お知らせ
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- 2024/8/1 販売中止 グラニセトロン点滴静注液3mgバッグ「明治」 販売中止のご案内
- 2024/8/1 販売中止 ジェネリック医薬品4成分4品目 販売中止のご案内
- 2024/8/1 販売中止 リセドロン酸Na錠2.5mg・17.5mg「明治」 販売中止のご案内
- 2024/8/1 販売中止 レトロゾール錠2.5mg｢明治｣ 販売中止のご案内
- 2024/7/25 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2024/7/24 包装変更 ホスミシンS静注用0.5g・1g・2g
- 2024/7/24 インタビューフォーム 改訂：ビラノア®錠・OD錠20mg
- 2024/7/23 出荷停止 チェックMR-COV19 一時出荷停止のご案内
- 2024/7/23 ホームページ 後発医薬品の製造販売承認書と製造方法及び試験方法の実態の整合性に係る自主点検の実施状況を掲載しました。
- 2024/7/23 製品Q&A 製品Q&Aページを更新しました。
- 2024/7/19 インタビューフォーム 改訂：クアゼパム錠15mg・20mg「MNP」
- 2024/7/17 インタビューフォーム 改訂：インフルエンザHAワクチン「KMB」
- 2024/7/12 その他 添付文書同梱廃止対応状況を更新しました。
- 2024/7/11 販売中止 オランザピン細粒1％「明治」 販売中止のご案内
- 2024/7/9 供給関連 主な安定確保医薬品（抗菌薬7成分20品目・抗真菌薬1成分2品目）供給状況のご連絡
- 2024/7/8 インタビューフォーム 献血アルブミン25％静注25g/100mL「KMB」
- 2024/7/5 製品Q&A 製品Q&Aページを更新しました。
- 2024/7/3 市販直後調査 クイントバック®水性懸濁注射用 市販直後調査（第1回中間報告）
- 2024/7/3 包装変更 ワイドシリン細粒10％
- 2024/7/1 限定出荷解除 『ビームゲン®注0.5mL』限定出荷解除のご案内
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：シプロフロキサシン点滴静注200mg/100mL・300mg/150mL・400mg/200mL、DU点滴静注300mg/250mL「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：スルバシリン静注用0.75g・1.5g・3g
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：セフジトレンピボキシル錠100mg、小児用細粒10％「OK」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：ゾルピデム酒石酸塩錠5mg・10mg「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：テイコプラニン点滴静注用200mg・400mg「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：デュタステリド錠0.5mgAV「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：バンコマイシン塩酸塩散0.5g「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：ポビドンヨードガーグル液7％「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：メロペネム点滴静注用0.25g･0.5g・1g、バッグ0.5g・1g「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：モサプリドクエン酸塩錠2.5mg・5mg「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：モンテルカスト錠5mg・10mg「日新」、チュアブル錠5mg「明治」
- 2022/3/22 経過措置 カナマイシンシロップ5％「明治」経過措置品目移行のご案内
- 2022/3/22 経過措置 シプロフロキサシン点滴静注300mg/150mL、DU点滴静注300mg/250mL「明治」経過措置品目移行のご案内
- 2022/3/22 経過措置 ホスミシン®Sバッグ1g・2g点滴静注用 経過措置満了のご案内
- 2022/3/15 インタビューフォーム 改訂：ディアコミットドライシロップ分包250mg・500mg、カプセル250mg
- 2022/3/15 インタビューフォーム 改訂：乾燥まむしウマ抗毒素注射用6000単位「ＫＭＢ」
- 2022/3/11 経過措置 乾燥まむし抗毒素「KMB」経過措置延長のご案内
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》カンデサルタン錠2mg・4mg・8mg・12mg、OD錠2mg・4mg・8mg・12mg「明治」（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ヒアルロン酸Na関節注25mg「明治」（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ホスミシンSバッグ1g・2g点滴静注用（経過措置期限2022年3月31日まで）
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