くすりに関するお知らせ
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- 2026/6/1 包装変更 ハイヤスタ錠10mg
- 2026/5/29 電子添文改訂 エンセバック皮下注用
- 2026/5/21 包装変更 オランザピンOD錠2.5mg・5mg・10mg「明治」
- 2026/5/21 包装変更 ポビドンヨードガーグル液7%「明治」
- 2026/5/21 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2026/5/21 インタビューフォーム 改訂：カナマイシン硫酸塩注射液1g「明治」
- 2026/5/15 副反応情報 コスタイベ筋注用 副反応疑い報告状況
- 2026/5/13 電子添文改訂 クイントバック水性懸濁注射用
- 2026/5/11 販売中止 ビラノア錠20mg・OD錠20mg 共同販売契約終了のご案内
- 2026/4/30 副反応情報 コスタイベ筋注用 副反応集計結果（販売開始後1年間6ヵ月間）
- 2026/4/28 その他 『デュロキセチンカプセル20mg「明治」/30mg「明治」』 ニトロソアミン化合物検出のお知らせ
- 2026/4/28 インタビューフォーム 改訂：ビラスチン錠20mg、OD錠20mg「明治」
- 2026/4/7 インタビューフォーム 改訂：パニマイシン注射液50mg・パニマイシン注射液100mg
- 2026/4/7 インタビューフォーム 改訂：タモキシフェン錠10mg・20mg「明治」
- 2026/4/7 インタビューフォーム 改訂：アミカシン硫酸塩注射液100mg・200mg「明治」
- 2026/4/1 RMP RMPおよび適正使用に関する情報ページに献血ベニロン-Ⅰ静注用のRMPを追加しました。
- 2026/4/1 インタビューフォーム 献血ベニロン-Ⅰ静注用500mg・2500mg・5000mg
- 2026/4/1 販売移管 献血ベニロン-Ⅰ静注用500mg・2500mg・5000mgの販売移管のご案内
- 2026/4/1 電子添文 献血ベニロン-Ⅰ静注用500mg・2500mg・5000mg
- 2026/4/1 製品Q&A 製品Q&Aページを更新しました。
- 2021/4/22 製品情報 塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g、塩酸バンコマイシン散0.5gの薬価収載および特約店様からの受注開始日のご連絡
- 2021/4/5 インタビューフォーム 改訂：スルバシリン静注用0.75g・1.5g・3g
- 2021/4/5 インタビューフォーム 改訂：レボフロキサシン錠250mg・500mg「明治」
- 2021/4/2 製品情報 塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g、塩酸バンコマイシン散0.5gの製造販売承認承継及び販売移管のご報告
- 2021/4/1 インタビューフォーム 塩酸バンコマイシン散0.5g
- 2021/4/1 インタビューフォーム 塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g
- 2021/4/1 インタビューフォーム 改訂：オランザピン錠2.5mg･5mg･10mg、OD錠2.5mg･5mg･10mg、細粒1％「明治」
- 2021/3/17 インタビューフォーム 改訂：オーキシス9μgタービュヘイラー28吸入・60吸入
- 2021/3/12 経過措置 経過措置期間延長のご案内
- 2021/3/11 経過措置 ヒアルロン酸Na関節注25mg「明治」（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2021/3/11 経過措置 ホスミシンSバッグ1g・2g点滴静注用（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2021/3/5 経過措置 《再掲》エスワンメイジ配合カプセルT20・T25（経過措置期限2021年3月31日まで）
- 2021/3/5 経過措置 《再掲》プラミペキソール塩酸塩0.125mg・0.5mg「明治」（経過措置期限2021年3月31日まで）
- 2021/3/5 経過措置 《再掲》沈降破傷風トキソイド「KMB」（経過措置期限2021年3月31日まで）
- 2021/3/5 インタビューフォーム 改訂：デプロメール錠25・50・75
- 2021/3/4 インタビューフォーム 改訂：ダウノマイシン静注用20mg
- 2021/3/1 インタビューフォーム 改訂：ウルティブロ®吸入用カプセル
- 2021/2/25 一部変更承認 ダウノマイシン静注用20mg一部変更承認のお知らせ
- 2021/2/25 インタビューフォーム 改訂：エダラボン点滴静注30mg、点滴静注液30mgバッグ「明治」
- 2021/2/25 インタビューフォーム 改訂：セレコキシブ錠100mg・200mg「明治」
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