くすりに関するお知らせ
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- 2024/6/11 その他 製剤製造企業を更新しました。
- 2024/5/29 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2024/5/28 包装変更 スルバシリン静注用0.75g・1.5g・3g
- 2024/5/22 製品情報 インフルエンザHAワクチン 2024年度製造株のご案内
- 2024/5/22 包装変更 エンセバック皮下注用
- 2024/5/22 新発売 レズロック®錠200mg
- 2024/5/22 インタビューフォーム 改訂：レズロック®錠200mg
- 2024/5/22 包装変更 乾燥まむしウマ抗毒素注射用6000単位「KMB」（販売名変更品）
- 2024/5/22 製品Q&A 製品Q&Aページを更新しました。
- 2024/5/15 包装変更 オランザピンOD錠2.5mg「明治」
- 2024/5/15 インタビューフォーム レズロック®錠200mg
- 2024/5/13 その他 添付文書同梱廃止対応状況を更新しました。
- 2024/5/10 製品Q&A 製品Q&Aページを更新しました。
- 2024/5/9 包装変更 オランザピン錠2.5mg・5mg・10mg、OD錠2.5mg・5mg・10mg「明治」
- 2024/5/8 経過措置 エバステル錠5mg 経過措置期間のご案内
- 2024/5/8 使用上の注意 改訂：ワイドシリン細粒10%
- 2024/5/8 使用上の注意 改訂：ワイドシリン細粒20%
- 2024/4/26 販売移管 クロピドグレル錠25・50・75mg「明治」販売移管及び包装変更のご案内
- 2024/4/26 包装変更 クロピドグレル錠25・50・75mg「明治」販売移管及び包装変更のご案内
- 2024/4/26 販売移管 テルミサルタン錠20・40・80mg｢明治｣販売移管及び包装変更のご案内
- 2022/3/22 経過措置 シプロフロキサシン点滴静注300mg/150mL、DU点滴静注300mg/250mL「明治」経過措置品目移行のご案内
- 2022/3/22 経過措置 ホスミシン®Sバッグ1g・2g点滴静注用 経過措置満了のご案内
- 2022/3/15 インタビューフォーム 改訂：ディアコミットドライシロップ分包250mg・500mg、カプセル250mg
- 2022/3/15 インタビューフォーム 改訂：乾燥まむしウマ抗毒素注射用6000単位「ＫＭＢ」
- 2022/3/11 経過措置 乾燥まむし抗毒素「KMB」経過措置延長のご案内
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》カンデサルタン錠2mg・4mg・8mg・12mg、OD錠2mg・4mg・8mg・12mg「明治」（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ヒアルロン酸Na関節注25mg「明治」（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ホスミシンSバッグ1g・2g点滴静注用（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2022/2/24 承継 デュタステリド錠0.5mgAV「明治」製造販売承認の承継（2022年4月1日）のお知らせ
- 2022/2/15 承認取得 2022年2月製造販売承認取得のご案内
- 2022/2/14 インタビューフォーム 改訂：セフジトレンピボキシル錠100mg、小児用細粒10％「OK」
- 2022/2/14 インタビューフォーム 改訂：メイアクトMS錠100mg、MS小児用細粒10％
- 2022/2/2 インタビューフォーム 改訂：デュタステリド錠0.5mgAV「明治」
- 2022/1/27 インタビューフォーム 改訂：エゼチミブ錠10mg「明治」
- 2022/1/17 インタビューフォーム 改訂：メイラックス錠1mg・2mg・細粒1％
- 2022/1/11 新発売 ジェネリック新製品発売
- 2022/1/11 インタビューフォーム デュタステリド錠0.5mgZA「明治」
- 2022/1/11 新発売 デュタステリド錠0.5mgZA「明治」
- 2022/1/6 製品情報 トスフロキサシントシル酸塩小児用細粒15％「明治」包装変更および製剤変更のご案内
- 2022/1/6 インタビューフォーム 改訂：デュロキセチンカプセル20mg・30mg、OD錠20mg・30mg「明治」
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