お知らせ
表示件数
- 2026/6/1 包装変更 ハイヤスタ錠10mg
- 2026/5/29 電子添文改訂 エンセバック皮下注用
- 2026/5/21 包装変更 オランザピンOD錠2.5mg・5mg・10mg「明治」
- 2026/5/21 包装変更 ポビドンヨードガーグル液7%「明治」
- 2026/5/21 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2026/5/21 インタビューフォーム 改訂:カナマイシン硫酸塩注射液1g「明治」
- 2026/5/15 副反応情報 コスタイベ筋注用 副反応疑い報告状況
- 2026/5/13 電子添文改訂 クイントバック水性懸濁注射用
- 2026/5/11 販売中止 ビラノア錠20mg・OD錠20mg 共同販売契約終了のご案内
- 2026/4/30 副反応情報 コスタイベ筋注用 副反応集計結果(販売開始後1年間6ヵ月間)
- 2026/4/28 その他 『デュロキセチンカプセル20mg「明治」/30mg「明治」』 ニトロソアミン化合物検出のお知らせ
- 2026/4/28 インタビューフォーム 改訂:ビラスチン錠20mg、OD錠20mg「明治」
- 2026/4/7 インタビューフォーム 改訂:パニマイシン注射液50mg・パニマイシン注射液100mg
- 2026/4/7 インタビューフォーム 改訂:タモキシフェン錠10mg・20mg「明治」
- 2026/4/7 インタビューフォーム 改訂:アミカシン硫酸塩注射液100mg・200mg「明治」
- 2026/4/1 RMP RMPおよび適正使用に関する情報ページに献血ベニロン-Ⅰ静注用のRMPを追加しました。
- 2026/4/1 インタビューフォーム 献血ベニロン-Ⅰ静注用500mg・2500mg・5000mg
- 2026/4/1 販売移管 献血ベニロン-Ⅰ静注用500mg・2500mg・5000mgの販売移管のご案内
- 2026/4/1 電子添文 献血ベニロン-Ⅰ静注用500mg・2500mg・5000mg
- 2026/4/1 製品Q&A 製品Q&Aページを更新しました。
- 2022/3/22 経過措置 シプロフロキサシン点滴静注300mg/150mL、DU点滴静注300mg/250mL「明治」経過措置品目移行のご案内
- 2022/3/22 経過措置 ホスミシン®Sバッグ1g・2g点滴静注用 経過措置満了のご案内
- 2022/3/15 インタビューフォーム 改訂:ディアコミットドライシロップ分包250mg・500mg、カプセル250mg
- 2022/3/15 インタビューフォーム 改訂:乾燥まむしウマ抗毒素注射用6000単位「KMB」
- 2022/3/11 経過措置 乾燥まむし抗毒素「KMB」経過措置延長のご案内
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》カンデサルタン錠2mg・4mg・8mg・12mg、OD錠2mg・4mg・8mg・12mg「明治」(経過措置期限2022年3月31日まで)
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ヒアルロン酸Na関節注25mg「明治」(経過措置期限2022年3月31日まで)
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ホスミシンSバッグ1g・2g点滴静注用(経過措置期限2022年3月31日まで)
- 2022/2/24 承継 デュタステリド錠0.5mgAV「明治」製造販売承認の承継(2022年4月1日)のお知らせ
- 2022/2/15 承認取得 2022年2月製造販売承認取得のご案内
- 2022/2/14 インタビューフォーム 改訂:セフジトレンピボキシル錠100mg、小児用細粒10%「OK」
- 2022/2/14 インタビューフォーム 改訂:メイアクトMS錠100mg、MS小児用細粒10%
- 2022/2/2 インタビューフォーム 改訂:デュタステリド錠0.5mgAV「明治」
- 2022/1/27 インタビューフォーム 改訂:エゼチミブ錠10mg「明治」
- 2022/1/17 インタビューフォーム 改訂:メイラックス錠1mg・2mg・細粒1%
- 2022/1/11 新発売 ジェネリック新製品発売
- 2022/1/11 インタビューフォーム デュタステリド錠0.5mgZA「明治」
- 2022/1/11 新発売 デュタステリド錠0.5mgZA「明治」
- 2022/1/6 製品情報 トスフロキサシントシル酸塩小児用細粒15%「明治」包装変更および製剤変更のご案内
- 2022/1/6 インタビューフォーム 改訂:デュロキセチンカプセル20mg・30mg、OD錠20mg・30mg「明治」
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