くすりに関するお知らせ
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- 2025/4/8 経過措置 イマチニブ錠100mg・200mg「明治」経過措置期間のご案内
- 2025/4/8 経過措置 オランザピン細粒1％「明治」経過措置期限のご案内
- 2025/4/8 経過措置 グラニセトロン点滴静注液3mgバッグ「明治」経過措置期間のご案内
- 2025/4/8 経過措置 ゾルピデム酒石酸塩錠5mg・10mg「明治」経過措置期限のご案内
- 2025/4/8 経過措置 リセドロン酸Na錠2.5mg・17.5mg「明治」経過措置期限のご案内
- 2025/4/8 経過措置 レトロゾール錠2.5mg｢明治｣経過措置期間のご案内
- 2025/4/8 使用上の注意 改訂：ハイヤスタ錠10mg
- 2025/4/1 インタビューフォーム 改訂：グラニセトロン静注液1mg・3mg、点滴静注液3mgバッグ「明治」
- 2025/4/1 インタビューフォーム 改訂：タモキシフェン錠10mg・20mg「明治」
- 2025/4/1 インタビューフォーム 改訂：ボルヒール組織接着用
- 2025/4/1 インタビューフォーム 改訂：献血アルブミン20％静注10g/50mL「KMB」、献血アルブミン25％静注12.5g/50mL・25g/100mL「KMB」
- 2025/4/1 経過措置 乾燥まむし抗毒素「KMB」経過措置延長のご案内
- 2025/4/1 製品Q&A 製品Q&Aページを更新しました。
- 2025/3/24 限定出荷解除 トスフロキサシントシル酸塩小児用細粒15%「明治」（50g包装）限定出荷解除のご案内
- 2025/3/24 限定出荷解除 メイアクトMS小児用細粒10%（ボトル製剤）セフジトレンピボキシル小児用細粒10%「OK」（ボトル製剤）限定出荷解除のご案内
- 2025/3/24 製品Q&A 製品Q&Aページを更新しました。
- 2025/3/21 自主回収 クエチアピン錠200mg「明治」自主回収（クラスⅢ）のお知らせ
- 2025/3/21 販売移管 ボルヒール組織接着用販売移管のご案内
- 2025/3/21 販売移管 献血アルブミン20%静注10g/50mL・25%静注12.5g/50mL「KMB」販売移管のご案内
- 2025/3/18 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2021/12/17 インタビューフォーム 改訂：オロパタジン塩酸塩錠2.5mg・5mg、OD錠2.5mg・5mg「明治」
- 2021/12/15 インタビューフォーム 改訂：ハイヤスタ®錠10mg
- 2021/12/10 新発売 ジェネリック新製品発売
- 2021/12/10 承認取得 デュタステリド錠0.5mgZA「明治」製造承認取得のご案内
- 2021/12/10 新発売 ビラノア®OD錠20mg
- 2021/12/10 新発売 レベチラセタム錠250mg・500mg、ドライシロップ50％、点滴静注500mg「明治」
- 2021/12/10 インタビューフォーム レベチラセタム錠250mg・500mg、ドライシロップ50％「明治」
- 2021/12/10 インタビューフォーム レベチラセタム点滴静注500mg「明治」
- 2021/12/10 インタビューフォーム 改訂：ビラノア®錠・OD錠20mg
- 2021/11/25 経過措置 カンデサルタン錠2mg・4mg・8mg・12mg、OD錠2mg・4mg・8mg・12mg「明治」経過措置移行のご案内
- 2021/11/25 一部変更承認 ハイヤスタ®錠10mgに係る効能又は効果追加のご案内
- 2021/11/17 インタビューフォーム 改訂：塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g
- 2021/11/1 インタビューフォーム 改訂：イマチニブ錠100mg・200mg「明治」
- 2021/10/29 インタビューフォーム 改訂：ビラノア錠20mg
- 2021/10/22 インタビューフォーム ハイヤスタ錠10mg
- 2021/10/22 インタビューフォーム 改訂：シクレスト舌下錠5mg・10mg
- 2021/10/20 新発売 ハイヤスタ®錠10mg
- 2021/10/14 新発売 チェックFlu A・B
- 2021/10/1 経過措置 経過措置期間満了のお知らせ
- 2021/9/29 承認取得 ビラノア®OD錠20mg 製造販売承認取得のご案内
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