お知らせ
表示件数
- 2022/9/21 包装変更 リフレックス錠30mg
- 2022/9/15 供給関連 オメガシン点滴用0.3g・点滴用0.3gバッグ 新規ご採用辞退および限定出荷のご案内
- 2022/9/15 インタビューフォーム 改訂:ビクシリンカプセル250mg・ドライシロップ10%
- 2022/9/15 インタビューフォーム 改訂:レトロゾール錠2.5mg「明治」
- 2022/9/15 その他 添付文書同梱廃止対応状況を更新しました。
- 2022/9/12 限定出荷解除 オランザピン細粒1%「明治」限定出荷解除のご案内
- 2022/9/12 限定出荷解除 プレガバリンOD錠75mg「明治」 限定出荷解除のご案内
- 2022/9/12 限定出荷解除 ラベプラゾールNa塩錠5mg、10mg、20mg「明治」 限定出荷解除のご案内
- 2022/9/8 ホームページ ジェネリック事業のご紹介ページに原薬調達と情報提供に関するコンテンツを公開しました。
- 2022/9/6 インタビューフォーム 改訂:ハイヤスタ®錠10mg
- 2022/9/1 インタビューフォーム 改訂:ハイヤスタ®錠10mg
- 2022/8/26 包装変更 オロパタジン塩酸塩OD錠2.5mg「明治」
- 2022/8/26 包装変更 オロパタジン塩酸塩OD錠5mg「明治」
- 2022/8/25 限定出荷解除 『エンセバック®皮下注用』限定出荷解除のご案内
- 2022/8/25 限定出荷 『ビームゲン®注0.25mL』限定出荷のご案内
- 2022/8/22 包装変更 グラニセトロン静注液1mg「明治」
- 2022/8/22 包装変更 グラニセトロン静注液3mg「明治」
- 2022/8/22 出荷停止 チェックhMPV一時出荷停止のご案内
- 2022/8/22 供給関連 SPトローチ0.25mg「明治」新規ご採用辞退および限定出荷のご案内
- 2022/8/22 包装変更 ラベプラゾールNa塩錠20mg「明治」
- 2022/3/22 経過措置 シプロフロキサシン点滴静注300mg/150mL、DU点滴静注300mg/250mL「明治」経過措置品目移行のご案内
- 2022/3/22 経過措置 ホスミシン®Sバッグ1g・2g点滴静注用 経過措置満了のご案内
- 2022/3/15 インタビューフォーム 改訂:ディアコミットドライシロップ分包250mg・500mg、カプセル250mg
- 2022/3/15 インタビューフォーム 改訂:乾燥まむしウマ抗毒素注射用6000単位「KMB」
- 2022/3/11 経過措置 乾燥まむし抗毒素「KMB」経過措置延長のご案内
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》カンデサルタン錠2mg・4mg・8mg・12mg、OD錠2mg・4mg・8mg・12mg「明治」(経過措置期限2022年3月31日まで)
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ヒアルロン酸Na関節注25mg「明治」(経過措置期限2022年3月31日まで)
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ホスミシンSバッグ1g・2g点滴静注用(経過措置期限2022年3月31日まで)
- 2022/2/24 承継 デュタステリド錠0.5mgAV「明治」製造販売承認の承継(2022年4月1日)のお知らせ
- 2022/2/15 承認取得 2022年2月製造販売承認取得のご案内
- 2022/2/14 インタビューフォーム 改訂:セフジトレンピボキシル錠100mg、小児用細粒10%「OK」
- 2022/2/14 インタビューフォーム 改訂:メイアクトMS錠100mg、MS小児用細粒10%
- 2022/2/2 インタビューフォーム 改訂:デュタステリド錠0.5mgAV「明治」
- 2022/1/27 インタビューフォーム 改訂:エゼチミブ錠10mg「明治」
- 2022/1/17 インタビューフォーム 改訂:メイラックス錠1mg・2mg・細粒1%
- 2022/1/11 新発売 ジェネリック新製品発売
- 2022/1/11 インタビューフォーム デュタステリド錠0.5mgZA「明治」
- 2022/1/11 新発売 デュタステリド錠0.5mgZA「明治」
- 2022/1/6 製品情報 トスフロキサシントシル酸塩小児用細粒15%「明治」包装変更および製剤変更のご案内
- 2022/1/6 インタビューフォーム 改訂:デュロキセチンカプセル20mg・30mg、OD錠20mg・30mg「明治」
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