お知らせ
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- 2026/9/10 インタビューフォーム 改訂：メイアクトMS錠100mg、MS小児用細粒10％
- 2026/9/10 インタビューフォーム 改訂：セフジトレン ピボキシル錠100mg、小児用細粒10％「OK」
- 2026/9/7 包装変更 コスタイベ筋注用（2人用）
- 2026/9/7 インタビューフォーム 改訂：コスタイベ筋注用（2人用）
- 2026/9/7 インタビューフォーム 改訂：注射用レザフィリン100mg
- 2026/9/4 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2026/8/28 インタビューフォーム 改訂：オランザピン錠2.5mg・5mg・10mg、OD錠2.5mg・5mg・10mg、細粒1％「明治」
- 2026/8/26 電子添文改訂 コスタイベ筋注用（2人用）
- 2026/8/26 一部変更承認 コスタイベ筋注用（2人用）一部変更承認取得に関するご案内
- 2026/8/25 使用上の注意 オランザピン錠2.5mg・5mg・10mg、OD錠2.5mg・5mg・10mg、細粒1％「明治」
- 2026/8/25 電子添文改訂 オランザピン錠2.5mg・5mg・10mg、OD錠2.5mg・5mg・10mg、細粒1％「明治」
- 2026/8/25 使用上の注意 注射用レザフィリン100mg
- 2026/8/25 電子添文改訂 注射用レザフィリン100mg
- 2026/8/25 その他 原薬製造国、製剤製造企業名を更新しました。
- 2026/8/19 インタビューフォーム グアンファシン徐放錠1mg・3mg「明治」
- 2026/8/17 発売準備中 グアンファシン徐放錠1mg・3mg「明治」 近日発売のお知らせ
- 2026/8/17 電子添文 グアンファシン徐放錠1mg・3mg「明治」
- 2026/8/5 発売 アザクタム注射用0.5g・1g 販売開始日のご案内
- 2026/8/5 副反応情報 コスタイベ筋注用 副反応疑い報告状況
- 2026/7/28 製品Q&A 製品Q&Aページを更新しました。
- 2021/4/26 インタビューフォーム 改訂：塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g
- 2021/4/22 製品情報 塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g、塩酸バンコマイシン散0.5gの薬価収載および特約店様からの受注開始日のご連絡
- 2021/4/5 インタビューフォーム 改訂：スルバシリン静注用0.75g・1.5g・3g
- 2021/4/5 インタビューフォーム 改訂：レボフロキサシン錠250mg・500mg「明治」
- 2021/4/2 製品情報 塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g、塩酸バンコマイシン散0.5gの製造販売承認承継及び販売移管のご報告
- 2021/4/1 インタビューフォーム 塩酸バンコマイシン散0.5g
- 2021/4/1 インタビューフォーム 塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g
- 2021/4/1 インタビューフォーム 改訂：オランザピン錠2.5mg･5mg･10mg、OD錠2.5mg･5mg･10mg、細粒1％「明治」
- 2021/3/17 インタビューフォーム 改訂：オーキシス9μgタービュヘイラー28吸入・60吸入
- 2021/3/12 経過措置 経過措置期間延長のご案内
- 2021/3/11 経過措置 ヒアルロン酸Na関節注25mg「明治」（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2021/3/11 経過措置 ホスミシンSバッグ1g・2g点滴静注用（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2021/3/5 経過措置 《再掲》エスワンメイジ配合カプセルT20・T25（経過措置期限2021年3月31日まで）
- 2021/3/5 経過措置 《再掲》プラミペキソール塩酸塩0.125mg・0.5mg「明治」（経過措置期限2021年3月31日まで）
- 2021/3/5 経過措置 《再掲》沈降破傷風トキソイド「KMB」（経過措置期限2021年3月31日まで）
- 2021/3/5 インタビューフォーム 改訂：デプロメール錠25・50・75
- 2021/3/4 インタビューフォーム 改訂：ダウノマイシン静注用20mg
- 2021/3/1 インタビューフォーム 改訂：ウルティブロ®吸入用カプセル
- 2021/2/25 一部変更承認 ダウノマイシン静注用20mg一部変更承認のお知らせ
- 2021/2/25 インタビューフォーム 改訂：エダラボン点滴静注30mg、点滴静注液30mgバッグ「明治」
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