お知らせ
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- 2025/3/21 販売移管 献血アルブミン20%静注10g/50mL・25%静注12.5g/50mL「KMB」販売移管のご案内
- 2025/3/18 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2025/3/18 インタビューフォーム 改訂：塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g
- 2025/3/12 市販直後調査 コスタイベ筋注用市販直後調査（第5回中間報告）
- 2025/3/12 包装変更 レズロック®錠200mg
- 2025/3/12 包装変更 レズロック錠200mgPTP10錠包装発売のご案内
- 2025/3/12 インタビューフォーム 改訂：エンセバック皮下注用
- 2025/3/12 インタビューフォーム 改訂：レズロック®錠200mg
- 2025/3/12 使用上の注意 改訂：レズロック錠200mg
- 2025/3/12 その他 製剤製造企業名を更新しました。
- 2025/3/12 その他 添付文書同梱廃止対応状況を更新しました。
- 2025/3/6 経過措置 再掲：アナストロゾール錠1mg「明治」の経過措置期限に関するご案内（経過措置期限2025年3月31日まで）
- 2025/3/6 経過措置 再掲：エバステル錠5mg経過措置期間のご案内（経過措置期限2025年3月31日まで）
- 2025/3/6 経過措置 再掲：シプロフロキサシン点滴静注200mg/100mL・400mg/200mL「明治」、注射用パニマイシン100mg、エダラボン点滴静注30mg「明治」経過措置期間のご案内（経過措置期限2025年3月31日まで）
- 2025/3/6 経過措置 再掲：ビカルタミド錠80mg・OD錠80mg「明治」の経過措置期限に関するご案内（経過措置期限2025年3月31日まで）
- 2025/3/4 インタビューフォーム 改訂：スルバシリン®静注用0.75g・1.5g・3g
- 2025/2/25 製品Q&A 製品Q&Aページを更新しました。
- 2025/2/21 包装変更 パニマイシン点眼液0.3％
- 2025/2/14 市販直後調査 コスタイベ筋注用 市販直後調査（第4回中間報告）
- 2025/2/14 限定出荷解除 メイアクトMS小児用細粒10%（分包製剤） セフジトレン ピボキシル小児用細粒10%「OK」（分包製剤） 限定出荷解除のご案内
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：スルバシリン静注用0.75g・1.5g・3g
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：セフジトレンピボキシル錠100mg、小児用細粒10％「OK」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：ゾルピデム酒石酸塩錠5mg・10mg「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：テイコプラニン点滴静注用200mg・400mg「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：デュタステリド錠0.5mgAV「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：バンコマイシン塩酸塩散0.5g「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：ポビドンヨードガーグル液7％「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：メロペネム点滴静注用0.25g･0.5g・1g、バッグ0.5g・1g「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：モサプリドクエン酸塩錠2.5mg・5mg「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：モンテルカスト錠5mg・10mg「日新」、チュアブル錠5mg「明治」
- 2022/3/22 経過措置 カナマイシンシロップ5％「明治」経過措置品目移行のご案内
- 2022/3/22 経過措置 シプロフロキサシン点滴静注300mg/150mL、DU点滴静注300mg/250mL「明治」経過措置品目移行のご案内
- 2022/3/22 経過措置 ホスミシン®Sバッグ1g・2g点滴静注用 経過措置満了のご案内
- 2022/3/15 インタビューフォーム 改訂：ディアコミットドライシロップ分包250mg・500mg、カプセル250mg
- 2022/3/15 インタビューフォーム 改訂：乾燥まむしウマ抗毒素注射用6000単位「ＫＭＢ」
- 2022/3/11 経過措置 乾燥まむし抗毒素「KMB」経過措置延長のご案内
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》カンデサルタン錠2mg・4mg・8mg・12mg、OD錠2mg・4mg・8mg・12mg「明治」（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ヒアルロン酸Na関節注25mg「明治」（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ホスミシンSバッグ1g・2g点滴静注用（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2022/2/24 承継 デュタステリド錠0.5mgAV「明治」製造販売承認の承継（2022年4月1日）のお知らせ
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