お知らせ
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- 2024/11/18 製品Q&A 製品Q&Aページを更新しました。
- 2024/11/14 限定出荷解除 ミカファンギンNa点滴静注用50mg・75mg「明治」限定出荷解除のご案内
- 2024/11/12 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2024/11/12 インタビューフォーム 改訂:オランザピン錠2.5mg・5mg・10mg、OD錠2.5mg・5mg・10mg、細粒1%「明治」
- 2024/11/12 インタビューフォーム 改訂:タモキシフェン錠10mg・20mg「明治」
- 2024/11/12 その他 添付文書同梱廃止対応状況を更新しました。
- 2024/11/8 市販直後調査 コスタイベ筋注用 市販直後調査(第1回中間報告)
- 2024/11/6 インタビューフォーム 改訂:シクレスト舌下錠5mg・10mg
- 2024/11/5 ホームページ 掲示板作成ツールの「院内・薬局内掲示物」に冬季休診・休業に関するポスターを新しく公開しました。
- 2024/10/31 出荷再開 チェックMR-COV19 出荷再開のご案内
- 2024/10/28 販売中止 アリピプラゾール錠3mg・6mg・12mg・24mg、OD錠3mg・12mg・24mg、散1%、内用液分包3mg・6mg・12mg「明治」 販売中止のご案内
- 2024/10/28 限定出荷解除 アリピプラゾール内用液分包3mg・6mg・12mg「明治」限定出荷解除のご案内
- 2024/10/28 販売中止 ゾルピデム酒石酸塩錠5・10mg「明治」 販売中止のご案内
- 2024/10/28 インタビューフォーム 改訂:アリピプラゾール錠3mg・6mg・12mg・24mg、OD錠3mg・6mg・12mg・24mg、散1%、内用液分包3mg・6mg・12mg「明治」
- 2024/10/28 使用上の注意 改訂:アリピプラゾール錠3mg・6mg・12mg・24mg、OD錠3mg・6mg・12mg・24mg、散1%「明治」
- 2024/10/28 使用上の注意 改訂:アリピプラゾール内用液分包3mg・6mg・12mg「明治」
- 2024/10/28 使用上の注意 改訂:オランザピン錠2.5mg・5mg・10mg、OD錠2.5mg・5mg・10mg、細粒1%「明治」
- 2024/10/28 インタビューフォーム 改訂:クエチアピン錠12.5mg・25mg・50mg・100mg・200mg「明治」
- 2024/10/28 使用上の注意 改訂:クエチアピン錠12.5mg・25mg・50mg・100mg・200mg「明治」
- 2024/10/28 使用上の注意 改訂:シクレスト舌下錠5mg・10mg
- 2021/12/17 インタビューフォーム 改訂:オロパタジン塩酸塩錠2.5mg・5mg、OD錠2.5mg・5mg「明治」
- 2021/12/15 インタビューフォーム 改訂:ハイヤスタ®錠10mg
- 2021/12/10 新発売 ジェネリック新製品発売
- 2021/12/10 承認取得 デュタステリド錠0.5mgZA「明治」製造承認取得のご案内
- 2021/12/10 新発売 ビラノア®OD錠20mg
- 2021/12/10 新発売 レベチラセタム錠250mg・500mg、ドライシロップ50%、点滴静注500mg「明治」
- 2021/12/10 インタビューフォーム レベチラセタム錠250mg・500mg、ドライシロップ50%「明治」
- 2021/12/10 インタビューフォーム レベチラセタム点滴静注500mg「明治」
- 2021/12/10 インタビューフォーム 改訂:ビラノア®錠・OD錠20mg
- 2021/11/25 経過措置 カンデサルタン錠2mg・4mg・8mg・12mg、OD錠2mg・4mg・8mg・12mg「明治」経過措置移行のご案内
- 2021/11/25 一部変更承認 ハイヤスタ®錠10mgに係る効能又は効果追加のご案内
- 2021/11/17 インタビューフォーム 改訂:塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g
- 2021/11/1 インタビューフォーム 改訂:イマチニブ錠100mg・200mg「明治」
- 2021/10/29 インタビューフォーム 改訂:ビラノア錠20mg
- 2021/10/22 インタビューフォーム ハイヤスタ錠10mg
- 2021/10/22 インタビューフォーム 改訂:シクレスト舌下錠5mg・10mg
- 2021/10/20 新発売 ハイヤスタ®錠10mg
- 2021/10/14 新発売 チェックFlu A・B
- 2021/10/1 経過措置 経過措置期間満了のお知らせ
- 2021/9/29 承認取得 ビラノア®OD錠20mg 製造販売承認取得のご案内
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