お知らせ
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- 2024/4/1 インタビューフォーム 改訂:タゾピペ配合静注用2.25・4.5「明治」
- 2024/4/1 インタビューフォーム 改訂:タモキシフェン錠10mg・20mg「明治」
- 2024/4/1 インタビューフォーム 改訂:テルミサルタン錠20mg・40mg・80mg「明治」
- 2024/4/1 インタビューフォーム 改訂:パロキセチン錠5mg・10mg・20mg「明治」
- 2024/4/1 インタビューフォーム 改訂:ヒアルロン酸Na関節注25mgシリンジ「明治」
- 2024/4/1 インタビューフォーム 改訂:フェブキソスタット錠10mg・20mg・40mg、OD錠10mg・20mg・40mg「明治」
- 2024/4/1 インタビューフォーム 改訂:リセドロン酸Na錠2.5mg・17.5mg「明治」
- 2024/4/1 製品Q&A 製品Q&Aページを更新しました。
- 2024/4/1 販売中止 包装の一部販売中止
- 2024/3/27 RMP RMP・適正使用情報ページにレズロック®錠200mgのRMP、電子添文を掲載しました
- 2024/3/26 発売準備中 レズロック®錠200mg 製造販売承認取得のお知らせ
- 2024/3/22 包装変更 ドネペジル塩酸塩錠10mg「明治」
- 2024/3/22 包装変更 ドネペジル塩酸塩錠3mg「明治」
- 2024/3/22 包装変更 ドネペジル塩酸塩錠5mg「明治」
- 2024/3/21 経過措置 アナストロゾール錠1mg「明治」の経過措置期限に関するご案内
- 2024/3/21 経過措置 ビカルタミド錠80mg・OD錠80mg「明治」の経過措置期限に関するご案内
- 2024/3/21 経過措置 乾燥まむし抗毒素「KMB」経過措置延長のご案内
- 2024/3/21 製品Q&A 製品Q&Aページを更新しました。
- 2024/3/18 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2024/3/18 その他 添付文書同梱廃止対応状況を更新しました。
- 2021/12/17 インタビューフォーム 改訂:オロパタジン塩酸塩錠2.5mg・5mg、OD錠2.5mg・5mg「明治」
- 2021/12/15 インタビューフォーム 改訂:ハイヤスタ®錠10mg
- 2021/12/10 新発売 ジェネリック新製品発売
- 2021/12/10 承認取得 デュタステリド錠0.5mgZA「明治」製造承認取得のご案内
- 2021/12/10 新発売 ビラノア®OD錠20mg
- 2021/12/10 新発売 レベチラセタム錠250mg・500mg、ドライシロップ50%、点滴静注500mg「明治」
- 2021/12/10 インタビューフォーム レベチラセタム錠250mg・500mg、ドライシロップ50%「明治」
- 2021/12/10 インタビューフォーム レベチラセタム点滴静注500mg「明治」
- 2021/12/10 インタビューフォーム 改訂:ビラノア®錠・OD錠20mg
- 2021/11/25 経過措置 カンデサルタン錠2mg・4mg・8mg・12mg、OD錠2mg・4mg・8mg・12mg「明治」経過措置移行のご案内
- 2021/11/25 一部変更承認 ハイヤスタ®錠10mgに係る効能又は効果追加のご案内
- 2021/11/17 インタビューフォーム 改訂:塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g
- 2021/11/1 インタビューフォーム 改訂:イマチニブ錠100mg・200mg「明治」
- 2021/10/29 インタビューフォーム 改訂:ビラノア錠20mg
- 2021/10/22 インタビューフォーム ハイヤスタ錠10mg
- 2021/10/22 インタビューフォーム 改訂:シクレスト舌下錠5mg・10mg
- 2021/10/20 新発売 ハイヤスタ®錠10mg
- 2021/10/14 新発売 チェックFlu A・B
- 2021/10/1 経過措置 経過措置期間満了のお知らせ
- 2021/9/29 承認取得 ビラノア®OD錠20mg 製造販売承認取得のご案内
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