くすりに関するお知らせ
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- 2023/1/20 経過措置 メイスパン®配合軟膏 経過措置品目移行のご案内
- 2023/1/17 インタビューフォーム 改訂：イマチニブ錠100mg・200mg「明治」
- 2023/1/17 使用上の注意 改訂：イマチニブ錠100mg・200mg「明治」
- 2023/1/17 インタビューフォーム 改訂：クロピドグレル錠25mg・50mg・75mg「明治」
- 2023/1/17 使用上の注意 改訂：クロピドグレル錠25mg・50mg・75mg「明治」
- 2023/1/17 インタビューフォーム 改訂：セルトラリン錠25mg・50mg・100mg「明治」
- 2023/1/17 使用上の注意 改訂：セルトラリン錠25mg・50mg・100mg「明治」
- 2023/1/17 インタビューフォーム 改訂：リセドロン酸Na錠2.5mg・17.5mg「明治」
- 2023/1/17 使用上の注意 改訂：リセドロン酸Na錠2.5mg・17.5mg「明治」
- 2023/1/10 インタビューフォーム 改訂：フェブキソスタット錠10mg・20mg・40mg、OD錠10mg・20mg・40mg「明治」
- 2023/1/10 使用上の注意 改訂：フェブキソスタット錠10mg・20mg・40mg、OD錠10mg・20mg・40mg「明治」
- 2023/1/5 インタビューフォーム 改訂：レトロゾール錠2.5mg「明治」
- 2023/1/5 使用上の注意 改訂：レトロゾール錠2.5mg「明治」
- 2022/12/26 インタビューフォーム 改訂：クアトロバック皮下注シリンジ
- 2022/12/26 インタビューフォーム 改訂：ビームゲン注0.25mL・0.5mL
- 2022/12/19 使用上の注意 改訂：エイムゲン、クアトロバック皮下注シリンジ、ビームゲン注0.25mL・0.5mL
- 2022/12/16 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2022/12/15 その他 原薬製造国を更新しました。
- 2022/12/15 その他 製剤製造企業を更新しました。
- 2022/12/15 その他 添付文書同梱廃止対応状況を更新しました。
- 2022/3/11 経過措置 乾燥まむし抗毒素「KMB」経過措置延長のご案内
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》カンデサルタン錠2mg・4mg・8mg・12mg、OD錠2mg・4mg・8mg・12mg「明治」（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ヒアルロン酸Na関節注25mg「明治」（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ホスミシンSバッグ1g・2g点滴静注用（経過措置期限2022年3月31日まで）
- 2022/2/24 承継 デュタステリド錠0.5mgAV「明治」製造販売承認の承継（2022年4月1日）のお知らせ
- 2022/2/15 承認取得 2022年2月製造販売承認取得のご案内
- 2022/2/14 インタビューフォーム 改訂：セフジトレンピボキシル錠100mg、小児用細粒10％「OK」
- 2022/2/14 インタビューフォーム 改訂：メイアクトMS錠100mg、MS小児用細粒10％
- 2022/2/2 インタビューフォーム 改訂：デュタステリド錠0.5mgAV「明治」
- 2022/1/27 インタビューフォーム 改訂：エゼチミブ錠10mg「明治」
- 2022/1/17 インタビューフォーム 改訂：メイラックス錠1mg・2mg・細粒1％
- 2022/1/11 新発売 ジェネリック新製品発売
- 2022/1/11 インタビューフォーム デュタステリド錠0.5mgZA「明治」
- 2022/1/11 新発売 デュタステリド錠0.5mgZA「明治」
- 2022/1/6 製品情報 トスフロキサシントシル酸塩小児用細粒15％「明治」包装変更および製剤変更のご案内
- 2022/1/6 インタビューフォーム 改訂：デュロキセチンカプセル20mg・30mg、OD錠20mg・30mg「明治」
- 2022/1/6 インタビューフォーム 改訂：トスフロキサシントシル酸塩小児用細粒15％「明治」
- 2021/12/21 新発売 バンコマイシン塩酸塩点滴静注用1g「明治」
- 2021/12/21 インタビューフォーム 改訂：バンコマイシン塩酸塩点滴静注用0.5g・1g｢明治｣
- 2021/12/17 インタビューフォーム 改訂：エンセバック皮下注用
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