#薬物動態・相互作用

デプロメール錠の併用禁忌については、次の情報があります。

電子添文には次の記載があります。
10. 相互作用
本剤の代謝には肝薬物代謝酵素CYP2D6が関与していると考えられている。また、本剤は肝薬物代謝酵素のうちCYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4を阻害し、特にCYP1A2、CYP2C19の阻害作用は強いと考えられている。［16.4 参照］

10.1 併用禁忌(併用しないこと)
【薬剤名等】
モノアミン酸化酵素（MAO）阻害剤
　セレギリン塩酸塩
　（エフピー）
　ラサギリンメシル酸塩
　（アジレクト）
　サフィナミドメシル酸塩
　（エクフィナ）
［2.2 参照］
【臨床症状・措置方法】
両薬剤の作用が増強されることがあるので、MAO阻害剤の中止後、本剤を投与する場合は、2週間以上の間隔をあけること。また、本剤投与後MAO阻害剤に切り替える場合は、少なくとも1週間以上の間隔をあけること。
なお、本剤の類薬とMAO阻害剤との併用によりセロトニン症候群があらわれたとの報告がある。
【機序・危険因子】
脳内セロトニン濃度が高まるためと考えられる。

【薬剤名等】
ピモジド
　（オーラップ）
［2.3 参照］
【臨床症状・措置方法】
ピモジドの血中濃度が上昇又は半減期が延長することにより、QT延長、心室性不整脈（torsade de pointesを含む）等の心血管系の副作用が発現するおそれがある。
【機序・危険因子】
本剤は、肝臓で酸化的に代謝されるこれらの薬剤の代謝を阻害し、血中濃度を上昇させると考えられる。

【薬剤名等】
チザニジン塩酸塩
　（テルネリン）
［2.3 参照］
【臨床症状・措置方法】
チザニジンの血中濃度が上昇又は半減期が延長することにより、著しい血圧低下等の副作用が発現するおそれがある。
【機序・危険因子】
本剤は、肝臓で酸化的に代謝されるこれらの薬剤の代謝を阻害し、血中濃度を上昇させると考えられる。

【薬剤名等】
ラメルテオン
　（ロゼレム）
メラトニン
　（メラトベル）
［2.3 参照］
【臨床症状・措置方法】
これらの薬剤の最高血中濃度、AUCが顕著に上昇するとの報告があり、併用により作用が強くあらわれるおそれがある。
【機序・危険因子】
本剤は、肝臓で酸化的に代謝されるこれらの薬剤の代謝を阻害し、血中濃度を上昇させると考えられる。

※［参照］については、最新の電子添文をご確認ください。

参考資料：
デプロメール錠　電子添文

管理番号：DP-12