お知らせ
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- 2026/6/18 使用成績調査 クイントバック水性懸濁注射用 使用成績調査（中間報告）
- 2026/6/16 インタビューフォーム 改訂：ビラスチン錠20mg・OD錠20mg「明治」
- 2026/6/16 製品情報 インフルエンザHAワクチン 2026年度製造株のご案内
- 2026/6/16 電子添文改訂 リネゾリド錠600mg「明治」
- 2026/6/16 使用上の注意 改訂：リネゾリド錠600mg「明治」
- 2026/6/16 電子添文改訂 リネゾリド点滴静注液600mg「明治」
- 2026/6/16 使用上の注意 改訂：リネゾリド点滴静注液600mg「明治」
- 2026/6/16 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2026/6/12 新発売 ビラスチン錠20mg・OD錠20mg「明治」新発売のご案内
- 2026/6/12 電子添文改訂 ビラスチン錠20mg・OD錠20mg「明治」
- 2026/6/12 製品Q&A ビラスチン錠20mg・OD錠20mg「明治」の製品Q&Aページを更新しました。
- 2026/6/12 インタビューフォーム 改訂：ビラスチン錠20mg・OD錠20mg「明治」
- 2026/6/11 ホームページ 配合変化情報検索ページを更新しました。
- 2026/6/10 包装変更 ミルタザピン錠15mg「明治」
- 2026/6/1 包装変更 ハイヤスタ錠10mg
- 2026/5/29 電子添文改訂 エンセバック皮下注用
- 2026/5/21 包装変更 オランザピンOD錠2.5mg・5mg・10mg「明治」
- 2026/5/21 包装変更 ポビドンヨードガーグル液7%「明治」
- 2026/5/21 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2026/5/21 インタビューフォーム 改訂：カナマイシン硫酸塩注射液1g「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：セフジトレンピボキシル錠100mg、小児用細粒10％「OK」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：ゾルピデム酒石酸塩錠5mg・10mg「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：テイコプラニン点滴静注用200mg・400mg「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：デュタステリド錠0.5mgAV「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：バンコマイシン塩酸塩散0.5g「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：ポビドンヨードガーグル液7％「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：メロペネム点滴静注用0.25g･0.5g・1g、バッグ0.5g・1g「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：モサプリドクエン酸塩錠2.5mg・5mg「明治」
- 2022/4/1 インタビューフォーム 改訂：モンテルカスト錠5mg・10mg「日新」、チュアブル錠5mg「明治」
- 2022/3/22 経過措置 カナマイシンシロップ5％「明治」経過措置品目移行のご案内
- 2022/3/22 経過措置 シプロフロキサシン点滴静注300mg/150mL、DU点滴静注300mg/250mL「明治」経過措置品目移行のご案内
- 2022/3/22 経過措置 ホスミシン®Sバッグ1g・2g点滴静注用 経過措置満了のご案内
- 2022/3/15 インタビューフォーム 改訂：ディアコミットドライシロップ分包250mg・500mg、カプセル250mg
- 2022/3/15 インタビューフォーム 改訂：乾燥まむしウマ抗毒素注射用6000単位「ＫＭＢ」
- 2022/3/11 経過措置 乾燥まむし抗毒素「KMB」経過措置延長のご案内
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》カンデサルタン錠2mg・4mg・8mg・12mg、OD錠2mg・4mg・8mg・12mg「明治」（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ヒアルロン酸Na関節注25mg「明治」（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ホスミシンSバッグ1g・2g点滴静注用（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2022/2/24 承継 デュタステリド錠0.5mgAV「明治」製造販売承認の承継（2022年4月1日）のお知らせ
- 2022/2/15 承認取得 2022年2月製造販売承認取得のご案内
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