024/3/21 経過措置 アナストロゾール錠1mg「明治」の経過措置期限に関するご案内
- 2024/3/21 経過措置 ビカルタミド錠80mg・OD錠80mg「明治」の経過措置期限に関するご案内
- 2024/3/21 経過措置 乾燥まむし抗毒素「KMB」経過措置延長のご案内
- 2024/3/21 製品Q&A 製品Q&Aページを更新しました。
- 2024/3/18 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2024/3/18 その他 添付文書同梱廃止対応状況を更新しました。
- 2024/3/14 インタビューフォーム クイントバック®水性懸濁注射用
- 2024/3/14 新発売 クイントバック®水性懸濁注射用
- 2024/3/11 包装変更 ドネペジル塩酸塩錠3mg・5mg・10mg「明治」
- 2024/3/7 インタビューフォーム 改訂：セルトラリン錠25mg・50mg・100mg「明治」
- 2024/3/6 経過措置 再掲：ポビドンヨードゲル10％「明治」の経過措置期限に関するご案内（経過措置期限2024年3月31日まで）
- 2024/3/6 経過措置 再掲：弊社取扱製品の経過措置期限に関するご案内（経過措置期限2024年3月31日まで）
- 2024/3/4 包装変更 クアゼパム錠15mg「MNP」
- 2024/3/4 包装変更 クアゼパム錠20mg「MNP」
- 2024/3/1 発売準備中 クイントバック水性懸濁注射用
- 2024/3/1 その他 添付文書同梱廃止対応状況（PDT半導体レーザおよびプローブ）を更新しました。
- 2024/2/22 限定出荷解除 フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg・60mg「明治」 限定出荷解除のご案内
- 2024/2/20 包装変更 メイアクトMS錠100mg
- 2024/2/20 使用上の注意 改訂：クイントバック水性懸濁注射用
- 2022/3/22 経過措置 シプロフロキサシン点滴静注300mg/150mL、DU点滴静注300mg/250mL「明治」経過措置品目移行のご案内
- 2022/3/22 経過措置 ホスミシン®Sバッグ1g・2g点滴静注用 経過措置満了のご案内
- 2022/3/15 インタビューフォーム 改訂：ディアコミットドライシロップ分包250mg・500mg、カプセル250mg
- 2022/3/15 インタビューフォーム 改訂：乾燥まむしウマ抗毒素注射用6000単位「ＫＭＢ」
- 2022/3/11 経過措置 乾燥まむし抗毒素「KMB」経過措置延長のご案内
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》カンデサルタン錠2mg・4mg・8mg・12mg、OD錠2mg・4mg・8mg・12mg「明治」（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ヒアルロン酸Na関節注25mg「明治」（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ホスミシンSバッグ1g・2g点滴静注用（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2022/2/24 承継 デュタステリド錠0.5mgAV「明治」製造販売承認の承継（2022年4月1日）のお知らせ
- 2022/2/15 承認取得 2022年2月製造販売承認取得のご案内
- 2022/2/14 インタビューフォーム 改訂：セフジトレンピボキシル錠100mg、小児用細粒10％「OK」
- 2022/2/14 インタビューフォーム 改訂：メイアクトMS錠100mg、MS小児用細粒10％
- 2022/2/2 インタビューフォーム 改訂：デュタステリド錠0.5mgAV「明治」
- 2022/1/27 インタビューフォーム 改訂：エゼチミブ錠10mg「明治」
- 2022/1/17 インタビューフォーム 改訂：メイラックス錠1mg・2mg・細粒1％
- 2022/1/11 新発売 ジェネリック新製品発売
- 2022/1/11 インタビューフォーム デュタステリド錠0.5mgZA「明治」
- 2022/1/11 新発売 デュタステリド錠0.5mgZA「明治」
- 2022/1/6 製品情報 トスフロキサシントシル酸塩小児用細粒15％「明治」包装変更および製剤変更のご案内
- 2022/1/6 インタビューフォーム 改訂：デュロキセチンカプセル20mg・30mg、OD錠20mg・30mg「明治」
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