お知らせ
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- 2023/8/2 販売中止 エバステル®錠5mg 販売中止のご案内
- 2023/7/28 副作用情報 ジェネリック医薬品の副作用報告情報を更新しました。
- 2023/7/24 包装変更 インフルエンザHAワクチン「KMB」
- 2023/7/24 インタビューフォーム 改訂:インフルエンザHAワクチン「KMB」
- 2023/7/20 供給関連 ミカファンギンNa点滴静注用50mg・75mg「明治」新規ご採用辞退および限定出荷のご案内
- 2023/7/19 使用上の注意 改訂:レベチラセタム点滴静注500mg「明治」
- 2023/7/18 製品Q&A 製品Q&Aページを更新しました。
- 2023/7/14 使用上の注意 レベチラセタムドライシロップ50%、錠250mg・500mg、点滴静注500mg「明治」
- 2023/7/12 販売移管 アムロジピン錠2.5mg・5mg・10mg「明治」 販売移管及び包装変更のご案内
- 2023/7/12 包装変更 アムロジピン錠2.5mg・5mg・10mg「明治」 販売移管及び包装変更のご案内
- 2023/7/12 販売移管 エゼチミブ錠10mg「明治」 販売移管及び包装変更のご案内
- 2023/7/12 包装変更 エゼチミブ錠10mg「明治」 販売移管及び包装変更のご案内
- 2023/7/12 販売移管 セチリジン塩酸塩錠5mg・10mg「MNP」 販売移管及び包装変更のご案内
- 2023/7/12 包装変更 セチリジン塩酸塩錠5mg・10mg「MNP」 販売移管及び包装変更のご案内
- 2023/7/12 販売移管 セレコキシブ錠100mg・200mg「明治」 販売移管及び包装変更のご案内
- 2023/7/12 包装変更 セレコキシブ錠100mg・200mg「明治」 販売移管及び包装変更のご案内
- 2023/7/12 販売移管 タムスロシン塩酸塩OD錠0.1mg・0.2mg「明治」 販売移管及び包装変更のご案内
- 2023/7/12 包装変更 タムスロシン塩酸塩OD錠0.1mg・0.2mg「明治」 販売移管及び包装変更のご案内
- 2023/7/12 販売移管 デュタステリド錠0.5mgAV「明治」 販売移管及び包装変更のご案内
- 2023/7/12 包装変更 デュタステリド錠0.5mgAV「明治」 販売移管及び包装変更のご案内
- 2022/3/11 経過措置 乾燥まむし抗毒素「KMB」経過措置延長のご案内
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》カンデサルタン錠2mg・4mg・8mg・12mg、OD錠2mg・4mg・8mg・12mg「明治」(経過措置期限2022年3月31日まで)
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ヒアルロン酸Na関節注25mg「明治」(経過措置期限2022年3月31日まで)
- 2022/3/4 経過措置 《再掲》ホスミシンSバッグ1g・2g点滴静注用(経過措置期限2022年3月31日まで)
- 2022/2/24 承継 デュタステリド錠0.5mgAV「明治」製造販売承認の承継(2022年4月1日)のお知らせ
- 2022/2/15 承認取得 2022年2月製造販売承認取得のご案内
- 2022/2/14 インタビューフォーム 改訂:セフジトレンピボキシル錠100mg、小児用細粒10%「OK」
- 2022/2/14 インタビューフォーム 改訂:メイアクトMS錠100mg、MS小児用細粒10%
- 2022/2/2 インタビューフォーム 改訂:デュタステリド錠0.5mgAV「明治」
- 2022/1/27 インタビューフォーム 改訂:エゼチミブ錠10mg「明治」
- 2022/1/17 インタビューフォーム 改訂:メイラックス錠1mg・2mg・細粒1%
- 2022/1/11 新発売 ジェネリック新製品発売
- 2022/1/11 インタビューフォーム デュタステリド錠0.5mgZA「明治」
- 2022/1/11 新発売 デュタステリド錠0.5mgZA「明治」
- 2022/1/6 製品情報 トスフロキサシントシル酸塩小児用細粒15%「明治」包装変更および製剤変更のご案内
- 2022/1/6 インタビューフォーム 改訂:デュロキセチンカプセル20mg・30mg、OD錠20mg・30mg「明治」
- 2022/1/6 インタビューフォーム 改訂:トスフロキサシントシル酸塩小児用細粒15%「明治」
- 2021/12/21 新発売 バンコマイシン塩酸塩点滴静注用1g「明治」
- 2021/12/21 インタビューフォーム 改訂:バンコマイシン塩酸塩点滴静注用0.5g・1g「明治」
- 2021/12/17 インタビューフォーム 改訂:エンセバック皮下注用
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