くすりに関するお知らせ
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- 2026/4/1 インタビューフォーム 改訂：レベチラセタムドライシロップ50％・錠250mg・500mg「明治」
- 2026/3/25 電子添文改訂 ビラスチン錠20mg・OD錠20mg「明治」
- 2026/3/25 販売移管 【医療機関様向け】献血ベニロン-Ⅰ静注用500mg、2500mg、5000mgの販売移管（通常出荷）のご案内
- 2026/3/25 販売移管 【特約店様向け】献血ベニロン-Ⅰ静注用500mg、2500mg、5000mgの販売移管（通常出荷）のご案内
- 2026/3/17 電子添文改訂 アミカシン硫酸塩注射液100mg・200mg「明治」
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂：アミカシン硫酸塩注射液100mg・200mg「明治」
- 2026/3/17 電子添文改訂 エダラボン点滴静注液30mgバッグ「明治」
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂：エダラボン点滴静注液30mgバッグ「明治」
- 2026/3/17 電子添文改訂 カナマイシン硫酸塩注射液1g「明治」
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂：カナマイシン硫酸塩注射液1g「明治」
- 2026/3/17 電子添文改訂 タモキシフェン錠10mg・20mg「明治」
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂：タモキシフェン錠10mg・20mg「明治」
- 2026/3/17 電子添文改訂 パニマイシン注射液50mg･100mg
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂：パニマイシン注射液50mg・100mg
- 2026/3/17 電子添文改訂 ハベカシン注射液25mg･75mg･100mg・200mg
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂：ハベカシン注射液25mg・75mg・100mg・200mg
- 2026/3/17 電子添文改訂 レベチラセタムドライシロップ50％
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂：レベチラセタムドライシロップ50％
- 2026/3/17 電子添文改訂 レベチラセタム錠250mg・500mg「明治」
- 2026/3/17 使用上の注意 改訂：レベチラセタム錠250mg・500mg「明治」
- 2021/4/22 製品情報 塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g、塩酸バンコマイシン散0.5gの薬価収載および特約店様からの受注開始日のご連絡
- 2021/4/5 インタビューフォーム 改訂：スルバシリン静注用0.75g・1.5g・3g
- 2021/4/5 インタビューフォーム 改訂：レボフロキサシン錠250mg・500mg「明治」
- 2021/4/2 製品情報 塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g、塩酸バンコマイシン散0.5gの製造販売承認承継及び販売移管のご報告
- 2021/4/1 インタビューフォーム 塩酸バンコマイシン散0.5g
- 2021/4/1 インタビューフォーム 塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g
- 2021/4/1 インタビューフォーム 改訂：オランザピン錠2.5mg･5mg･10mg、OD錠2.5mg･5mg･10mg、細粒1％「明治」
- 2021/3/17 インタビューフォーム 改訂：オーキシス9μgタービュヘイラー28吸入・60吸入
- 2021/3/12 経過措置 経過措置期間延長のご案内
- 2021/3/11 経過措置 ヒアルロン酸Na関節注25mg「明治」（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2021/3/11 経過措置 ホスミシンSバッグ1g・2g点滴静注用（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2021/3/5 経過措置 《再掲》エスワンメイジ配合カプセルT20・T25（経過措置期限2021年3月31日まで）
- 2021/3/5 経過措置 《再掲》プラミペキソール塩酸塩0.125mg・0.5mg「明治」（経過措置期限2021年3月31日まで）
- 2021/3/5 経過措置 《再掲》沈降破傷風トキソイド「KMB」（経過措置期限2021年3月31日まで）
- 2021/3/5 インタビューフォーム 改訂：デプロメール錠25・50・75
- 2021/3/4 インタビューフォーム 改訂：ダウノマイシン静注用20mg
- 2021/3/1 インタビューフォーム 改訂：ウルティブロ®吸入用カプセル
- 2021/2/25 一部変更承認 ダウノマイシン静注用20mg一部変更承認のお知らせ
- 2021/2/25 インタビューフォーム 改訂：エダラボン点滴静注30mg、点滴静注液30mgバッグ「明治」
- 2021/2/25 インタビューフォーム 改訂：セレコキシブ錠100mg・200mg「明治」
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