お知らせ
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- 2024/4/4 インタビューフォーム 改訂:塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g
- 2024/4/1 限定出荷解除 オラペネム小児用細粒10% 限定出荷解除のご案内
- 2024/4/1 限定出荷解除 スルバシリン®静注用0.75g 限定出荷解除のご案内
- 2024/4/1 限定出荷解除 チェックFlu A・B 限定出荷解除のご案内
- 2024/4/1 限定出荷解除 チェックMR-COV19+Flu 限定出荷解除のご案内
- 2024/4/1 限定出荷解除 ビクシリン®注射用0.25g・0.5g 限定出荷解除のご案内
- 2024/4/1 インタビューフォーム 改訂:スルバシリン®静注用0.75g・1.5g・3g
- 2024/4/1 インタビューフォーム 改訂:タゾピペ配合静注用2.25・4.5「明治」
- 2024/4/1 インタビューフォーム 改訂:タモキシフェン錠10mg・20mg「明治」
- 2024/4/1 インタビューフォーム 改訂:テルミサルタン錠20mg・40mg・80mg「明治」
- 2024/4/1 インタビューフォーム 改訂:パロキセチン錠5mg・10mg・20mg「明治」
- 2024/4/1 インタビューフォーム 改訂:ヒアルロン酸Na関節注25mgシリンジ「明治」
- 2024/4/1 インタビューフォーム 改訂:フェブキソスタット錠10mg・20mg・40mg、OD錠10mg・20mg・40mg「明治」
- 2024/4/1 インタビューフォーム 改訂:リセドロン酸Na錠2.5mg・17.5mg「明治」
- 2024/4/1 製品Q&A 製品Q&Aページを更新しました。
- 2024/4/1 販売中止 包装の一部販売中止
- 2024/3/27 RMP RMP・適正使用情報ページにレズロック®錠200mgのRMP、電子添文を掲載しました
- 2024/3/26 発売準備中 レズロック®錠200mg 製造販売承認取得のお知らせ
- 2024/3/22 包装変更 ドネペジル塩酸塩錠10mg「明治」
- 2024/3/22 包装変更 ドネペジル塩酸塩錠3mg「明治」
- 2022/3/22 経過措置 シプロフロキサシン点滴静注300mg/150mL、DU点滴静注300mg/250mL「明治」経過措置品目移行のご案内
- 2022/3/22 経過措置 ホスミシン®Sバッグ1g・2g点滴静注用 経過措置満了のご案内
- 2022/3/15 インタビューフォーム 改訂:ディアコミットドライシロップ分包250mg・500mg、カプセル250mg
- 2022/3/15 インタビューフォーム 改訂:乾燥まむしウマ抗毒素注射用6000単位「KMB」
- 2022/3/11 経過措置 乾燥まむし抗毒素「KMB」経過措置延長のご案内
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》カンデサルタン錠2mg・4mg・8mg・12mg、OD錠2mg・4mg・8mg・12mg「明治」(経過措置期限2022年3月31日まで)
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ヒアルロン酸Na関節注25mg「明治」(経過措置期限2022年3月31日まで)
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ホスミシンSバッグ1g・2g点滴静注用(経過措置期限2022年3月31日まで)
- 2022/2/24 承継 デュタステリド錠0.5mgAV「明治」製造販売承認の承継(2022年4月1日)のお知らせ
- 2022/2/15 承認取得 2022年2月製造販売承認取得のご案内
- 2022/2/14 インタビューフォーム 改訂:セフジトレンピボキシル錠100mg、小児用細粒10%「OK」
- 2022/2/14 インタビューフォーム 改訂:メイアクトMS錠100mg、MS小児用細粒10%
- 2022/2/2 インタビューフォーム 改訂:デュタステリド錠0.5mgAV「明治」
- 2022/1/27 インタビューフォーム 改訂:エゼチミブ錠10mg「明治」
- 2022/1/17 インタビューフォーム 改訂:メイラックス錠1mg・2mg・細粒1%
- 2022/1/11 新発売 ジェネリック新製品発売
- 2022/1/11 インタビューフォーム デュタステリド錠0.5mgZA「明治」
- 2022/1/11 新発売 デュタステリド錠0.5mgZA「明治」
- 2022/1/6 製品情報 トスフロキサシントシル酸塩小児用細粒15%「明治」包装変更および製剤変更のご案内
- 2022/1/6 インタビューフォーム 改訂:デュロキセチンカプセル20mg・30mg、OD錠20mg・30mg「明治」
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