くすりに関するお知らせ
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- 2022/7/6 インタビューフォーム 改訂：ドネペジル塩酸塩錠3mg・5mg・10mg、OD錠3mg・5mg・10mg「明治」
- 2022/7/4 限定出荷 エスゾピクロン錠1mg・2mg・3mg「明治」限定出荷のご案内
- 2022/7/1 インタビューフォーム 改訂：ハイヤスタ®錠10mg
- 2022/6/29 その他 ジェネリック医薬品の原薬製造国を更新しました。
- 2022/6/29 その他 ジェネリック医薬品の製剤製造企業を公開しました。
- 2022/6/29 ホームページ ジェネリック医薬品のページをリニューアルしました。
- 2022/6/29 その他 安定供給体制に関する情報を更新しました。
- 2022/6/24 ホームページ ハイヤスタ®錠10mg 情報提供ページに疾患啓発コンテンツを更新しました。
- 2022/6/23 包装変更 オランザピンOD錠10mg「明治」
- 2022/6/23 包装変更 オランザピンOD錠5mg「明治」
- 2022/6/23 包装変更 アムロジピン錠2.5mg「明治」
- 2022/6/23 包装変更 オランザピン細粒1％「明治」
- 2022/6/23 包装変更 オロパタジン塩酸塩錠5mg「明治」
- 2022/6/23 包装変更 タムスロシン塩酸塩OD錠0.1mg「明治」
- 2022/6/23 包装変更 タムスロシン塩酸塩OD錠0.2mg「明治」
- 2022/6/23 包装変更 ディアコミットカプセル250mg
- 2022/6/17 インタビューフォーム フェブキソスタット錠10mg・20mg・40mg、OD錠10mg・20mg・40mg「明治」
- 2022/6/17 新発売 フェブキソスタット錠10mg・20mg・40mg、OD錠10mg・20mg・40mg「明治」
- 2022/6/17 新発売 ジェネリック新製品発売
- 2022/6/17 インタビューフォーム 改訂：イマチニブ錠100mg・200mg「明治」
- 2022/3/22 経過措置 シプロフロキサシン点滴静注300mg/150mL、DU点滴静注300mg/250mL「明治」経過措置品目移行のご案内
- 2022/3/22 経過措置 ホスミシン®Sバッグ1g・2g点滴静注用 経過措置満了のご案内
- 2022/3/15 インタビューフォーム 改訂：ディアコミットドライシロップ分包250mg・500mg、カプセル250mg
- 2022/3/15 インタビューフォーム 改訂：乾燥まむしウマ抗毒素注射用6000単位「ＫＭＢ」
- 2022/3/11 経過措置 乾燥まむし抗毒素「KMB」経過措置延長のご案内
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》カンデサルタン錠2mg・4mg・8mg・12mg、OD錠2mg・4mg・8mg・12mg「明治」（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ヒアルロン酸Na関節注25mg「明治」（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ホスミシンSバッグ1g・2g点滴静注用（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2022/2/24 承継 デュタステリド錠0.5mgAV「明治」製造販売承認の承継（2022年4月1日）のお知らせ
- 2022/2/15 承認取得 2022年2月製造販売承認取得のご案内
- 2022/2/14 インタビューフォーム 改訂：セフジトレンピボキシル錠100mg、小児用細粒10％「OK」
- 2022/2/14 インタビューフォーム 改訂：メイアクトMS錠100mg、MS小児用細粒10％
- 2022/2/2 インタビューフォーム 改訂：デュタステリド錠0.5mgAV「明治」
- 2022/1/27 インタビューフォーム 改訂：エゼチミブ錠10mg「明治」
- 2022/1/17 インタビューフォーム 改訂：メイラックス錠1mg・2mg・細粒1％
- 2022/1/11 新発売 ジェネリック新製品発売
- 2022/1/11 インタビューフォーム デュタステリド錠0.5mgZA「明治」
- 2022/1/11 新発売 デュタステリド錠0.5mgZA「明治」
- 2022/1/6 製品情報 トスフロキサシントシル酸塩小児用細粒15％「明治」包装変更および製剤変更のご案内
- 2022/1/6 インタビューフォーム 改訂：デュロキセチンカプセル20mg・30mg、OD錠20mg・30mg「明治」
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